CAS: 873012-43-2; 2-(Bromomethyl)-2-(2-Chloro-4-(4-Chlorophenoxy)Phenyl)-4-Methyl-1,3-Dioxolane

该化合物是合成有机化合物,具有复杂的分子结构特征,包括二氧烷环,溴甲基组和氯苯聚苯乙烯.该化合物通常具有与卤化有机化合物相关的特性,如反应性和潜在生物活动增加.溴甲基和氯苯基组的存在表明它可能参与核生殖替代反应,使其对药用化学和材料科学感兴趣.其二氧酚结构可能有助于其稳定性和有机溶剂的溶性.此外,该化合物独特的功能组别安排可能会产生特定的药效特性,可以在药物开发过程中加以探讨.与许多卤化化合物一样,关于环境影响和毒性的考虑至关重要,特别是在持久性和生物累积性方面.

英文名称2-(Bromomethyl)-2-(2-Chloro-4-(4-Chlorophenoxy)Phenyl)-4-Methyl-1,3-Dioxolane
中文名称2-(溴甲基)-2-(2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环
IUPAC名称2-(bromomethyl)-2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane
其它别名3-氯-4-(4-甲基-2-溴甲基-1,3-恶戊烷-2-基)苯基-4'-氯苯基醚; 3-Chloro-4-(4-Methyl-2-Bromomethyl-1,3-Dioxolane-2-yl)Phenyl-4'-Chlorophenyl Ether
CAS编号873012-43-2
MFCD编号:MFCD30543649
分子式:C17H15BrCl2O3
分子量:418.11
产品CID: 1879290
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KVGBJNABHMRXGN-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C17H15BrCl2O3/c1-11-9-21-17(10-18,23-11)15-7-6-14(8-16(15)20)22-13-4-2-12(19)3-5-13/h2-8,11H,9-10H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

2-Methyl-2-[2-Chloro-4-(4-Chlorophenoxy)Phenyl]-4-Methyl-1,3-Dioxolane 441347-97-3

合成工艺路线路线简述

57-55-6 + 906005-51-4 = 873012-43-2
反应条件:1.1 Catalysts: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene; 4 H,Reflux; Reflux -> Rt
标题:Synthesis Of Novel Fungicide Difenoconazole
作者:Li,Zongying; Ding,Xiuli; Xu,Zegang
参考文献:Yingyong Huagong 日期:2009 卷标:38(3) 页码:463-464]

441347-97-3 = 873012-43-2
反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Chloroform,Water; Rt -> 60 °C; 60 °C; 3 H,60 °C
标题:Process For Preparation Of Difenoconazole
参考文献:China]

57-55-6 + 119851-28-4 = 873012-43-2
反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: 1-Butanol; Rt -> 40 °C; 1 H,40 °C; 0.5 H,40 °C1.2 Catalysts: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene; 10 H,40 °C -> Reflux
标题:Synthesis Of 3-Chloro-4-(2-Bromomethyl-4-Methyl-1,3-Dioxolane-2-Yl)Phenyl-4'-Chlorophenyl Ether
作者:Xiong,Lili; Tao,Xianjian; Huang,Chaoqun; Hu,Zhihong; Xie,Weisheng
参考文献:Jingxi Huagong Zhongjianti 日期:2007 卷标:37(1) 页码:28-29]

57-55-6 + 906005-51-4 = 873012-43-2
反应条件:1.1 Catalysts: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: 1-Butanol,Toluene; Rt -> Reflux; 16 H,Reflux; Cooled
标题:Preparation Of Fungicide Difenconazole
作者:Li,Hai-Hua; Liao,Fu-Guang; Wang,Peng; Gao,Yong-Xing
参考文献:Beijing Ligong Daxue Xuebao 日期:2006 卷标:26(4) 页码:365-368]

441347-97-3 = 873012-43-2
反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Toluene; < 35 °C; < 35 °C
标题:Technical Study On Synthesis Of Fungicide Difenoconazole
作者:Li,Jing; Chai,Feng-Lan; Dong,Yu-Tao
参考文献:Guangzhou Huagong 日期:2011 卷标:39(21) 页码:99-101]

57-55-6 + 906005-51-4 = 873012-43-2
反应条件:1.1 Catalysts: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene; 4 H,107 °C; 107 °C -> Rt
标题:Simple And Green Method For Synthesis Of Difenoconazole
参考文献:China

3,4'-二氯二苯醚置于aluminum (Iii) Chloride,双氧水,溴,对甲苯磺酸,咪唑氢溴酸盐(低含水量)体系中,用二氯甲烷,环己烷作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 2-(溴甲基)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环
参考文献:一种苯醚甲环唑的制备方法
标题:一种苯醚甲环唑的制备方法
摘要:本申请涉及杀菌剂技术领域,具体公开了一种苯醚甲环唑的制备方法.一种苯醚甲环唑的制备方法,包括以下步骤:2-氯‑4‑(4‑氯苯氧基)苯乙酮依次经溴化反应,环化反应,缩合反应,得到苯醚甲环唑粗品;苯醚甲环唑粗品再经纯化后得到成品苯醚甲环唑;合成路线用反应方程式表示如下: .本申请所提供的苯醚甲环唑的生产工艺溴素利用率较高,可以有效改善生产苯醚甲环唑的经济效益和环境效益.