3-氟-4-甲基苯甲酰氯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),十二/十四烷基二甲基氧化胺,二甲基亚砜,三乙胺,三氯乙酰氯体系中,用 四氯化碳,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成4-氰基-2-氟苯甲醛
参考文献:发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白iib / Iiia拮抗剂.
标题:发现了一系列口服活性的异恶唑啉糖蛋白iib / Iiia拮抗剂.
摘要:使用异恶唑啉xr299(1A)作为设计高效,长效gpiib / Iiia拮抗剂的起点,评估了将亲脂性取代基置于羧酸酯部分的α和β处的效果.在所研究的化合物中,发现氨基甲酸正丁酯24U在狗中表现出优异的效力和离体抗血小板作用的持续时间.用可替代的碱性基团取代苯并胺丁-4-基部分,消除异恶唑啉立体中心,并改变异恶唑啉环的方向,导致效力和/或作用时间降低.
Doi:10.1021/jm960799I