CAS: 79-20-9; Methyl Acetate

该化合物是一种多用途溶剂,因为它有利于树脂,纤维素衍生物和塑料蒸发率和溶解性,毒性低,生物降解性高,因此它更适合替代丙酮或甲苯等更危险的溶剂. 甲基乙酸盐与普通有机溶剂和水存在极严重的不易获取性,提高了其在配方中的效用. 在高纯度的情况下,它也被用作制药和食品业的提炼溶剂,其平衡性(高效溶解,低环境影响和成本效益)是其工业相关性的核心.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别2
英文名称Methyl Acetate
中文名称乙酸甲酯
IUPAC名称methyl acetate
其它别名Devoton; Methyl ester acetic acid; Methyl ethanoate; Tereton
CAS编号79-20-9
MFCD编号:MFCD00008711
EINECS号:201-185-2
FDA UNII编号:W684QT396F
分子式:C3H6O2
分子量:74.08
产品CID: 1786624
产品分类香精与香料 → 合成香料 → 羧酸及酯类香料

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产品信息参考
InChIKey: KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点-98 °C
沸点44.0±3.0 °C at 760 mmHg
闪点-9.4±0.0 °C
密度0.9±0.1 g/cm3
PH:7
PSA:26.3
LogP:0.18
折射率1.354
蒸汽压368.4±0.1 mmHg at 25°C
溶解性250G/l
敏感性1.易挥发、易燃烧、易水解。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限4.1%~14.0%（体积）低毒。高浓度时有麻醉作用。干燥时对金属无腐蚀性，但不宜用铜制容器，因乙酸甲酯容易水解，产生的游离乙酸对铜有腐蚀性。对回收或久贮的乙酸甲酯，使用前应检查其酸度。可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。操作人员穿防静电工作服。戴橡胶手套。工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。2.化学性质：乙酸甲酯容易水解，在常温下与水长时间接触也会水解生成乙酸而呈酸性。高温加热时分解成乙醛和甲醛，进一步可分解为甲烷、一氧化碳和氢。卤素，特别是碘对分解有促进作用。在镍存在下，将乙酸甲酯进行加热时，150°C以下不发生分解，超过150°C分解成甲烷、一氧化碳和水。用铜、银、钼等金属或其氧化物作催化剂与空气一同加热时，分解成甲醛与乙酸。乙酸甲酯经紫外线照射分解成甲醇、丙酮、联乙酰、乙烷、甲烷、氢、一氧化碳和二氧化碳等。在光作用下与氯反应，生成氯代乙酸甲酯。在甲醇钠存在下，乙酸甲酯于57~80°C自行缩合，生成乙酰乙酸甲酯。3.乙酸甲酯能与某些盐类，如三氟化硼、三氯化铝、三氯化铁、氯化镍等形成复合物，与氯化钙也能形成结晶性的复合物，故氯化钙不宜用作乙酸甲酯的干燥剂。4.是纤维素酯、纤维素醚、尿素树脂、蜜胺树脂、乙烯基树脂、酚醛树脂等的优良溶剂，但不能溶解虫胶和香豆酮树脂。乙酸甲酯能溶解氯化铜、碘化镉、氯化汞、氯化铁和氯化钴等，但不能溶解氯化钾、氯化钠和硫酸钠等。常温下在水中溶解24%；水在乙酸甲酯中溶解8%。5.稳定性稳定6.禁配物强氧化剂、碱类、酸类7.聚合危害不聚合
外观形态透明无色至微淡黄色溶液
储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37°C。保持容器密封保存。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
产品应用用作溶剂,香精,人造革,试剂等.
性质描述无色透明液体,具有芳香味.熔点-98.1°C,沸点57°C,相对密度0.93,闪点-10°C,折射率1.3594,汽化热410.8J/g,比热容2.1J/(g·°C),蒸气压(20°C)22.64kPa.与醇,醚互溶,在水中溶解度为31.9g/100ml(20°C).易水解.易燃.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07;
注释: Flame & Exclamation mark
危险类别易燃液体类别2
致癌性类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2
致癌性类别1A
Muta. 1B
水生慢性毒性类别1
生殖毒性类别1B
STOT SE 2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
皮肤腐蚀/刺激类别2
急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性-单次接触类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H350 |可能致癌.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H319 |造成严重眼刺激.
H340 |可能导致遗传缺陷.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H360D |可能对胎儿造成损害.
H371 |可能损害器官.
H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H370 |损害器官.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P305+P351+P338
危险等级3
UN编号1231.0
危险品标志F,Xi
包装等级II
安全声明16-26-29-33
危险类别码11-36-66-67
WGK Germany1

