CAS: 132992-28-0; 2-(2,3,5-Trifluorophenyl)Acetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是,在2,3和5个位置上有一个以三氟原子替代的苯环,加上一个乙酸功能组;该化合物的氟化结构值得注意,该结构会对其化学反应,极性和生物活动产生重大影响;三氟甲基组会增强亲脂性,并会影响化合物与生物目标的相互作用,从而引起药物研究的兴趣;该化合物在室温中通常是一种固体,并且溶于有机溶剂;该有机箱酸组的存在允许在各种化学反应中,包括在酯化和恐吓中,潜在的氢结合和再活性;此外,三氟甲基亚组会具有独特的特性,例如代谢稳定性提高,并改变成药用植物基酸.

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相似化合物

114152-23-7 209995-38-0 653-21-4

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9487523-B2
    优先权日:2012-03-14
    标题 :Process for making CGRP receptor antagonists
    发明人:BELYK KEVIN M; CLEATOR EDWARD; KUO SHEN-CHUN; MALIGRES PETER EMMANUEL; XIANG BANGPING; YASUDA NOBUYOSHI; YIN JIANGUO
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The invention encompasses a novel process for making piperidinone carboxamide indane and azainane derivatives, which are CGRP receptor antagonists useful for the treatment of migraine, utilizing a highly effective spiroacid synthesis.
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    参考标题:New Synthesis Of 1,3-Dihydro-1,4-Benzodiazepin-2(2H)-Ones And 3-Amino-1,3-Dihydro-1,4-Benzodiazepin-2(2H)-Ones: Pd-Catalyzed Cross-Coupling Of Imidoyl Chlorides With Organoboronic Acids
    作者:Alan Nadin,José M. Sánchez López,Andrew P. Owens,Dean M. Howells,Adam C. Talbot,Timothy Harrison |发布日期:2003.4.1
    摘要:A New Approach To The Synthesis Of 1,4-Benzodiazepines And 3-Amino-1,4-Benzodiazepines, Which Employs The Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reaction Of An Imidoyl Chloride With An Organometallic Reagent As The Key Step, Is Described. A Five-Step Synthesis Of A Key Intermediate Is Described And It Is Shown That In Only Four Further Steps (Three Couplings And A Tfa-Mediated Boc-Deprotection) A Wide Variety
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