CAS: 102-52-3; 1,1,3,3-Tetramethoxypropane

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括四类甲氧基(-OCH3)的丙烷脊柱,其结构包括四类甲氧基(-OCH3),该化合物一般是无色液体,以其低粘度和高溶性在有机溶剂中闻名,其特性表现为非极和与其他类似化合物相比的沸点相对较低.四甲基乙氧丙烷经常被用作有机合成的试剂,并可作为各种化学反应的溶剂.其甲氧基混合物组有助于其再活动,使其在形成醚和其他衍生物时有用.此外,必须小心处理该化合物,因为若吸入或摄入,可能会对健康造成危害,在实验室环境中使用时,应遵循适当的安全协议.

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CAS号926-65-8 异丙基乙烯基醚 | CAS号149-73-5 原甲酸三甲酯 | CAS号111-34-2 乙烯基正丁醚 | CAS号764-47-6 正丙基乙烯基醚 | CAS号107-25-5 乙烯基甲醚 | CAS号108-05-4 乙酸乙烯酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号107-02-8 丙烯醛 | CAS号542-92-7 环戊二烯 | CAS号606-45-1 2-甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号3463-30-7 1-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 | CAS号50351-72-9 2-(苄基氨基)烟腈 | CAS号35715-67-4 1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑 | CAS号534-25-8 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮 | CAS号52159-67-8 3-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 | CAS号38353-09-2 2-羟基嘧啶盐酸盐 | CAS号858523-28-1 METHYL 2-METHOX... | CAS号93-89-0 苯甲酸乙酯 | CAS号5053-43-0 2-甲基嘧啶

合成工艺路线路线简述

    5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic Acid Methyl Ester 反应生成1,1,3,3-四甲氧基丙烷
    参考文献:Mittelbach,Martin;Poklukar,Norbert,Chem. And Phys. Lipids,55,(1990) N,C. 67-72
    标题:Mittelbach,Martin;Poklukar,Norbert,Chem. And Phys. Lipids,55,(1990) N,C. 67-72

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7897762-B2
    优先权日:2006-09-14
    标 题:Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
    发明人:FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C
    权利人:DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC
    摘要:The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

    专利号:US-8188113-B2
    优先权日:2006-09-14
    标 题 :Dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyidinyl and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases
    发明人:FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C
    权利人:FLYNN DANIEL L; PETILLO PETER A; KAUFMAN MICHAEL D; PATT WILLIAM C; DECIPHERA PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The present invention relates to novel dihydropyridopyrimidinyl, dihydronaphthyridinyl, and related compounds which are kinase inhibitors and modulator useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

    专利号:US-2005085492-A1
    优先权日:2003-10-20
    标 题:Stereoselective process for the synthesis of chiral garft compounds and intermediates
    发明人:RAHMAN LEERA
    权利人:AGOURON PHARMACEUTICALS MINC
    摘要:The present invention describes a stereoselective preparation of derivatives and precursors of molecules having formula 1: n nMethod of preparing the compounds, intermediates and derivatives are described. The methods described herein allow the preparation of diastereomeric forms of compound having formula 1. The compounds of the invention are GARFT inhibitors.

    专利号:US-6372785-B1
    优先权日:2000-05-04
    标 题:Synthesis of 1,8-dichloro-anthracene analogues and pharmaceutical compositions based thereon
    发明人:HUANG HSU-SHAN
    权利人:KEITH CHAN PRESIDENT GLOBOASIA
    摘要:The invention provides novel anthracene compounds useful in the treatment of allergic, inflammatory, and tumor conditions and therapeutic compositions containing such compounds or their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention are novel 1,8-dichloro-anthracene derivatives or analogs thereof. According to the practice of the invention, there are provided 9-substituted 1,8-dichloro-anthracene compounds of the Formula III:wherein R represents a straight or branched chain alkyl group having 1-6 carbons and may be substituted with one or more of the groups R1, wherein R1 represents the groups selected from COOH or an ester alky thereof having 1 to 4 carbons, -OH, halogen, NO2, CH3O, CH3CH2O, phenyl and CH3CH2CH2O. Alternatively, R may be phenyl, benzyl, or phenyl or benzyl substituted with one or more groups R2, wherein R2 represents the a group select from a straight or branched chain alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, halogen, NO2, CH3O, CH3CH2O, CH3CH2CH2O and an ester alkyl having an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms.

