CAS: 92557-80-7; 2,5-Dioxopyrrolidin-1-Yl 3',6'-Dihydroxy-3-Oxo-3H-Spiro[isobenzofuran-1,9'-Xanthene]-5-Carboxylate

该化合物是一种荧光染色,在生物化学研究的生物协同和标签应用中常用,这种染色体具有碳酸氟基氟酸酯的特性,它提供强大的荧光特性,适合各种成像技术.N-氢氧丙基氨基氨基酯(NHS)酯组可增强分子的再活动,使其能够与蛋白质,peptides或其他生物分子形成稳定的粘合联系.这一特性对于建立有色标志的用于测量,流动细胞测量和生物显微镜的荧光标志合点特别有用.该化合物通常在有机溶剂中溶解,在适当的储存条件下具有稳定性.其荧光素可受到特定波长的刺激,从而有利于多种氧化应用.然而,必须注意避免在水生环境中的NHS 酯水解,从而导致生物化学再现性运动和生物再现工具的丧失.

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5-羧基荧光素 5-Carboxyfluoroscein 76823-03-5

合成工艺路线路线简述

    Diisopropylammonium 3',6'-Bis(Isobutyryloxy)-5-Carboxyfluorescein置于盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三氟乙酸体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯
    参考文献:利用生物正交合成和几何控制化学探针的荧光开启特性对血清对氧磷酶 1 (Pon1) 的内酯酶活性进行灵敏测定
    标题:利用生物正交合成和几何控制化学探针的荧光开启特性对血清对氧磷酶 1 (Pon1) 的内酯酶活性进行灵敏测定
    摘要:对氧磷酶 1 (Pon1) 的内酯酶活性具有重要的抗动脉粥样硬化功能,同时也是人体血液中重要的生化标志物,因为 Pon1 的异常内酯酶活性是多种人类疾病的关键指标.然而,没有检测 Pon1 内酯酶活性的灵敏荧光测定法可用.我们报告了两种能够量化 Pon1 内酯酶活性的荧光开启化学探针16A和16B (16) 的合成.化学探针是利用含二硫化物的双环壬炔,罗丹明 B 和羧基荧光素的衍生物以及包括无铜叠氮化物-炔烃环加成在内的反应构建的.荧光猝灭16由光谱研究表征,主要归因于接触淬火的影响.16B的动力学分析证实了在一般碱催化剂存在下16B与硫醇的出色反应性和特异性.采用基于16B的测定法测定 Pon1 内酯酶活性,线性范围为 10.8-232.1 Ul-1,检测限 (Lod) 为 10.8 Ul-1,以量化人血清中的血清 Pon1 活性,并确定k I为 20.9 μm,用于 2-羟基喹啉抑制
    DOI:10.3390/molecules27082435

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    主要参考文献


    1: Zahng J, Liu W, Liu L. [Study on 5-carboxyfluorescein N-succinimidyl ester in detecting the degree of cross-linked allogenic tissue]. Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi. 2010 Aug;27(4):816-9. Chinese.

    合成参考文献


    参考文献:10.1111/j.1432-1033.1976.tb10782.x
    摘要:Brown LR, Bradbury JH. The role of lysine-41 in ribonuclease A studied by proton-magnetic-resonance spectroscopy of guanidinated ribonuclease A. Eur J Biochem. 1976 Sep;68(1):227–35. doi: 10.1111/j.1432-1033.1976.tb10782.x.
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