CAS: 100523-84-0; 5-Bromothiophene-3-Carboxylic Acid

该化合物是一种溴化的环环碳酸衍生物,主要用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括反应性溴替代物和碳球酸功能组,通过交叉反应,核生殖替代或酯化,使多种衍生形式多样化.硫磷纤维可促进其设计生物活性分子的效用,特别是在药物发现药用化学方面的效用.该化合物在标准条件下的高度纯度和稳定性使其适合精确的合成应用.其结构特征对于构建复杂的循环系统或功能材料具有价值,强调其在先进的化学研究和开发中的作用.

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170355-38-1 88770-19-8 18791-79-2

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CAS号88-13-1 3-噻吩甲酸 | CAS号170355-38-1 5-溴噻吩-3-羧酸乙酯 | CAS号18791-79-2 2-溴噻吩-4-甲醛 | CAS号498-62-4 3-噻吩甲醛 | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号7311-70-8 2,5-二溴-3-噻吩甲酸 | CAS号60-29-7 乙醚 | CAS号494833-75-9 2-溴-4-(N-叔丁氧羰基胺基)噻吩 | CAS号189329-94-0 5-溴噻吩-3-甲酰胺 | CAS号71637-34-8 3-噻吩甲醇 | CAS号170355-38-1 5-溴噻吩-3-羧酸乙酯 | CAS号88770-19-8 5-溴噻吩-3-羧酸甲酯 | CAS号89324-44-7 5-甲酰基噻吩-3-羧酸 | CAS号91-79-2 西尼二胺 | CAS号99578-58-2 5-苯基-3-噻吩羧酸

合成工艺路线路线简述

    3-噻吩甲醛置于potassium Permanganate,三氯化铝,溴体系中,化学反应生成5-溴噻吩-3-羧酸
    参考文献:Fournari,P. Et Al.,Bulletin De La Societe Chimique De France,1967,P. 4115-4120
    标题:Fournari,P. Et Al.,Bulletin De La Societe Chimique De France,1967,P. 4115-4120

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-4198027-A1
    优先权日:2021-12-14
    标题:Sustainable process for the synthesis of molecules with antihistamine activity in unconventional biodegradable solvents (deep eutectic solvents)
    发明人:QUIVELLI ANDREA FRANCESCA; CAPRIATI VITO; PERNA FILIPPO MARIA; VITALE PAOLA; ROSSI FEDERICO VITTORIO; GARCÃ?A - Ã?LVAREZ JOAQUÃ?N
    权利人:UNIV DEGLI STUDI DI BARI; UNIV OVIEDO
    摘要:The present invention relates to a sustainable synthetic process for obtaining ethylenediamines molecules with antihistamine activity whose production costs are considerably reduced by employing unconventional biodegradable solvents, such as the Deep Eutectic Solvents, with considerable advantages from a point of view both of the environmental and economic impact.

    专利号:US-9249154-B2
    优先权日:2008-01-08
    标题:Compounds and therapeutic use thereof for protein kinase inhibition
    发明人:WU ZHANGGUI
    权利人:WU ZHANGGUI
    摘要:Novel compound having the following formula: n nAlso disclosed are a pharmaceutical compositions comprising the same, methods for treating cancer using the same, and methods for the synthesis of the same. The novel compounds of the present invention are found to inhibit protein kinases, especially Checkpoint kinase Chk1/Chk2.

    专利号:WO-2010039913-A1
    优先权日:2008-10-01
    标 题 :Calcilytic compounds
    发明人:DEMARTINO MICHAEL P; JEONG JAE U; MARQUIS ROBERT W JR; RAMANJULU JOSHI M
    权利人:GLAXOSMITHKLINE LLC; DEMARTINO MICHAEL P; JEONG JAE U; MARQUIS ROBERT W JR; RAMANJULU JOSHI M
    摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

    专利号:WO-2010065383-A1
    优先权日:2008-11-25
    标 题 :Calcilytic compounds
    发明人:CASILLAS LINDA N; CHARNLEY ADAM KENNETH; HARRIS PHILIP ANTHONY; JEONG JAE U; MARQUIS ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT
    权利人:GLAXOSMITHKLINE LLC; CASILLAS LINDA N; CHARNLEY ADAM KENNETH; HARRIS PHILIP ANTHONY; JEONG JAE U; MARQUIS ROBERT W; RAMANJULU JOSHI M; TROUT ROBERT
    摘要:Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.

    专利号:RO-106402-B1
    优先权日:1989-04-18
    标 题:DERIVATIVES OF 2-OXINDOL-3-SUBSTITUTES, THE PROCESS OF OBTAINING AND INTERMEDIARIES IN THEIR SYNTHESIS
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