CAS: 609-70-1; 4-Hydroxynicotinic Acid

该化合物是一种环环生物化合物,其特点是对丙烯基磺酸的氢氧基和箱酸功能组群,这种结构具有多功能性,使它成为制药和农用化学合成的宝贵中间体;其双重功能允许有选择地修改,使具有定制特性的衍生物的生产成为可能;该化合物在极地溶解剂中表现出良好的溶解性,便于其在水和有机反应系统中的使用;在标准条件下,其稳定性确保了可靠的处理和储存;其应用包括它作为生物活性分子的前体的作用,特别是在开发抗微生物剂和抗炎剂方面.该化合物定义明确的合成途径进一步增强了其在工业和研究环境中的效用.

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4-methoxypyridine-3-carbonitrile 3-(trinitromethyl)-pyridin-4-ol 4-Ethoxypyridin-3-carbonitril pyridin-4-ol methyl 4-hydroxypyridine-3-carboxylate 4-Hydroxy-nicotinsaeure-ethylester 4-chloronicotinic acid 4-hydroxy-5-nitronicotinic acid

合成工艺路线路线简述

    4-氯吡啶置于水,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应生成 4-羟基烟酸
    参考文献:Chemical Molecules That Inhibit The Slicing Mechanism For Treating Diseases Resulting From Splicing Anomalies
    标题:Chemical Molecules That Inhibit The Slicing Mechanism For Treating Diseases Resulting From Splicing Anomalies
    摘要:本发明涉及公式i至xxi中的化合物之一;包含至少一种这种化合物的药物组合物;以及使用至少一种这种化合物来制备一种药物,用于治疗主体中由至少一个剪接异常导致的遗传疾病.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004110228-A1
    优先权日:2002-04-01
    标 题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
    发明人:MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
    摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.

    专利号:EP-1401829-B1
    优先权日:2001-06-15
    标题 :Novel heterocyclic antibacterial compounds
    发明人:ZHI CHENGXIN; WRIGHT GEORGE E
    权利人:MICROBIOTIX INC
    摘要:The invention provides heterocyclic organic compounds that inhibit bacterial DNA polymerase IIIC and type II bacterial topoisomerase. The invention further provides compounds that are useful as intermediates in the synthesis of such heterocyclic organic compounds. Syntheses and uses of such heterocyclic organic molecules are also described.

    专利号:EP-0376870-A1
    优先权日:1988-12-30
    标 题:A new organosilylpolyphosphoric reagent, its preparation and application to the process of synthesis of 3-carboxyquinolones or azaquinolones and their salts

    专利号:US-6777420-B2
    优先权日:2001-06-15
    标题 :Heterocyclic antibacterial compounds
    发明人:ZHI CHENGXIN; WRIGHT GEORGE E
    权利人:MICROBIOTIX INC
    摘要:The invention provides heterocyclic organic compounds that inhibit bacterial DNA polymerase IIIC and type II bacterial topoisomerase. The invention further provides compounds that are useful as intermediates in the synthesis of such heterocyclic organic compounds. Syntheses and uses of such heterocyclic organic molecules are also described.

    专利号:US-5098462-A
    优先权日:1985-08-20
    标 题 :Substituted semi-carbazones and related compounds
    发明人:ANDERSON RICHARD J; LEIPPE MICHAEL M; BAMBERG JOE T
    权利人:SANDOZ LTD
    摘要:Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

    专利号:US-5098466-A
    优先权日:1985-08-20
    标 题 :Compounds
    发明人:ANDERSON RICHARD J; LEIPPE MICHAEL M; BAMBERG JOE T
    权利人:SANDOZ LTD
    摘要:Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.
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    摘要:Ulrich, H., Science of Synthesis, (2002) 11, 847.
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