欧盟法规

统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Methyl Acetate 主要起始原料 Methanol And Isopropyl Acetate
122-79-2 = 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Zinc(1+),Bis[μ-(Acetato-Ko:Ko′)][μ-[[2,2′-[[2-(Hydroxy-Ko:Ko)-5-Methoxy-1,3-Phe...; 20 H,50 °C
标题:Multifunctional Zn(Ii) Complexes: Photophysical Properties And Catalytic Transesterification Toward Biodiesel Synthesis
作者:Gupta,Abhishek Kumar; Dhir,Abhimanew; Pradeep,Chullikkattil P.
参考文献:Inorganic Chemistry 日期:2016 卷标:55(15) 页码:7492-7500]

1816-92-8 + 22112-84-1 + 1538579-23-5 + 1951-36-6 = 79-20-9
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Catalysts: Cuprous Iodide Solvents: 1-Butanol,Toluene; 24 H,Rt
标题:Tailor-Made Pore Surface Engineering In Covalent Organic Frameworks: Systematic Functionalization For Performance Screening
作者:Huang,Ning; Krishna,Rajamani; Jiang,Donglin
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2015 卷标:137(22) 页码:7079-7082]

122-79-2 = 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Dibromo[3-[1-(3-Pyridinyl)-1-Silacyclopentyl]Pyridine-Kn]Zinc Solvents: Methanol; 13 H,60 °C
标题:Construction Of Helical Coordination Polymers Via Flexible Conformers Of Bis(3-Pyridyl)Cyclotetramethylenesilane: Metal(Ii) And Halogen Effects On Luminescence,Thermolysis And Catalysis
作者:Kim,Hyeun; Park,Minwoo; Lee,Haeri; Jung,Ok-Sang
参考文献:Dalton Transactions 日期:2015 卷标:44(17) 页码:8198-8204]

122-79-2 = 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Manganese,Diaquabis[μ-(Benzoato-Ko:Ko′)]Bis(Benzoato-Ko)Bis[n-(3-Pyridinylmethy... Solvents: Methanol; 6 D,50 °C
标题:Novel Mnii Coordination Compounds Constructed From Benzoate And Various Bipyridyl Ligands: Magnetic Property And Catalytic Activity
作者:Hwang,In Hong; Jo,Young Dan; Kim,Ha-Yeong; Kang,Juhye; Noh,Jin Young; Et Al
参考文献:Polyhedron 日期:2012 卷标:42(1) 页码:282-290]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Cadmium,Dichlorobis[n2-(3-Pyridinyl-Kn)-N6-3-Pyridinyl-2,6-Pyridinedicarboxamid...; 2 D,Rt
标题:Construction,Photoluminescence,And Catalytic Reactivity Study Of Cd(Ii) Complexes Containing Amide Ligand With Hydrogen-Bond Capable Backbone: 1-Dimensional Looped Chain
作者:Lee,Tae Geum; Lee,Ju Hoon; Hyun,Min Young; Jang,Seung Pyo; Lee,Hong Gyu; Et Al
参考文献:Inorganic Chemistry Communications 日期:2010 卷标:13(12) 页码:1493-1496]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Phosphoric Acid,Sulfuric Acid,Boric Acid (H3Bo3); 2 H,85 °C
标题:Esterification Of Acetic Acid With Alcohols Catalyzed By Solid Acid Catalyst
作者:Wang,Xin; Li,Xue-Mei; Guo,Ling-Ji; Cai,Qing-Hai
参考文献:Huaxue Gongchengshi 日期:2007 卷标:21(9) 页码:12-14]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: 12-Tungstophosphoric Acid; 40 Min,55 - 60 °C
标题:A Method For The Acetylation Of Alcohols Catalyzed By Heteropolyoxometalates
作者:Alizadeh,Mohammad H.; Kermani,Toktam; Tayebee,Reza
参考文献:Monatshefte Fuer Chemie 日期:2007 卷标:138(2) 页码:165-170]

