Diisopropylammonium 3',6'-Bis(Isobutyryloxy)-5-Carboxyfluorescein置于盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三氟乙酸体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯
参考文献:利用生物正交合成和几何控制化学探针的荧光开启特性对血清对氧磷酶 1 (Pon1) 的内酯酶活性进行灵敏测定
标题:利用生物正交合成和几何控制化学探针的荧光开启特性对血清对氧磷酶 1 (Pon1) 的内酯酶活性进行灵敏测定
摘要:对氧磷酶 1 (Pon1) 的内酯酶活性具有重要的抗动脉粥样硬化功能,同时也是人体血液中重要的生化标志物,因为 Pon1 的异常内酯酶活性是多种人类疾病的关键指标.然而,没有检测 Pon1 内酯酶活性的灵敏荧光测定法可用.我们报告了两种能够量化 Pon1 内酯酶活性的荧光开启化学探针16A和16B (16) 的合成.化学探针是利用含二硫化物的双环壬炔,罗丹明 B 和羧基荧光素的衍生物以及包括无铜叠氮化物-炔烃环加成在内的反应构建的.荧光猝灭16由光谱研究表征,主要归因于接触淬火的影响.16B的动力学分析证实了在一般碱催化剂存在下16B与硫醇的出色反应性和特异性.采用基于16B的测定法测定 Pon1 内酯酶活性,线性范围为 10.8-232.1 Ul-1,检测限 (Lod) 为 10.8 Ul-1,以量化人血清中的血清 Pon1 活性,并确定k I为 20.9 μm,用于 2-羟基喹啉抑制
DOI:10.3390/molecules27082435