CAS: 1432660-47-3; N-Cyclopropyl-4-(Thiophen-3-yl)-3-(3-(3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Ureido)Benzenesulfonamide
该化合物是一个小分子抑制剂,主要研究其治疗某些疾病,特别是与代谢性失调有关的疾病的潜在治疗应用,它作为代谢性途径中特定酶的抑制剂,可能有助于调节细胞过程和改善代谢性健康;该化合物已就其对葡萄糖新陈代谢和胰岛素敏感性的影响进行了调查,使其在糖尿病和肥胖研究中具有意义;AGI-6780的特点是其独特的化学结构,使其能够有选择地与目标蛋白质互动,从而影响生物活动;同许多调查性化合物一样,其安全性,功效和相近基因特性是正在进行的研究的主题,必须参考最新科学文献,以了解有关其行动和临床影响机制的详细信息.
- 英文名称N-Cyclopropyl-4-(Thiophen-3-yl)-3-(3-(3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Ureido)Benzenesulfonamide
- 中文名称N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺
- IUPAC名称N-cyclopropyl-4-(thiophen-3-yl)-3-(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)benzenesulfonamide
- 其它别名N-Cyclopropyl-4-(Thiophen-3-yl)-3-(3-(3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Ureido)Benzenesulfonamide; 1-[5-(Cyclopropylsulfamoyl)-2-Thiophen-3-Yl-Phenyl]-3-[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Urea; 1-[5-(Cyclopropylsulfamoyl)-2-(Thiophen-
- CAS编号1432660-47-3
- MFCD编号:MFCD26097285
- 分子式:C21H18F3N3O3S2
- 分子量:481.52
- 产品CID: 661404
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 代谢(Metabolism)
物理性质
- 密度1.52±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:11.78±0.20(预测)
- PSA:127.41
- LogP:7.0769
- 溶解性≥22.25 mg/mL In DMSO; Insoluble In H2O; ≥100.8 mg/mL In Etoh
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是IDH2R140QMOLTANT的强大和选择性抑制器,具有IC50(23 NM),有效减少(R)-2-氢氧基甲酸酯(2HG)在细胞线中的浓度水平,其叶片上表示的IDDH2/R140Q,其EC50(20 NM),与其他脱氢酶相比,具有极佳的选择性;AGGI-6780逆向IDH2/ R140Q在TF-1细胞中由IDH2/R140G引起的区别区块,并导致对主要人类IDY2/R140Q急性血质白血病(AML)患者样本进行严格的区分.
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
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2912110000-甲醛
2903399090-其他无环烃卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
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合成参考文献
参考文献:10.1126/science.1234769
摘要:Wang F, Travins J, DeLaBarre B, Penard-Lacronique V, Schalm S, Hansen E, Straley K, Kernytsky A, Liu W, Gliser C, Yang H, Gross S, Artin E, Saada V, Mylonas E, Quivoron C, Popovici-Muller J, Saunders JO, Salituro FG, Yan S, Murray S, Wei W, Gao Y, Dang L, Dorsch M, Agresta S, Schenkein DP, Biller SA, Su SM, de Botton S, Yen KE. Targeted inhibition of mutant IDH2 in leukemia cells induces cellular differentiation. Science. 2013 May 03;340(6132):622–6. doi: 10.1126/science.1234769.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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