30074-98-7 = 79-20-9 [标题:Reaction Conditions
标题:Transacylations With Acyl Derivatives Of 4-Pyridone
作者:Effenberger,Franz; Bessey,Eberhard
参考文献:Chemische Berichte 日期:1980 卷标:113(6) 页码:2100-9]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Butyldichlorostannane Solvents: Methanol; 10 H,150 °C
标题:New Mechanistic Approaches For Fatty Acid Methyl Ester Production Reactions In The Presence Of Sn(Iv) Catalysts
作者:Nunes,Rafael S.; Altino,Felyppe M.; Meneghetti,Mario R.; Meneghetti,Simoni M. P.
参考文献:Catalysis Today 日期:2017 卷标:289 页码:121-126]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Pyridinium,4-Ethenyl-1-(4-Sulfobutyl)-,1,1,1-Trifluoromethanesulfonate (1:1),... Solvents: Cyclohexane; 4 H,90 °C
标题:Uniform Acid Poly Ionic Liquid-Based Large Particle And Its Catalytic Application In Esterification Reaction
作者:Zhang,Juan; Zhang,Suojiang; Han,Junxing; Hu,Yanhui; Yan,Ruiyi
参考文献:Chemical Engineering Journal (Amsterdam 日期:2015 卷标:271 页码:269-275]

122-79-2 = 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Zinc,[pentanedioato(2-)-Ko1][4-[(1E)-2-(4-Pyridinyl)Ethenyl]Pyridine-Kn]-,Hydr... Solvents: Methanol; 5 D,50 °C
标题:Co2 Selective Dynamic Two-Dimensional Znii Coordination Polymer
作者:Hwang,In Hong; Bae,Jeong Mi; Hwang,Yong-Kyung; Kim,Ha-Yeong; Kim,Cheal; Et Al
参考文献:Dalton Transactions 日期:2013 卷标:42(44) 页码:15645-15649]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Polyacrylonitrile (Heat-Treated And Sulfonated); 3 H,60 °C
标题:Sulfonic Groups Functionalized Preoxidated Polyacrylonitrile Nanofibers And Its Catalytic Applications
作者:Shao,Linjun; Xing,Guiying; He,Luyao; Chen,Ji; Xie,Hangqing; Et Al
参考文献:Applied Catalysis 日期:2012 卷标:443 页码:443-444]

830-03-5 = 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Zinc,(2,2′-Bipyridine-Kn1,Kn1′)Dichloro-,(T-4)- Solvents: Methanol; 5 D,50 °C
标题:Anion Effects On The Crystal Structures Of Znii Complexes Containing 2,2'-Bipyridine: Their Photoluminescence And Catalytic Activities
作者:Eom,Geun Hee; Park,Hyun Min; Hyun,Min Young; Jang,Seung Pyo; Kim,Cheal; Et Al
参考文献:Polyhedron 日期:2011 卷标:30(9) 页码:1555-1564]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Zinc Acetate,2-Pyridinemethanamine (Reaction Products With Styrene Copolymers,Zinc Complexes) Solvents: Methanol; 1.5 D,Rt
标题:Efficient Transesterification By Polymer-Supported Zinc Complexes: Clean And Recyclable Catalysts
作者:Yoo,Dong-Woo; Han,Jung-Hee; Nam,Sang Ho; Kim,Hee Jin; Kim,Cheal; Et Al
参考文献:Inorganic Chemistry Communications 日期:2006 卷标:9(6) 页码:654-657]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Catalysts: Methanesulfonic Acid Solvents: Toluene; 3 H,80 °C
标题:Methoxycarbonylation Of Vinyl Acetate Catalyzed By Palladium Complexes Of Bis[(Di-Tertiary-Butyl)Phosphinomethyl]Benzene And Related Ligands
作者:Rucklidge,Adam J.; Morris,George E.; Cole-Hamilton,David J.
参考文献:Chemical Communications (Cambridge 日期:2005 卷标:(9) 页码:1176-1178]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Reagents: Bismuth,Buffered Oxide Etch Solvents: Water; 14 D,Rt1.2 Solvents: Water
标题:Bismuth-Mediated Reductive Dehalogenation Of α-Halocarbonyl Compounds
作者:Lee,Yoon Joo; Chan,Tak Hang
参考文献:Canadian Journal Of Chemistry 日期:2004 卷标:82(2) 页码:71-74]

