CAS: 89937-77-9; Methyl 1,2-Dihydro-2-Oxopyridine-4-Carboxylate

该化合物是一种多用途的杂交循环化合物,其成分既包括碳仁酸酯酯,也包括酮.其结构框架使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学的开发中.该化合物的回活动可以进一步功能化,从而能够建造复杂的分子结构.在标准条件下,其稳定性确保了处理和储存的便利.研究人员认为该化合物在药用化学中的作用是有价值的,因为它是生物活性分子的前体,包括活性酶抑制剂和抗微生物剂. 酯组还促进有机溶剂的溶性,提高其在合成应用中的效用.

英文名称Methyl 1,2-Dihydro-2-Oxopyridine-4-Carboxylate
中文名称2-羟基吡啶-4-羧酸甲酯
IUPAC名称methyl 2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
其它别名1,2-二氢-2-氧吡啶-4-甲酸甲酯; Methyl1,2-Dihydro-2-Oxopyridine-4-Carboxylate
CAS编号89937-77-9
MFCD编号:MFCD09258780
EINECS号:879-803-0
分子式:C7H7NO3
分子量:153.14
产品CID: 1929484
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DATHOCDTDDUESC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7NO3/c1-11-7(10)5-2-3-8-6(9)4-5/h2-4H,1H3,(H,8,9)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

22282-72-0 188554-13-4 127838-58-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号UN2811
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

22282-72-0 = 89937-77-9
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride; 0 °C; 12 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 8,Rt
标题:Synthesis And Biological Evaluation Of A Series Of Novel Pyridinecarboxamides As Potential Multi-Receptor Antipsychotic Drugs
作者:Xu,Mingshuo; Wang,Yu; Yang,Feipu; Wu,Chunhui; Wang,Zhen; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2018 卷标:28(4) 页码:606-611]

3783-38-8 = 89937-77-9
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Anhydride; 5 Min,25 °C -> 185 °C; 2 H,185 °C; 185 °C -> 30 °C1.2 Reagents: Alumina Solvents: Methanol; 3 Min,30 °C -> 100 °C; 1 H,100 °C
标题:Matrix-Assisted Laser Desorption/ionization Tandem Mass Spectrometry Of N-Glycans Derivatized With Isonicotinic Hydrazide And Its Biotinylated Form
作者:Bank,Stephanie; Heller,Eberhard; Memmel,Elisabeth; Seibel,Juergen; Holzgrabe,Ulrike; Et Al
参考文献:Rapid Communications In Mass Spectrometry 日期:2014 卷标:28(15) 页码:1745-1756]

22282-72-0 = 89937-77-9
反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride Solvents: Methanol; 12 H,0 °C
标题:Discovery,Design,And Synthesis Of Indole-Based Ezh2 Inhibitors
作者:Gehling,Victor S.; Vaswani,Rishi G.; Nasveschuk,Christopher G.; Duplessis,Martin; Iyer,Priyadarshini; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2015 卷标:25(17) 页码:3644-3649]

6937-03-7 = 89937-77-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Nitrite,Sulfuric Acid Solvents: Water; Rt; Rt -> 0 °C; 0 °C; 3 H,22 °C; 1 Min,Reflux1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Neutralized1.3 Reagents: Methanol,Sulfuric Acid Solvents: Methanol,Water; 15 H,Reflux; Reflux -> 22 °C1.4 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Neutralized
标题:Inhibition Of Chorismate-Utilising Enzymes By 2-Amino-4-Carboxypyridine And 4-Carboxypyridone And 5-Carboxypyridone Analogues
作者:Payne,Richard J.; Bulloch,Esther M. M.; Kerbarh,Olivier; Abell,Chris
参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2010 卷标:8(15) 页码:3534-3542]

6313-54-8 = 89937-77-9 + 6937-03-7
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Water; 22 H,240 °C1.2 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Water; Rt; 18 H,75 °C
标题:Discovery Of An N-(2-Aminopyridin-4-Ylmethyl)Nicotinamide Derivative: A Potent And Orally Bioavailable Ncx Inhibitor
作者:Kuramochi,Takahiro; Kakefuda,Akio; Yamada,Hiroyoshi; Tsukamoto,Issei; Taguchi,Taku; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2005 卷标:13(12) 页码:4022-4036]

3783-38-8 = 89937-77-9
反应条件:1.1 Reagents: Acetic Anhydride
标题:Synthesis Of 4-[2-[n-[1-Methyl-3-(3-Carbamylphenyl)Propyl]Amino]Ethyl]-1-Hydroxy-2-Pyridone
作者:Yoon,Sung Hwa
参考文献:Yakhak Hoechi 日期:1993 卷标:37(1) 页码:36-40

异烟酸甲酯反应生成 2-羟基砒啶-4-羧酸甲酯
参考文献:Process For The Preparation Of 2-Hydroxypyridine Or Quinoline Compounds
标题:Process For The Preparation Of 2-Hydroxypyridine Or Quinoline Compounds
摘要:本发明涉及一种制备羟基吡啶基化合物的方法.该方法包括以下步骤:在水中,将一种吡啶基化合物与元素氟在温度约为-25度至+30度之间反应,其中氮环上的第二位置未取代,氮环中的第四位置未用卤素取代,反应时间足以形成一种2-羟基吡啶基化合物.所得的2-羟基吡啶或喹啉羧酸和酯可用作除草剂和药物中间体.