CAS: 89282-12-2; 4-Hydroxy-3-Nitropyridin-2(1H)-One

该化合物是一种有机化合物,其特点是用两个羟基组和一个硝基组替代的环,其特点是芳香性,因为有环,有助于其化学稳定性和再活性.氢氧组(OH)为化合物提供了氢联结潜力,影响其在极地溶剂中的溶解性及其在各种化学反应中的再活性.硝酸组(-NO2)是一个强大的电镀组,可影响分子的电子特性,使其对电极更具反应性. 2,4-二氢氧基-3-亚硝基可展示生物活动,这在制药应用中可能有意义.其合成通常涉及硝化和水氧化反应,并可用于各种化学合成或作为其他化合物生产的中间体.在处理和储存时,应参考安全数据,如与任何化学物质一样,用于处理和储存.

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相似化合物

5435-54-1 344749-44-6 2980-33-8

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上下游产品

CAS号626-03-9 2,4-二羟基吡啶 | CAS号5466-62-6 4,6-二羟基烟酸 | CAS号685542-71-6 3-Pyridinecarbo... | CAS号6975-44-6 4,6-二羟基烟酸乙酯 | CAS号6317-97-1 4,6-二羟基-5-硝基吡啶-... | CAS号219735-84-9 2-苄氧基-4-氯-3-硝基-吡啶 | CAS号219735-85-0 4-(2,4-dichloro... | CAS号24501-21-1 3-硝基吡啶-2,4-二胺 | CAS号237435-16-4 3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶 | CAS号52559-11-2 2,3,4-三氨基吡啶 | CAS号629655-23-8 2-氯-3-硝基-4-羟基吡啶 | CAS号1026076-88-9 7-氯-5-甲基-2-苯基-1... | CAS号5975-12-2 2,4-二氯-3-硝基吡啶 | CAS号165547-79-5 2-羟基-3-硝基-4-氯吡啶 | CAS号2770-01-6 4-氯咪唑[4,5-C]吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 626-03-9 = 89282-12-2
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid; 0 °C -> 20 °C; 35 Min,20 °C1.2 Reagents: Fuming Nitric Acid; 4.5 H,< 5 °C
    标题:Process Development And Multikilogram-Scale Synthesis Of A Trpv1 Antagonist
    作者:Cleator,Ed; Scott,Jeremy P.; Avalle,Paulo; Bio,Matthew M.; Brewer,Sarah E.; Et Al
    参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2013 卷标:17(12) 页码:1561-1567]

    626-03-9 = 89282-12-2
    反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid Solvents: Water; 10 Min,80 °C
    标题:Synthesis And Structure-Activity Relationships Of Pyrido[3,2-B]Pyrazin-3(4H)-Ones And Pteridin-7(8H)-Ones As Corticotropin-Releasing Factor-1 Receptor Antagonists
    作者:Dzierba,Carolyn D.; Sielecki,Thais M.; Arvanitis,Argyrios G.; Galka,Amy; Johnson,Tricia L.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2012 卷标:22(15) 页码:4986-4989]

    626-03-9 = 89282-12-2
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid1.2 Solvents: Water
    标题:Structure-Activity Relationships Of A Series Of Pyrrolo[3,2-D]Pyrimidine Derivatives And Related Compounds As Neuropeptide Y5 Receptor Antagonists
    作者:Norman,Mark H.; Chen,Ning; Chen,Zhidong; Fotsch,Christopher; Hale,Clarence; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2000 卷标:43(22) 页码:4288-4312]

    626-03-9 = 89282-12-2
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid; 0 °C
    标题:Regioselective Coupling Reactions Of 2,4-Diaminopyridine Derivatives With Aryl Halides: The Synthesis Of Elaborated Pyridines
    作者:Bio,Matthew M.; Cleator,Ed; Davies,Antony J.; Hamilton,Simon E.; Lawrence,Andrew; Et Al
    参考文献:Tetrahedron 日期:2009 卷标:65(44) 页码:8950-8955]