= 79-20-9
反应条件:1.1 Reagents: Tert-Butyl Peroxide,Tributylphosphine-Borane Solvents: Chlorobenzene
标题:Homolytic Reactions Of Ligated Boranes. Part 9. Overall Addition Of Alkanes To Electron-Deficient Alkenes By A Radical Chain Mechanism
作者:Baban,Jehan A.; Roberts,Brian P.
参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1988 卷标:(7) 页码:1195-1200]

7417-67-6 = 79-20-9 [标题:Reaction Conditions
标题:Reactions Of The Carboxamido Group. V. The Course Of The Thermal Decomposition Of N-Nitroso-N-Alkylacylamides
作者:Heyns,Kurt; V. Bebenburg,Walter
参考文献:Justus Liebigs Annalen Der Chemie 日期:1955 卷标:595 页码:69-80

三醋精置于c16H25N3O2S体系中,用甲醇作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以99%的收率获得产物乙酸甲酯
参考文献:用于(反式)酯化的酰胺/两性两性离子催化剂:在生物柴油合成中的应用
标题:用于(反式)酯化的酰胺/两性两性离子催化剂:在生物柴油合成中的应用
摘要:已经开发了一类基于酰胺阴离子/亚胺阳离子电荷对的两性离子有机催化剂.两性离子易于通过使氮丙啶与氨基吡啶反应来制备.它们催化地适用于酯交换和脱水酯化.机理研究表明,酰胺阴离子和亚胺阳离子在活化反应伙伴方面具有协同作用,亚胺阳离子部分通过非经典氢键与羰基底物相互作用.该反应可在温和条件下用于大规模合成生物柴油.
DOI:10.1021/acscatal.9B01959

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
2915211900-乙酸
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专利信息

专利号:US-8822702-B2
优先权日:2002-12-20
标题 :Synthesis of amines and intermediates for the synthesis thereof
发明人：BERENS ULRICH; DOSENBACH OLIVER; SPRENGER DANIEL
权利人:BERENS ULRICH; DOSENBACH OLIVER; SPRENGER DANIEL; BASF SE
摘要:The invention relates in a first embodiment to a method for the manufacture of esters of the formula I, n nor especially of amides of the formula II,n n nwherein the symbols have the meanings given in the specification, as well as other intermediates and compounds useful in the synthesis of tryptamines and other substances mentioned in the title. The synthesis methods and intermediates are useful in the synthesis of pharmaceuticals.

