CAS: 844499-71-4; 4-Hydroxy-3-(2'-Hydroxy-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)-6-Oxo-6,7-Dihydrothieno[2,3-B]Pyridine-5-Carbonitrile

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的结构特征,包括一个硫酸[2,3-b]核,氢氧基和一个碳三联功能组,其特点是一种复杂的有机复合物,由于存在多种功能组而表现出一系列化学特性,这些化学特性会影响其再活性和溶性.氢氧化物组有助于其氢联结的潜力,提高极地溶剂的溶解性.碳三聚物组可能增加再活性,使它成为各种化学变异的候选体.其硫酸 [2, 3-B]框架表明潜在的生物活动,因为许多具有类似结构的化合物已经对药用特性进行了调查.该化合物的分子复杂性还可能导致有趣的电子特性,使其成为材料科学和有机电子学的一个主题.总体而言,该物质是功能组和结构模型的独特组合,在合成化学和药用应用中都具有潜在价值的化合物.

结构式图片

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11285169-B2
    优先权日:2013-03-13
    标题 :Methods for modulating chemotherapeutic cytotoxicity
    发明人:ROBERTS DAVID D; SOTO PANTOJA DAVID R
    权利人:US HEALTH
    摘要:Methods of reducing cytotoxicity of a chemotherapeutic agent to non-cancer cells by administering to a subject with cancer an effective amount of an agent that inhibits CD47 signaling and a DNA damaging agent, such as an anthracycline, topoisomerase inhibitor, or nucleotide synthesis inhibitor, are provided. Example disclosed methods reduce cardiotoxicity. In one example, the methods include administering to a subject with cancer an effective amount of a CD47 antisense morpholino oligonucleotide and an anthracycline such as doxorubicin. Methods of increasing cytotoxicity of a chemotherapeutic agent in cancer cells by administering to a subject with a tumor an effective amount of an agent that inhibits CD47 signaling and a DNA damaging agent such as an anthracycline, topoisomerase inhibitor, or nucleotide synthesis inhibitor, are also provided. In some embodiments, the inhibitor of CD47 signaling is administered to the subject before, during, or after the administration of the DNA damaging agent.

    专利号:CN-109970729-B
    优先权日:2019-03-12
    标题 :A kind of synthesis method of fluoride ion probe aggregated fluorescence enhanced dye

    专利号:CN-112870358-B
    优先权日:2019-11-29
    标 题:Use of deubiquitinase USP20 for reducing cholesterol synthesis and improving metabolic syndrome
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    1: Kopietz F, Alshuweishi Y, Bijland S, Alghamdi F, Degerman E, Sakamoto K, Salt IP, Göransson O. A-769662 inhibits adipocyte glucose uptake in an AMPK- independent manner. Biochem J. 2021 Feb 12;478(3):633-646. doi: 10.1042/BCJ20200659. 19(3):159-169. doi: 10.32725/jab.2021.016. Epub 2021 Jul 1. 13(3):2843-9. doi: 10.3892/mmr.2016.4821. Epub 2016 Jan 28.
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    6: Zhu Y, Zhou J, Ao R, Yu B. A-769662 protects osteoblasts from hydrogen dioxide-induced apoptosis through activating of AMP-activated protein kinase (AMPK). Int J Mol Sci. 2014 Jun 23;15(6):11190-203. doi: 10.3390/ijms150611190.

    合成参考文献


    参考文献:10.1038/nchembio.318
    摘要:Zorn JA, Wells JA. Turning enzymes ON with small molecules. Nat Chem Biol. 2010 Mar;6(3):179–88. doi: 10.1038/nchembio.318.
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