CAS: 615-96-3; Ethyl 2-Bromohexanoate

该化合物是一种溴化酯,通常用作有机合成的中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和特殊化学品.在α位置的活性溴原子使它成为核生殖替代反应的宝贵建筑块,从而能够将六溴代谢衍生物引入目标分子.乙酯组别增加了有机溶剂的溶性,便利了合成工作流程的处理.该化合物的特点是表面明显可见和中度波动.建议在惰性条件下适当储存以保持稳定.其应用范围扩大到不对称合成和手淫化合物的开发.

结构式图片

相似化合物

615-83-8 869-10-3 616-05-7

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号54971-26-5 2-溴己酰溴 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号142-62-1 正己酸 | CAS号123-66-0 己酸乙酯 | CAS号142-61-0 己酰氯 | CAS号623-73-4 重氮乙酸乙酯 | CAS号122-56-5 三丁基硼 | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号2985-32-2 MALONIC ACID, B... | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号6064-52-4 4-氧代壬酸 | CAS号437652-07-8 2-丁基-5-[甲磺酰胺基]苯并呋喃 | CAS号2901-28-2 a-丁基苯乙酸乙酯 | CAS号141626-36-0 决奈达隆 | CAS号52089-55-1 DL-2-己酸乙酯 | CAS号1578-57-0 Hexanoic acid,2... | CAS号25870-62-6 苄基丁基甲酮 | CAS号2050-23-9 辛二酸二乙酯 | CAS号33666-90-9 ethyl 2-iodohex... | CAS号123-66-0 己酸乙酯

合成工艺路线路线简述

    正己酸乙酯 反应生成 2-溴己酸乙酯
    参考文献:锂酯烯酸酯的卤化.一种方便的制备α-碘和α-溴代酯的方法.
    标题:锂酯烯酸酯的卤化.一种方便的制备α-碘和α-溴代酯的方法.
    摘要:
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)97343-5

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2418798-C2
    优先权日:2005-08-31
    标 题 :Synthesis methods and intermediate compounds during synthesis of stereoisomeric compounds, suitable for treating gastrointestinal disorders and central nervous system disorders

    专利号:US-4234744-A
    优先权日:1978-12-18
    标 题 :Process for the production of aminoacid hydrochlorides/or diaminoacid dihydrochlorides
    发明人:EFFENBERGER FRANZ; DRAUZ KARLHEINZ
    权利人:DEGUSSA
    摘要:Aminoacid hydrochlorides or diaminoacid dihydrochlorides are produced by first reacting a halocarboxylic acid ester with an alkali metal cyanate in the presence of an alcohol to form the corresponding mono- or diurethane and then saponifying this to the corresponding mono- or dihydrochloride. The new process is relatively versatile in its use and above all opens up an elegant synthesis route for lysine.

    专利号:US-4288453-A
    优先权日:1977-10-07
    标 题 :Derivatives of arylalkanoic acids, compositions and use
    发明人:VINCENT MICHEL; DUHAULT JACQUES; BOULLANGER MICHELLE; REMOND GEORGES
    权利人:SCIENCE UNION & CIE
    摘要:There are now described some novel alpha-[1-aryl-2,2,2-trifluoroethoxy (or-ethylthio)]alkanoic acids that are useful for reducing triglycerides and cholesterol levels in the blood of animals. The percentage reduction in test rats has been observed to be from 20 to 65 for triglycerides and from 15 to 50 for cholesterol. A representative compound of the invention is alpha-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-ethoxy)butyric acid. Most of the compounds have an LD 50 greater than 800 mg/kg, intraperitoneally, in male mice. n A method of use, compositions, and a process for synthesis are also described.

    专利号:KR-101351454-B1
    优先权日:2005-08-31
    标题:Methods and synthesis of stereoisomer compounds useful for the treatment of gastrointestinal and central nervous system disorders

    专利号:CN-1858042-A
    优先权日:2006-06-09
    标 题:Synthesis of 2-butyl-3-(4-hydroxy-3,5-diiodobenzoyl)benzofuran
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    主要参考文献

    参考标题:Attempted Generation Of Azacyclopropenones A New Route To Nitriles
    作者:A. Hassner,R.J. Isbister,R.B. Greenwald,J.T. Klug,E.C. Taylor |发布日期:1969.1
    摘要:A Synthesis Of The Unknown Azacyclopropenone (Azirinone) System Was Attempted Via α-Azido Ketenes. Treatment Of α-Azido Acid Chlorides With Triethylamine, In An Attempt To Generate α-Azido Ketenes, Led In Good Yield To Nitriles Containing One Less Carbon. At −60° It Was Possible To Trap The α-Azido Ketene 7C With Benzalaniline To Form A β-Lactam. The Formation Of Nitriles Most Likely Proceeds By Intermediacy

    合成参考文献


    摘要:Gobec, S.; Urleb, U., Science of Synthesis, (2004) 16, 872.
    摘要:Braverman, S.; Cherkinsky, M.; Birsa, M. L., Science of Synthesis, (2005) 18, 108.
    摘要:Aitken, R. A.; Aitken, K. M., Science of Synthesis, (2010) 41, 29.
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