CAS: 61150-58-1; 2-(2-Bromo-4-Fluorophenyl)Acetonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是其芳香结构以及苯环上含有溴和氟替代物.该化合物的特点是附着于乙酸衍生物的硝基功能组(-CN),该组有助于其在有机合成中的再活性和潜在应用.溴和氟原子具有独特的电子特性,影响化合物的极度和再活性.这种化合物通常用于医药化学和物质科学,因为它们能够参与各种化学反应,包括核循环替代和组合反应.卤素的存在也可增强化合物在有机溶剂中的稳定性和溶性.

英文名称2-(2-Bromo-4-Fluorophenyl)Acetonitrile
中文名称2-溴-4-氟苯乙腈
IUPAC名称2-(2-bromo-4-fluorophenyl)acetonitrile
其它别名2-(2-溴-4-氟苯基)乙腈; 2-Bromo-4-Fluorophenylacetonitrile
CAS编号61150-58-1
MFCD编号:MFCD04115829
EINECS号:962-524-4
分子式:C8H5BrFN
分子量:214.03
产品CID: 1592968
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: OITVZXQQQFKXIP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5BrFN/c9-8-5-7(10)2-1-6(8)3-4-11/h1-2,5H,3H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号61150-57-0 2-溴-4-氟溴苄 | CAS号1422-53-3 2-溴-4-氟甲苯 | CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号61150-59-2 2-溴-4-氟苯乙酸

合成工艺路线路线简述

2-溴-4-氟甲苯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),过氧化苯甲酰体系中,用四氯化碳,二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应 18.33H,反应生成 2-溴-4-氟苯乙腈
参考文献:Synthesis Of N-Alkoxyindol-2-Ones By Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation Of Hydroxamates
标题:Synthesis Of N-Alkoxyindol-2-Ones By Copper-Catalyzed Intramolecular N-Arylation Of Hydroxamates
摘要:首次展示了铜催化的羟胺衍生物的分子内部n-芳基化反应.基于这一转化,开发了一种从2-(2-溴芳基)乙酰羟胺酯合成n-烷氧基吲哚-2-酮的新方法.反应条件能够容忍羟胺部分的标准羟基保护基团,且同样适用于合成六元n-烷氧基苯内酰胺.
DOI:10.1055/s-0030-1260328

海关参考信息

2902600000-乙苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-3590340-B1
优先权日:2010-09-01
标题:Intermediates for the synthesis of fungicidal pyrazoles

专利号:ES-2971524-T3
优先权日:2010-09-01
标题 :Intermediates for the synthesis of fungicide pyrazoles

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参考标题:Efficient Pd-Catalyzed Domino Synthesis Of 1-Phenyl-1H-Indol-2-Amine And 5-Amino-Indolo[1,2-A]Quinazoline Derivatives
作者:Min Jiang,Haoyue Xiang,Fangxia Zhu,Xing Xu,Lianfu Deng,Chunhao Yang
摘要:Efficient And Practical Access To 1-Phenyl-1H-Indol-2-Amine And 5-Amino-Indolo[1,2-A]Quinazoline Derivatives Is Presented Via A Buchwald-Hartwig Type Coupling And A Base-Promoted Intramolecular Nucleophilic Reaction.

合成参考文献

摘要:Yoshikai, N.; Rayner, C. M.; Graham, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 2, 69.

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