    专利号:US-8362034-B2
    优先权日:2005-11-17
    标 题:Quinoline compound, and composition containing centipede extract or compounds isolated therefrom for prevention and treatment of cardiovascular disease
    发明人:PARK HO YONG; JEONG TAE-SOOK; OH HYUN-WOO; LEE WOO-SONG; PARK DOO-SANG; HAN JONG-MIN
    权利人:KOREA RES INST OF BIOSCIENCE; PARK HO YONG; JEONG TAE-SOOK; OH HYUN-WOO; LEE WOO-SONG; PARK DOO-SANG; HAN JONG-MIN
    摘要:The present invention relates to a composition for the prevention and treatment of cardiovascular diseases containing the novel quinoline compound, the centipede extracts or compounds isolated from the extracts. The novel quinoline compound, the centipede extracts or a quinoline compound and a phenol compound isolated from the extracts of the invention exhibit excellent LDL-antioxidant activity, ACAT inhibiting activity, and anti-inflammatory activities, so that they can be included as an effective ingredient in a composition for the prevention and treatment of cardiovascular disease including hyperlipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, and myocardial infarction mediated by LDL-oxidation, cholesteryl ester synthesis and accumulation, and inflammation.

    专利号:US-3950160-A
    优先权日:1972-09-27
    标题:Inhibiting the growth of weeds with 2-substituted pyrdidopyimidines and salts thereof
    发明人:ABU EL-HAJ MARWAN J; DOMINY BERYL WILLIAM
    权利人:PFIZER
    摘要:2-Substituted pyridopyrimidines and their alkali and alkylamine salts as herbicides, and processes for the synthesis of starting materials leading to the preparation thereof.
    安徽立创生物科技有限公司
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    上海海曲化工有限公司
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    主要参考文献

    [参考文献]: Anastasia Antonopoulou, Et Al. Comparative Efficacy Of Tigecycline Versus Vancomycin In An Experimental Model Of Soft Tissue Infection By Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus Producing Panton-Valentine Leukocidin. J Chemother. 2015 Feb;27(2):80-6.
    [参考文献]: Gabriela M B Haverroth, Et Al. Copper Acutely Impairs Behavioral Function And Muscle Acetylcholinesterase Activity In Zebrafish (Danio Rerio). Ecotoxicol Environ Saf. 2015 Dec:122:440-7.
    [参考文献]: Gayathri Kanika, Et Al. Sodium Butyrate Ameliorates L-Arginine-Induced Pancreatitis And Associated Fibrosis In Wistar Rat: Role Of Inflammation And Nitrosative Stress. J Biochem Mol Toxicol. 2015 Aug;29(8):349-59.
    [参考文献]: Gokul Krishna, Et Al. A Combination Supplement Of Fructo- And Xylo-Oligosaccharides Significantly Abrogates Oxidative Impairments And Neurotoxicity In Maternal/fetal Milieu Following Gestational Exposure To Acrylamide In Rat. Neurochem Res. 2015 Sep;40(9):1904-18.
    [参考文献]: Goran Gajski, Et Al. Melittin Induced Cytogenetic Damage, Oxidative Stress And Changes In Gene Expression In Human Peripheral Blood Lymphocytes. Toxicon. 2016 Feb:110:56-67.

    合成参考文献


    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 169.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 188.
    摘要:González-Bello, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 427.
    参考文献:10.1007/s002040050321
    摘要:Zhu H, He M, Bannenberg GL, Moldéus P, Shertzer HG. Effects of glutathione and pH on the oxidation of biomarkers of cellular oxidative stress. Archives of Toxicology. 1996 Aug 01;70(10):628–34. doi: 10.1007/s002040050321.
    参考文献:10.1007/s002040050323
    摘要:Hwang JM, Tseng TH, Hsieh YS, Chou FP, Wang CJ, Chu CY. Inhibitory effect of atractylon on tert-butyl hydroperoxide induced DNA damage and hepatic toxicity in rat hepatocytes. Arch Toxicol. 1996;70(10):640–4. doi: 10.1007/s002040050323.
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