CAS: 89283-31-8; 3-Chloro-5-Methylpyridazine

该化合物是一种环状环状的环状七环有机化合物,由六人环状的两个相邻氮原子组成.该化合物具有三处氯原子和五处环形的甲基组,有助于其独特的化学特性.它一般是无色的,可粉黄的液体或固体,视其体温的物理状态而定.氯原子的存在可增强它的再活动性,使其在各种化学合成和应用,包括农用化学品和药品中有用.该甲基组可影响化合物的溶性和极性,影响其与其他物质的互动.3-Chroloo-5-甲基丙烯酸也有兴趣研究其潜在的生物活动.与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境影响,必须谨慎地处理它.在实验室环境中与该物质合作时,应当注意适当的安全措施.

英文名称3-Chloro-5-Methylpyridazine
中文名称3-氯-5-甲基哒嗪
IUPAC名称3-chloro-5-methylpyridazine
其它别名3-氯-5-甲基哒嗪盐酸盐; 3-Chloro-5-Methylpyridazine Hydrochloride
CAS编号89283-31-8
MFCD编号:MFCD09743645
EINECS号:696-078-4
分子式:C5H5ClN2
分子量:128.56
产品CID: 1914096
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→哒嗪类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GXBWRBSCBONTKK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H5ClN2/c1-4-2-5(6)8-7-3-4/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

19064-64-3 68206-04-2 34584-69-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS05;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Corrosion
危险类别致癌性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H351 |怀疑致癌.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi,Xn
危险类别码22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号54709-94-3 5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 | CAS号342402-51-1 4-Pyridazinecar... | CAS号19064-64-3 3,6-二氯-4-甲基哒嗪 | CAS号1703-07-7 6-氯-5-甲基哒嗪-3-酮 | CAS号1120-88-3 4-甲基哒嗪

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Chloro-5-Methylpyridazine 主要起始原料 3,6-Dichloro-4-Methylpyridazine
66530-55-0 = 89283-31-8
反应条件:1.1 Reagents: Copper Sulfate Solvents: Methanol,Water; 1 H,50 °C
标题:Synthesis Of 3-Chloro-5-Methylpyridazine
作者:Zhao,Chun-Shen; Yang,Shao-Juan; Wang,Yuan-Hang; Feng,Hui-Hui; An,Yuan
参考文献:Huaxue Shiji 日期:2009 卷标:31(10) 页码:849-850

3,6-二氯-4-甲基哒嗪置于ammonium Hydroxide,Sodium Hydroxide,Palladium On Activated Charcoal,三氯氧磷体系中,化学反应生成 3-氯-5-甲基哒嗪
参考文献:Takahayashi,Pharmaceutical Bulletin,1957,Vol. 5,P. 229,233
标题:Takahayashi,Pharmaceutical Bulletin,1957,Vol. 5,P. 229,233

专利信息

专利号:US-12152038-B2
优先权日:2017-09-05
标题:Vasopressin receptor antagonists and products and methods related thereto
发明人：JONES ROBERT M; URBANO MARIANGELA; BRANDT GARY; CHAMBERS MARK; HARDICK DAVID; KNIGHT CHRIS; TIERNEY JASON; LOCK CHRIS
权利人:NEUMORA THERAPEUTICS INC
摘要:Compounds are provided that antagonize vasopressin receptors, particularly the V1a receptor products containing such compounds, as well as to methods of their use and synthesis. Such compounds have the structure of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof:wherein Q1, Q2, Q3, R2a, R2b, R3 and X are as defined herein.

专利号:CN-119118927-A
优先权日:2024-09-10
标题 :Synthesis method of 3-chloro-6-methylpyridazine