CAS: 179688-53-0; 7-Methoxy-4-Oxo-3,4-Dihydroquinazolin-6-Yl Acetate

该化合物是一种化学化合物,其特征是五氯基核心结构,这是一种双环化合物,含有苯环,并引信成一个环.这种特定化合物具有七方的甲氧基组和一个乙酸组,有助于其总体反应和潜在的生物活动.4-氧组的存在表明一种碳基功能,它可以参与各种化学反应,包括核肺炎袭击.该化合物由于其极分功能组,有可能在有机溶剂中表现出中等溶性,而其结构特征可能表明潜在的药用化学特性,因此对药用化学感兴趣.此外,该化合物的分子结构可能允许与生物目标发生相互作用,而生物目标可以用于治疗用途.与许多五氯苯衍生物一样,它也可能展示一系列生物活动,包括抗氟化物或抗癌特性,尽管需要进行具体研究以证实这种影响.

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CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号179688-52-9 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹... | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号13794-72-4 6,7-二甲氧基-1H-喹唑啉-4-酮 | CAS号26759-46-6 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号20323-74-4 6-氨基-3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯 | CAS号100905-33-7 4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸乙酯 | CAS号3943-77-9 3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯 | CAS号5653-40-7 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸 | CAS号93-07-2 藜芦酸 | CAS号788136-89-0 4-(3-氯-4-氟苯氨基)-... | CAS号16064-15-6 6,7-二羟基喹唑啉-4(3H)-酮 | CAS号184475-71-6 4-(3-氯-4-氟苯)氨基-... | CAS号184475-35-2 吉非替尼 | CAS号230955-75-6 6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉 | CAS号912556-91-3 N-(3-氯-4-氟苯基)-6... | CAS号574745-97-4 4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxoquinazolin-6-Yl Acetate 主要起始原料 6-Hydroxy-7-Methoxy-3,4-Dihydroquinazolin-4-One
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Hydroxy-7-Methoxy-3,4-Dihydroquinazolin-4-One
藜芦酸置于吡啶,盐酸,甲烷磺酸,L-蛋氨酸,硫酸,硝酸,铁粉体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应生成3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯
参考文献:新型全氟化碳调节的4-苯胺基喹唑啉类似物的简便合成
标题:新型全氟化碳调节的4-苯胺基喹唑啉类似物的简便合成
摘要:4-苯氨基喹唑啉类似物在许多抑制表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶活性的小分子中脱颖而出,从而成为抗癌药物设计的重要分子靶标.本文中,通过各种苯胺喹唑啉与pfc衍生的甲磺酸盐的亲核取代反应,直接设计和制备了一系列新颖的全氟化碳(pfc)调节的4-苯胺基喹唑啉.在碱的存在下,反应平稳进行,从而以高收率或高收率得到了范围广泛的4-苯胺基喹唑啉,苯胺部分上具有不同的取代基.此外,吉非替尼和厄洛替尼的pfc修饰类似物也分别以93%和90%获得.19 F Mri.
Doi:10.1002/cjoc.201700240

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2021221792-A1
优先权日:2020-01-16
标题:Convergent synthesis of poziotinib derivative
发明人:CHAN BANG KEUK; HYUK JUNG JAE; HO MOON YOUNG
权利人:HANMI PHARM IND CO LTD
摘要:A method of for the synthesis of a compound of Formula I is disclosed herein. The method includes reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in an inert polar aprotic solvent system in the presence of a base.
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参考文献:10.1055/s-0037-1610375
摘要:Maskrey T, Kristufek T, LaPorte M, Nyalapatla P, Wipf P. A New Synthesis of Gefitinib. Synlett. 2018 Nov 14;30(04):471–6. doi: 10.1055/s-0037-1610375.
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