CAS: 73945-46-7; (S)-2-Amino-3-(7-Chloro-1H-Indol-3-yl)Propanoic Acid
该化合物是一种氨酸衍生物和卤化形式的L-tryptophan,其特点是在Indole环的7位置上存在氯原子.这种改变会影响其生化特性和相互作用.该化合物一般是白色到白色晶状固体,可溶于水和乙醇等极地溶剂,但非极溶剂中溶解性较少.它经常用于生物化学研究,尤其是与蛋白合成和酶活动有关的研究中,因为它在各种生物过程中具有作为子子子宫或抑制剂的能力.氯原子的存在也会影响其相对于非氯化物的再活性和稳定性.此外,7-Crolono-L-tryptophan可能表现出独特的药理学特性,使其对医药化学和药物开发具有兴趣.许多氨基酸衍生物与许多氨基酸衍生物一样,必须谨慎地处理这一化合物,在实验室中遵循适当的安全规程.
相似化合物
2070014-72-9 2382374-53-8 862377-53-5物理性质
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7-Chlor-N-chloracetyl-DL-tryptophan L-Tryptophan (S)-N-acetyl-7'-chlorotryptophan 7-chloro-1H-indole (S)-5-(7'-Chloro-1H-indol-3ylmethyl)-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione 7-phenyl-L-tryptophan 2-(7-chloro-1H-indol-3-yl)ethanamine合成工艺路线路线简述
L-色氨酸置于tryptophan Halogenase From Lechevalieria Aerocolonigenes,Sodium Chloride体系中,化学反应生成 7-氯-L-色氨酸
参考文献:使用fad依赖性卤化酶rebh取代色氨酸衍生物的区域选择性酶促卤化反应
标题:使用fad依赖性卤化酶rebh取代色氨酸衍生物的区域选择性酶促卤化反应
摘要:尽管卤化被认为是有机化合物功能化的常用方法,但建立卤代碳键的区域选择性方法仍然很少.通过有机合成引入卤素取代基通常需要危险条件,显示出差的区域选择性并导致形成不需要的副产物.此外,通过亲电子芳香取代进行卤化(sear)遵循不同的规则,具体取决于芳环中已经存在的吸电子或供电子基团.我们使用色氨酸-7卤化酶rebh进行区域选择性酶促卤化,以克服这些限制.结合色氨酸合酶,合成了一系列c5和c6取代的色氨酸衍生物,并由rebh卤化.卤化酶能够克服这些导向作用,即使在存在邻/对导向基团的情况下,也可以在电子上不利的c7-元位置处卤化.
DOI:10.1002/cctc.201301090
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- 2903919090-氯苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:US-5817502-A
优先权日:1994-06-08
标题 :Genes for the synthesis of pyrrolnitrin
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摘要:Grüschow, S.; Smith, D. R. M.; Gkotsi, D. S.; Goss, R. J. M., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 332.
摘要:Grüschow, S.; Smith, D. R. M.; Gkotsi, D. S.; Goss, R. J. M., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 333.
参考文献:10.1021/bi051706e
摘要:Howard-Jones AR, Walsh CT. Enzymatic generation of the chromopyrrolic acid scaffold of rebeccamycin by the tandem action of RebO and RebD. Biochemistry. 2005 Dec 06;44(48):15652–63. doi: 10.1021/bi051706e.
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