CAS: 161446-90-8; 3-Chloro-4-Fluorobenzyl Alcohol

该化合物是一种氟化和氯化苯基酒精衍生物,通常在有机合成和制药生产中用作多种用途的中间体,其主要优点包括:反应性氢氧化物组,有利于进一步的功能化,以及存在氯和氟替代成分,在交叉反应和作为生物活性化合物的构件方面加强了其效用;该化合物在标准条件下具有中等稳定性,适合受控合成用途;其结构特征在开发农用化学品,药品和特殊化学品方面特别有价值,需要精确的卤化模式来进行预期的再活性或生物活动.

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34328-61-5 234082-35-0 403-16-7

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3-Chloro-4-fluorobenzaldehyde 3-chloro-4-fluorobenzoic acid (1S,2R,3R,5R,6S)-2-Amino-3-(3-chloro-4-fluoro-benzyloxy)-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester (1S,2R,3R,5R,6S)-2-Azido-3-(3-chloro-4-fluoro-benzyloxy)-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester 3-chloro-4-fluorobenzyl bromide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Chloro-4-Fluorobenzyl Alcohol 主要起始原料 3-Chloro-4-Fluorobenzaldehyde
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloro-4-Fluorobenzaldehyde
3-氯-4-氟苯甲醛置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成3-氯-4-氟苯甲醇
参考文献:1,2,3-三唑系吡唑啉和查尔酮衍生物的合成及生物学评价.
标题:1,2,3-三唑系吡唑啉和查尔酮衍生物的合成及生物学评价.
摘要:合成了一系列吡唑啉衍生物及其相应的查耳酮中间体,这些中间体具有与combretastatin-A4(ca-4)相同的取代基,并与三唑核共轭,并评估了它们的抗癌潜力.Sulforhodamine B(srb)分析表明,化合物12C是该系列中针对人类肝癌细胞hepg2的gi50值为6.7μm的最具活性的化合物.有趣的是,中间体11C表现出更有希望的细胞毒性,表明针对前列腺癌细胞系du145的gi50值为1.3μm.化合物11C和12C引起细胞在g2 / M期的积累并抑制微管蛋白聚合.此外,这些化合物降低线粒体膜电位并激活胱天蛋白酶3和9,从而表明它们触发细胞凋亡的能力.本文受版权保护.
Doi:10.1111/cbdd.12738

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