CAS: 6223-78-5; 2,5-Dichloro-2,5-Dimethylhexane

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括两个氯原子和两个附于六环骨的甲基组;该化合物是Alkane家族的成员,特别是由于存在氯替代成分而替代的碳烷;典型的是一种无色液体,在室温下可能具有独特的气味;氯原子的存在有助于其再活性,使其在各种化学应用中有用,包括作为有机合成的中间体;其分子结构影响其物理特性,例如沸腾和熔点,由于分子重量增加和中间分子力量,这些物质特性通常高于非代二乙烷.此外,2,5-二氯-2,5-二甲基己烷可能具有中度毒性,需要小心处理和储存.与许多氯化化合物一样,必须考虑环境和健康影响,特别是其持久性和生物累积性的潜力.

英文名称2,5-Dichloro-2,5-Dimethylhexane
中文名称2,5-二氯-2,5-二甲基己烷
IUPAC名称2,5-dichloro-2,5-dimethylhexane
其它别名25二氯25二甲基己烷; Hexane, 2,5-Dichloro-2,5-Dimethyl-; 2,5-Dichloro-2,5-Dimethylhexane
CAS编号6223-78-5
MFCD编号:MFCD00126854
EINECS号:228-310-3
分子式:C8H16Cl2
分子量:183.12
产品CID: 1604440
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HSTAGCWQAIXJQM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H16Cl2/c1-7(2,9)5-6-8(3,4)10/h5-6H2,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0可旋转键数3

相似化合物

29342-44-7 14093-16-4 4398-65-6

物理性质

熔点63-64°C
沸点194°C at 760 mmHg
闪点68.2±14.6 °C
密度1.0±0.1 g/cm3
PSA:0.0
LogP:3.8014
折射率1.444
蒸汽压0.6±0.4 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), Dichloromethane, Diethyl Ether; Ethyl Acetate, Methanol
外观形态白色至浅米色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物用于制备替代的二二-二-乙烯基金属洛辛化合物,作为聚烯乙烯聚合的催化剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,5-Dichloro-2,5-Dimethylhexane 主要起始原料 2,5-Dimethyl-2,5-Hexanediol
(文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Dimethyl-2,5-Hexanediol

2,5-二甲基-2,4-己二烯置于盐酸体系中,化学反应生成 2,5-二氯-2,5-二甲基己烷
参考文献:Pogorzelski,Chemisches Zentralblatt,1899,Vol. 70,# I,P. 773
标题:Pogorzelski,Chemisches Zentralblatt,1899,Vol. 70,# I,P. 773

海关参考信息

2903110000-一氯甲烷及氯乙烷
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11976021-B2
优先权日:2022-06-27
标题:Synthesis of tetrahydronaphthalenols and uses thereof
发明人：VULIGONDA VIDYASAGAR
权利人:IO THERAPEUTICS INC
摘要:Provided herein are compounds and synthetic methods useful for preparing tetrahydronaphthalenol derivatives, and uses of the compounds prepared.

专利号:US-2023416190-A1
优先权日:2022-06-27
标题 :Synthesis of tetrahydronaphthalenols and uses thereof

专利号:US-2024246900-A1
优先权日:2022-06-27
标题 :Synthesis of tetrahydronaphthalenols and uses thereof

专利号:EP-4543430-A1
优先权日:2022-06-27
标题 :Synthesis of tetrahydronaphthalenols and uses thereof

专利号:US-2012264935-A1
优先权日:2009-12-23
标题 :Synthesis of ligands for use in actinide extraction

专利号:WO-2011077081-A1
优先权日:2009-12-23
标题 :Synthesis of ligands for use in actinide extraction