3,5-二氯吡啶置于co2,二异丙胺体系中,用 四氢呋喃,Tif 用作溶剂,化学反应生成3,5-二氯吡啶-4-羧酸
参考文献:N-Arylsulfonyl Aryl Aza-Bicyclic Derivatives As Potent Cell Adhesion Inhibitors
标题:N-Arylsulfonyl Aryl Aza-Bicyclic Derivatives As Potent Cell Adhesion Inhibitors
摘要:化合物i的拮抗剂是vla-4和/或alpha4/beta7,因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中是有用的.这些化合物可以制成药物组合物,适用于治疗艾滋病相关痴呆,过敏性结膜炎,过敏性鼻炎,阿尔茨海默病,哮喘,动脉粥样硬化,自体骨髓移植,某些类型的毒性和免疫性肾炎,接触性皮肤过敏,炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,炎症性肺部疾病,病毒感染的炎症后遗症,脑膜炎,多发性硬化症,多发性骨髓瘤,心肌炎,器官移植,银屑病,肺纤维化,再狭窄,视网膜炎,类风湿性关节炎,脓毒性关节炎,中风,肿瘤转移,葡萄膜炎和i型糖尿病.