    626-03-9 = 89282-12-2
    反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid
    标题:Imidazo[4,5-B]Pyridines As Corticotropin Releasing Factor Receptor Ligands
    作者:Arvanitis,Argyrios G.; Rescinito,Joseph T.; Arnold,Charles R.; Wilde,Richard G.; Cain,Gary A.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2003 卷标:13(1) 页码:125-128]

    626-03-9 = 89282-12-2
    反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid
    标题:1-Deazaadenine (7-Aminoimidazo[b]Pyridine). I. Deazapurine Derivatives
    作者:Kogl,F.; Van Der Want,G. M.; Salemink,C. A.
    参考文献:Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas Et De La Belgique 日期:1948 卷标:67 页码:29-44]

    626-03-9 = 89282-12-2
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid,Nitric Acid Solvents: Water; 30 Min,0 °C; 0.5 H,0 °C1.2 Solvents: Water; 1 H,0 °C
    标题:Scaffold Morphing Leading To Evolution Of 2,4-Diaminoquinolines And Aminopyrazolopyrimidines As Inhibitors Of The Atp Synthesis Pathway
    作者:Tantry,Subramanyam J.; Shinde,Vikas; Balakrishnan,Gayathri; Markad,Shankar D.; Gupta,Amit K.; Et Al
    参考文献:Medchemcomm 日期:2016 卷标:7(5) 页码:1022-1032]

    52809-57-1 = 89282-12-2
    反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid
    标题:Preparation Of 2,4-Dihydroxypyridine N-Oxide
    作者:Talik,Tadeusz; Talik,Zofia
    参考文献:Prace Naukowe Akademii Ekonomicznej Imienia Oskara Langego We Wroclawiu 日期:1985 卷标:313 页码:115-19

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-0609960-B1
优先权日:1989-09-15
标 题 :New N-heteroarylamide derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholestrol acyl transferase
发明人:MCCARTHY PETER A; HAMANAKA ERNEST S; WALKER FREDERICK J; CHANG GEORGE; TRUONG THIEN
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R<1> are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

专利号:US-5656634-A
优先权日:1991-03-21
标题 :N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase (ACAT)
发明人:CHANG GEORGE; HAMANAKA ERNEST S; MCCARTHY PETER A; TRUONG THIEN V; WALKER FREDERICK J
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R 1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

专利号:US-2009012088-A1
优先权日:2005-07-26
标 题:Compounds for the Treatment of Neurodegeneration and Stroke
发明人:HERGENROTHER PAUL J; PUTT KARSON S; LIU XIANJUN
权利人:HERGENROTHER PAUL J; PUTT KARSON S; LIU XIANJUN
摘要:Compounds and related methods for synthesis, and the use of compounds for the treatment of neurodegenerative diseases are disclosed. Compounds are disclosed in connection with PARG and/or PARP inhibition. Therapeutic applications are relevant for preventing or inhibiting neurological cell death for a variety of neurodegenerative conditions including Parkinson's disease, ischemia, and stroke. Also disclosed is a high-throughput screen for identifying compounds capable of inhibiting PARG and/or PARP.

专利号:US-5596001-A
优先权日:1993-10-25
标题 :4-aryl-3-(heteroarylureido)quinoline derivatves
发明人:HAMANAKA ERNEST S
权利人:PFIZER
摘要:Compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, X and Q are as defined below, and novel intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and natiatherosclerosis agents.
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参考文献:10.1007/978-3-319-04435-4_1
摘要:Shestopalov AM, Rodinovskaya LA, Mortikov VY, Fedorov AE. Synthesis of Fluorinated Pyridines. 2014. In: Fluorine in Heterocyclic Chemistry Volume 2. : Springer International Publishing; 2014.
参考文献:10.1007/bf00476197
摘要:Yurovskaya MA, Afanas'ev AZ. Methods for the synthesis of 3-nitropyridines (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1991 Jul;27(7):681–707. doi: 10.1007/bf00476197.
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