CAS: 437-86-5; 2-Fluoro-1-Methyl-3-Nitrobenzene

该化合物是一种含分子式C7H6FNO2的氟芳烃化合物,它作为有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的准备方面.氟和硝基功能组的存在增强了其回活动性,使核生殖替代或减少等选择性变异成为可能.它的结构性特征使得它对于建造具有精确再生化学控制的复杂分子很有价值.化合物在标准处理条件下表现出稳定性,便于其在多步合成路线上使用.其定义明确的化学特性确保了需要高纯度中间体的应用的一贯性.建议适当的储存和处理保持其完整性.

英文名称2-Fluoro-1-Methyl-3-Nitrobenzene
中文名称2-氟-3-硝基甲苯
IUPAC名称2-fluoro-1-methyl-3-nitrobenzene
其它别名2-氟-1-甲基-3-硝基苯; Benzonitrile, 3-Fluoro-5-Methoxy-
CAS编号437-86-5
MFCD编号:MFCD03412242
EINECS号:639-386-6
分子式:C7H6FNO2
分子量:155.13
产品CID: 1447276
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: NBCNUIXYBLFJMI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6FNO2/c1-5-3-2-4-6(7(5)8)9(10)11/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点19 °C
沸点238.8°C at 760 mmHg
闪点98°C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:43.14
LogP:2.04232
折射率1.530
蒸汽压0.1±0.5 mmHg at 25°C
外观形态无色至淡黄色液体
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物是一种氟芳烃化合物,与非氟芳香化合物相比,它具有较高的特性,例如剂量要求降低,毒性降低,功效提高,代谢能力提高,从而在药品和农用化学品中广泛适用.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号UN 2810
危险品标志Xi,C
风险等级Harmful/Irritant
安全声明26-36/37/39-45-36/37
危险类别码34-36/37/38-20/22

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Fluoro-3-Nitrotoluene 主要起始原料 2-Chloro-3-Nitrotoluene
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-3-Nitrotoluene

2-甲基-6-硝基苯酚置于氯,苯基二氯化磷,Cesium Fluoride体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 29.0H,反应生成 2-氟-3-硝基甲苯
参考文献:一种2-氟-3-硝基苯甲酸中间体原料的合成方法
标题:一种2-氟-3-硝基苯甲酸中间体原料的合成方法
摘要:本发明公开一种2‑氟‑3‑硝基苯甲酸中间体原料的合成方法.本发明提供了一种新颖的合成路线,能够从便宜,易得的原料快速方便地制备一种重要医药中间体.该工艺方法是从邻甲基苯酚开始,硝化反应选择性地反应生成关键中间体2‑甲基‑6‑硝基苯酚,羟基氯代反应生成2‑氯‑3‑硝基甲苯,然后通过氟代反应反应生成2‑氟‑3‑硝基甲苯,最后在氧化剂作用下甲基被氧化反应生成2‑氟‑3‑硝基苯甲酸.本工艺不仅产率高,而且也适合大规模反应生成.

海关参考信息

2902300000-甲苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11702380-B2
优先权日:2021-03-10
标题:Synthesis of omecamtiv mecarbil
发明人：CAILLE SEBASTIEN; MURRAY JAMES; QUASDORF KYLE; NGUYEN HANNAH; SILVA ELIPE MARIA VICTORIA; ERICSON ARI ELIZABETH
权利人:AMGEN INC
摘要:Provided herein are synthetic methods for the preparation of intermediates that are utilized in the synthesis of omecamtiv mecarbil dihydrochloride.

专利号:US-12269811-B2
优先权日:2017-06-30
标题:Synthesis of omecamtiv mecarbil
发明人：CAILLE SEBASTIEN; QUASDORF KYLE; ROOSEN PHILIPP C; SHI XIANQING; COSBIE ANDREW; WANG FANG; WU ZUFAN; NEERGUNDA ARCHANA; QUAN BIN PETER; GUAN LIANXIU
权利人:AMGEN INC
摘要:Provided herein is a synthesis for omecamtiv mecarbil dihydrochloride hydrate and various intermediates. (1)

专利号:US-12162815-B2
优先权日:2018-07-09
标题 :Crystalline 2-fluoro-3-nitrotoluene and process for the preparation thereof
发明人：BRASOLA ELENA; DI SILVESTRO MARCO
权利人:F I S â€”FABBRICA ITALIANA SINTETICI S P A; AMGEN INC
摘要:The present invention refers to a crystalline 2-fluoro-3-nitrotoluene compound of formula (I), and a process for the preparation thereof. Furthermore, the present invention relates to a process for the synthesis of a compound of formula (II) or salts thereof by means of the crystalline 2-fluoro-3-nitrotoluene.

专利号:US-2023373955-A1
优先权日:2017-06-30
标题:Synthesis of omecamtiv mecarbil

专利号:US-2022298099-A1
优先权日:2021-03-10
标题:Synthesis of omecamtiv mecarbil

专利号:TW-202300479-A
优先权日:2021-03-10
标题:Synthesis of omecamtiv mecarbil

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参考文献:10.1055/s-0032-1317781
摘要:Cao X, Ma C, Li Y, Zhan C, Yang B. A One-Pot Transition-Metal-Free Tandem Process to 1,4-Benzodiazepine Scaffolds. Synthesis. 2012 Nov 30;45(01):111–7. doi: 10.1055/s-0032-1317781.
参考文献:10.1007/978-3-642-95940-0_11