专利号:US-7420052-B2
优先权日:2001-08-24
标题:Intermediates for synthesis of vinblastine, process for preparation of the intermediates and process for synthesis of vinblastines
发明人：FUKUYAMA TOHRU; TOKUYAMA HIDETOSHI; YOKOSHIMA SATOSHI
权利人:JAPAN SCIENCE & TECH AGENCY
摘要:An intermediate for vinblastine synthesis represented by general formula A. n ngeneral formula A.n n(in the formula, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the group selected independently from the group consisting of H, lower alkyl group, lower alkoxy group, halogen, lower perfluoroalkyl group, lower alkylthio group, hydroxy group, amino group, mono- or di-alkyl or acylamino group, lower alkyl or arylsulfonyloxy group. R 5 is H, or a lower alkyl group or a substituted or non-substituted aryl group, R 6 is an alkyl group of carbon number 4 or less, R 7 is a substituted or non-substituted aryl group, R 8 is a substituted or non-substituted aryl group or lower alkyl group and R 9 is an acyl group or trialkylsilyl group.) A method for synthesis of the compound of general formula A utilizing radical ring forming reaction of thioanilides and using the compound of general formula B as the starting material, synthesizing thioanilide of general formula C by the reaction with compound 1 and the formation of a 11-membered ring by intramolecular alkylation of 2-nitrobenzenesulfonamide by which the reactions can proceed under mild conditions and high yield can be accomplished.

专利号:US-2010143980-A1
优先权日:2007-02-22
标题:Synthesis of novel xylosides and potential uses thereof
发明人：BALAGURUNATHAN KUBERAN; MANIVANNAN ETHIRAJAN; XYLOPHONE V VICTOR; TRAN VY MY; NGUYEN KHIEM
权利人:BALAGURUNATHAN KUBERAN; MANIVANNAN ETHIRAJAN; XYLOPHONE V VICTOR; TRAN VY MY; NGUYEN KHIEM
摘要:The present invention includes a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, the xyloside having a chemical structure of one of Formula (1), Formula (2), Formula (3), Formula (4), Formula (5), Formula (6), Formula (7), Formula (8), Formula (9), or Formula (10) as shown herein. Also, the present invention includes a method of making a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, wherein the method is performed with â€œClickâ€? chemistry. Additionally, the present invention includes a method of administering a xyloside so as to induce synthesis of a glycosaminoglycan in a cell.

专利号:US-4250330-A
优先权日:1977-04-13
标题:Process for the recovery of the solvent and of the by-produced methylacetate in the synthesis of terephthalic acid
发明人：COSTANTINI GIUSEPPE; PAOLI PIETRO; SERAFINI MAURO
权利人:MONTEDISON SPA
摘要:The invention refers to an improved process for the recovery of the solvent and of the by-produced methylacetate in the synthesis of terephthalic acid, said synthesis being usually consisting of an oxidation of paraxylene with air, in the presence of a catalyst system composed by cobalt, manganese and bromine, in a solvent consisting of acetic acid, according to the equation (1): n n C.sub.6 H.sub.4 (CH.sub.3).sub.2 +3 O.sub.2 â†’C.sub.6 H.sub.4 n n (COOH) 2 =2 H 2 O (1) n More particularly, the improved process of this invention comprises the oxidation of para-xylene in acetic acid solution and in the presence of a catalytic system based on manganese, bromine and cobalt, whereby water is formed and methylacetate is by-produced during the oxidation, whereby solid terephthalic acid is separated from the mother liquor and whereby one withdraws from the oxidation zone a liquid which is obtained by condensing the vapors released during the oxidation and which are mainly consisting of acetic acid and water, the improvement consisting of the fact that: n (a) the liquid obtained by condensing the released vapors and said mother liquor are fed both to an azeotropic distillation system in which the azeotropic agent is isobutyl-acetate; n (b) the light ends of the azeotropic distillation, richer in water, are condensed and demixed into two phases, wherein the aqueous phase, which is lower and contains isobutyl-acetate and methyl-acetate, is conveyed to a stripping, whereby isobutyl-acetate and methyl-acetate are recovered, and wherein the organic phase is recycled to the azeotropic distillation.

