CAS: 151911-22-7; (R)-3-Amino-3-(2-Fluorophenyl)Propanoic Acid

该化合物是其手性中心,有助于其特定的立体化学.该化合物的特征是氨基氨基化合物,一个箱式酸组和一个用氟原子替代的苯环,这可以影响其生物活动和相互作用.氟原子的存在可能增强亲耳性并改变化合物在生物系统中的结合特性.作为氨基酸衍生物,它可以参与各种生物化学过程,有可能作为...

英文名称(R)-3-Amino-3-(2-Fluorophenyl)Propanoic Acid
中文名称(R)-3-氨基-3-(2-氟苯基)-丙酸
IUPAC名称(R)-3-amino-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid
其它别名(R)-3-Amino-3-(2-Fluoro-Phenyl)-Propionic Acid; (R)-Beta-2-Fluorophenylalanine; H-D-B-Phe(2-F)-Oh; L-3-Amino-3-(2-Fluoro-Phenyl)-Propionic Acid; H-Phg(2-F)-(C*ch2)Oh; H-Beta-Homophg(2-F)-Oh; H-D-Beta-Phe(2-F)-Oh; Benzenepropanoic Acid, B-Amino-2-Fluoro-, (Br)-
CAS编号151911-22-7
MFCD编号:MFCD04113643
分子式:C9H10FNO2
分子量:183.18
产品CID: 743260
产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 其他氨基酸衍生物

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计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501-

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合成工艺路线路线简述

2629-55-2 = 151911-22-7 + 97731-02-7 + 19883-78-4
反应条件:1.1 Catalysts: Racemase,Alanine,Aminomutase,Phenylalanine 2,3- Solvents: Water; 20 H,Ph 8.0,31 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; Ph 10 - 12
标题:Enhanced Conversion Of Racemic α-Arylalanines To (R)-β-Arylalanines By Coupled Racemase/aminomutase Catalysis
作者:Cox,Brad M.; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2009 卷标:74(18) 页码:6953-6959