CAS: 13479-88-4; 5,7-Dichlorothiazolo[5,4-D]Pyrimidine

该化合物是一种三环化合物,其核心为三硝基-基,与氯原子在5和7个位置上发挥作用,具有重要的反应力,使其成为制药和农用化学合成中的宝贵中间体.二氯替代会增强电子生殖性,促进核生殖性替代反应,以便进一步衍生.其硬性双环框架有助于稳定,同时允许精确地修改药物发现.该化合物因其与生物目标相互作用的能力,在发展动酶抑制剂和抗微生物剂方面特别有用.高纯度和一贯的质量确保研究和工业应用方面的可靠表现.

结构式图片

相似化合物

13316-12-6 13316-09-1 7464-11-1

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号5082-82-6 噻唑并[5,4-d]嘧啶-5,... | CAS号1394941-05-9 5-((乙氧基羰基)氨基)噻唑... | CAS号5021-69-2 (4-carbamoylthi...

合成工艺路线路线简述

    (4-氨基甲酰基噻唑-5-基)氨基甲酸乙酯置于potassium Tert-Butylate,N,N-二异丙基乙胺,三氯氧磷体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成5,7-二氯噻唑并[5,4-D]嘧啶
    参考文献: Substituted Bicyclic Pyrimidine-Based Compounds And Compositions And Uses Thereof[fr] Composés Bicycliques Substitués à Base De Pyrimidine,Compositions Et Utilisations Associées
    标题: Substituted Bicyclic Pyrimidine-Based Compounds And Compositions And Uses Thereof[fr] Composés Bicycliques Substitués à Base De Pyrimidine,Compositions Et Utilisations Associées
    摘要:已经制备了formula I的新型c-2取代双环化合物,并发现它们作为hggpps的有效抑制剂,通过抑制蛋白质的戊二烯基酰基化和抑制ggpp的生物合成而被发现是有用的.该申请涉及这些化合物,包括这些化合物的组合物,以及它们的用途,特别是作为用于治疗癌症和其他可通过抑制人类戊二烯基酰基化焦磷酸盐hggpps活性的药物.
    上海驭远医药科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.yuyuanpharm.com
    电话: 13052276172👤
    📞上海驭远医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式

    销售电话:13052276172
    邮箱:product@yuyuanpharm.com
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1038/s42004-019-0174-8
    摘要:Kang D, Zhao T, Wang Z, Feng D, Zhang H, Huang B, Wu G, Wei F, Zhou Z, Jing L, Zuo X, Tian Y, Poongavanam V, Kongsted J, De Clercq E, Pannecouque C, Zhan P, Liu X. Discovery of piperidine-substituted thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives as potent and orally bioavailable HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Communications Chemistry. 2019 Jun 28;2(1):74. doi: 10.1038/s42004-019-0174-8.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知