专利号:WO-2023166160-A1
优先权日:2022-03-04
标题:Process for synthesis of 1,4-dihydronicotinamide riboside (nrh) from nicotinamide-beta-riboside triacetate chloride (nra-cl)
发明人：MALKANNAGARI RAMANI; GUNDAPUNENI RAGHAVA RAO; BOHAN FRODE
权利人:BOHAN & CO AS
摘要:The present invention disclose novel process for synthesis of 1,4- dihydronicotinamide riboside (NRH). More particularly, the invention discloses a cost-effective synthesis of 1, 4-dihydronicotinamide riboside (NRH) from Nicotinamide-beta-riboside triacetate chloride (NRA-CI) in good yields and purity comprising the steps of a) reducing Nicotinamide-beta-riboside triacetate chloride (NRA-CI) in presence of non-chlorinated aprotic organic solvent and a reducing agent to obtain 1,4-dihydronicotinamide riboside triacetate (NRH-A); and b) deacetylating the 1,4-dihydronicotinamide riboside triacetate (NRHA) in presence of a base to obtain 1,4-dihydronicotinamide riboside(NRH)

专利号:US-4720573-A
优先权日:1986-07-31
标题:Process for synthesis of glutamic acid from acrylate, amide and synthesis gas
发明人：LIN JIANG-JEN
权利人:TEXACO INC
摘要:A process for the synthesis of glutamic acid intermediate from an acrylate, amide and syngas by reacting them in the presence of a catalyst comprising a cobalt-containing compound, a bis-phosphine ligand and a solvent at a pressure of at least 500 psi and a temperature of at least 50Â° C. and thereafter extracting the glutamic acid.

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济南宏润化工有限公司

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上海珅桔化工有限公司

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上海邦成化工有限公司

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宁波蓝宝石石油化工有限公司

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上海凯赛化工有限公司

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天津市大茂化学试剂厂

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山东博曼化学有限公司

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泰州市鸿兴化工有限公司

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上海润捷科技发展有限公司

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聊城金信达新材料有限公司

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上海宝瑞化工有限公司

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南京蓝白化工有限公司

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东营大丰化工有限公司

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上海彤源化工有限公司

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上海金锦乐实业有限公司

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东营市隆兴化工有限责任公司

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上海有朋化工有限公司

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山东洛恒化工产品有限公司

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天津市科密欧化学试剂有限公司

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衢州市华亚化工有限公司

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南林（山东）新材料科技有限公司

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常州宇博化工科技有限公司

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中塑供应链管理(山东)有限公司

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常州市普华化工科技有限公司

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上海海曲化工有限公司

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淄博名聚化工有限公司

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聊城信立新材料有限公司

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参考文献:10.3390/ijms12063941
摘要:Ding HY. Extracts and constituents of Rubus chingii with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity. Int J Mol Sci. 2011;12(6):3941–9.
参考文献:10.3390/md9060994
摘要:Lin WY, Lu Y, Su JH, Wen ZH, Dai CF, Kuo YH, Sheu JH. Bioactive cembranoids from the dongsha atoll soft coral Sarcophyton crassocaule. Mar Drugs. 2011;9(6):994–1006.
参考文献:10.1007/s10895-011-0914-3
摘要:Aaron JJ, Párkányi C, Adenier A, Potin C, Zajíčková Z, Martínez OR, Svoboda J, Pihera P, Váchal P. Fluorescence properties and dipole moments of novel fused thienobenzofurans. Solvent and structural effects. J Fluoresc. 2011 Nov;21(6):2133–41. doi: 10.1007/s10895-011-0914-3.
参考文献:10.1093/toxsci/kfj054
摘要:Rael LT, Ayala-Fierro F, Bar-Or R, Carter DE, Barber DS. Interaction of arsine with hemoglobin in arsine-induced hemolysis. Toxicol Sci. 2006 Mar;90(1):142–8. doi: 10.1093/toxsci/kfj054.
参考文献:10.1007/s00586-011-1905-4
摘要:Galovich LA, Perez-Higueras A, Altonaga JR, Gonzalo Orden JM, Mariñoso Barba ML, Carrascal Morillo MT. Biomechanical, histological and histomorphometric analyses of calcium phosphate cement compared to PMMA for vertebral augmentation in a validated animal model. European Spine Journal. 2011 Jul 20;20(Suppl 3):376. doi: 10.1007/s00586-011-1905-4.