CAS: 105942-10-7; 3-Fluoro-4-Formylbenzonitrile

该化合物是一个有机化合物,其特点是存在氟原子,一个成体体组和一个附于苯环的硝三联联体.分子结构的特点是,一个苯环以氟原子在3个位置上被替换,一个成体组(CHO)在4个位置上被替换,一个成体组(CHO),一个成体组(-CN)通常位于1号位置.该化合物因其在有机合成中的潜在应用以及作为制药和农用化学品生产的中间体而显著可见.电镀组(如硝联和成体)的存在,可以影响分子的再活性和极性,使其在各种化学反应中有用,包括核分裂生物学添加和凝聚反应.此外,氟原子可增强化合物的脂度和生物活动.与许多有机化合物一样,处理应谨慎,考虑到潜在的毒性和环境影响.

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合成工艺路线路线简述

    3-氟-4-甲基苯甲酰氯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),十二/十四烷基二甲基氧化胺,二甲基亚砜,三乙胺,三氯乙酰氯体系中,用 四氯化碳,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成4-氰基-2-氟苯甲醛
    参考文献:发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白iib / Iiia拮抗剂.
    标题:发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白iib / Iiia拮抗剂.
    摘要:使用异恶唑啉xr299(1A)作为设计高效,长效gpiib / Iiia拮抗剂的起点,评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果.在所研究的化合物中,发现氨基甲酸正丁酯24U在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间.用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分,消除异恶唑啉立体中心,并改变异恶唑啉环的方向,导致效力和/或作用时间降低.
    Doi:10.1021/jm960799I
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