CAS: 16554-45-3; 2-Methoxy-6-Nitrophenylamine

该化合物是一种芳香的衍生物,其特征是,在2位置存在一个甲氧基组,在Aline环的6位置存在一个硝基组.该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是染料,色素和药品的生产.其结构特征有助于其在电益替代和混合反应中的反作用,使其对构建复杂的分子框架具有价值.电离式硝基和电饱和式甲氧基组在不同条件下影响其溶解性和稳定性.由于对光和热的潜在敏感性,需要妥善处理.

英文名称2-Methoxy-6-Nitrophenylamine
中文名称2-氨基-3-硝基苯甲醚
IUPAC名称2-methoxy-6-nitroaniline
其它别名2-硝基-6-甲氧基苯胺; 6-Nitro-O-Anisidine
CAS编号16554-45-3
MFCD编号:MFCD01930197
EINECS号:240-617-4
FDA UNII编号:5KYG6V6HZQ
分子式:C7H8N2O3
分子量:168.15
产品CID: 839980
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: NDKWDGCTUOOAPF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8N2O3/c1-12-6-4-2-3-5(7(6)8)9(10)11/h2-4H,8H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

37466-89-0 189999-06-2 1283176-56-6

物理性质

熔点73-78 °C
沸点322.1°C at 760 mmHg
闪点148.607 °C
密度1.318±0.06 g/cm3(预测)
pKa:-0.35±0.25(预测)
PSA:78.39
LogP:1.1856
折射率1.601
蒸汽压0 mmHg at 25 °C
外观形态淡黄色至棕色固体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作合成治疗丙型肝炎病毒感染中使用的丙型丙型乙型乙酰乙型肝素抑制剂的构件.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P330-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2,3-dinitroanisole 2-methoxy-6-nitro-benzoic acid amide acetic acid-(2-methoxy-6-nitro-anilide) amyl nitrate 2-methoxy-6-nitrobenzonitrile 2-chloro-3-methoxynitrobenzene 3-methoxybenzene-1,2-diamine acetic acid-(2-methoxy-6-nitro-anilide)

合成工艺路线路线简述

2-甲氧基-6-硝基苯甲腈置于sodium Hydroxide,次氯酸叔丁酯,乙醇,双氧水,叔丁醇体系中,化学反应生成2-甲氧基-6-硝基苯胺
参考文献:Dyall; Pausacker,Australian Journal Of Chemistry,1958,Vol. 11,P. 491,497
标题:Dyall; Pausacker,Australian Journal Of Chemistry,1958,Vol. 11,P. 491,497

海关参考信息

2905110000-甲醇
2908991010-4-硝基苯酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9440991-B2
优先权日:2013-12-23
标题:Synthesis of an antiviral compound
发明人：CAGULADA AMY; CHAN JOHANN; CHAN LINA; COLBY DENISE A; KARKI KAPIL KUMAR; KATO DARRYL; KEATON KATIE ANN; KONDAPALLY SUDHA; LEVINS CHRIS; LITTKE ADAM; MARTINEZ RUBEN; PCION DOMINIKA; REYNOLDS TROY; ROSS BRUCE; SANGI MICHAEL; SCHRIER ADAM J; SENG PAMELA; SIEGEL DUSTIN; SHAPIRO NATHAN; TANG DONALD; TAYLOR JAMES G; TRIPP JONATHAN; WALTMAN ANDREW W; YU LAWRENCE
权利人:GILEAD SCIENCES INC
摘要:The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: n nwhich is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.

专利号:US-2017210756-A1
优先权日:2013-12-23
标题 :Synthesis of an antiviral compound

专利号:EP-3087085-B1
优先权日:2013-12-23
标题 :Synthesis of a macrocyclic hcv ns3 inhibiting tripeptide

专利号:ES-2724460-T3
优先权日:2013-12-23
标题 :Synthesis of a tripeptide that inhibits NS3 from macrocyclic HCV virus

专利号:RU-2023713-C1
优先权日:1989-12-18
标题:Method of synthesis of benzimidazole derivatives or their salts

专利号:US-10030033-B2
优先权日:2013-12-23
标题 :Synthesis of an antiviral compound