N-[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基甲酸苯基甲酯置于盐酸,Lithium Tert-Butoxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 45.0H,反应生成 4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐
参考文献: Processes For The Preparation Of 5-Chloro-N-({(5S)-2-Oxo-3-[4-(3-Oxo-4-Morpholinyl) Phenyl]-1,3-Oxazolidin-5-Yl}Methyl)-2-Thiophene-Carboxamide And Intermediates Thereof[fr] Procédés De Préparation Du 5-Chloro-N-({(5S)-2-Oxo-3-[4-(3-Oxo-4-Morpholinyl) Phényl]-1,3-Oxazolidin-5-Yl}Méthyl)-2-Thiophène-Carbomaxide Et De Ses Intermédiaires
标题: Processes For The Preparation Of 5-Chloro-N-({(5S)-2-Oxo-3-[4-(3-Oxo-4-Morpholinyl) Phenyl]-1,3-Oxazolidin-5-Yl}Methyl)-2-Thiophene-Carboxamide And Intermediates Thereof[fr] Procédés De Préparation Du 5-Chloro-N-({(5S)-2-Oxo-3-[4-(3-Oxo-4-Morpholinyl) Phényl]-1,3-Oxazolidin-5-Yl}Méthyl)-2-Thiophène-Carbomaxide Et De Ses Intermédiaires
摘要:本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法.还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用.