CAS: 99306-64-6; Boc-Arg-Pna.Hcl
该化合物是一种化学化合物,通常用于生化研究,特别是蛋白质和酶活动研究,在丙烯酸盐的边链上有一个Boc(乙基-丁基碳基)保护组,可增强它的稳定性和溶性.p-硝基氨基酰胺会起到铬诱导亚化物的作用,通过色度变化检测酶活动.这种化合物一般是白色的对非白固体的,可溶于水和乙醇等极溶剂中.盐的形态有助于其稳定性和处理.在再活性方面,Boc-Arg-pNAHCl可被盐分解在酸性或基本条件下进行水解,释放活性丙基氨基亚酸和p-notroaniline,可以监测光谱光和测量性变化.其应用范围扩大到了丙基质合成和生物化学研究,作为各种次分析工具进行.
- 英文名称Boc-Arg-Pna.Hcl
- 中文名称(S)-(5-胍基-1-((4-硝基苯基)氨基)-1-氧代戊烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
- IUPAC名称tert-butyl (S)-(5-guanidino-1-((4-nitrophenyl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate hydrochloride
- 其它别名Nα-(叔丁氧羰基)-L-精氨酸4-硝基苯胺盐酸盐; Nα-Boc-L-Arginine 4-Nitroanilide Hydrochloride
- CAS编号99306-64-6
- MFCD编号:MFCD00143585
- 分子式:C17H27ClN6O5
- 分子量:430.89
- 产品CID: 2030368
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号35897-34-8 B°C-L-精氨酸盐酸盐 | CAS号100-01-6 对硝基苯胺 | CAS号134393-23-0 N,N'-bis(4-nitr... | CAS号13726-76-6 N(α)-B°C-L-精氨酸 | CAS号40127-11-5 H-精氨酸-PNA二盐酸盐合成工艺路线路线简述
N-Boc-L-精氨酸,4-硝基苯胺置于吡啶,三氯氧磷体系中,化学反应 0.5H,以95%的收率获得产物nalpha(叔丁氧基羰基)-L-精氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
参考文献:Rijkers,D. T. S.; Hemker,H. C.; Nefkens,G. H. L.,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1991,Vol. 110,# 7-8,P. 347-348
标题:Rijkers,D. T. S.; Hemker,H. C.; Nefkens,G. H. L.,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1991,Vol. 110,# 7-8,P. 347-348
海关参考信息
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主要参考文献
参考标题:A Convenient Synthesis Of Amino Acid P-Nitroanilides; Synthons In The Synthesis Of Protease Substrates作者:Dirk T.S. Rijkers,Hans P.H.M. Adams,H. Coenraad Hemker,Godefridus I. Tesser |发布日期:1995.10
摘要:A Method Is Described For The Synthesis Of Nα-Protected Bi- And Trifunctional Amino Acid P-Nitroanilides. The Reaction Uses Phosphorus Oxychloride As The Condensing Agent. The Synthesis Is Simple, Rapid, Free Of Racemization And Affords Yields Between 70-90%. The Synthesis Can Be Performed Not Only With Amino Acid Derivatives Of The Urethane Type Including Acid-Labile (Z. Boc) And Base-Labile (Fmoc
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