CAS: 155405-79-1; Methyl 4-(3-Bromo-4-Oxobutyl)Benzoate

该化合物是有机化合物,其特点是其酯性功能组和溴化烷链.该化合物具有苯并酸混合物,其芳香特性有其成分,其结构特性显示其在有机溶剂中的溶性会提高.溴原子的存在具有独特的再活动性,使它有可能成为各种化学变异,包括核生殖替代物的候选体.该oxobutyl组表明存在一种可影响该化合物的再活性和与其他分子互动的氯酮功能.该化合物可能展示生物活动,使其对医药化学和材料科学感兴趣.该化合物的结构特性表明,有可能在合成更复杂的分子或有机合成中作为中间体.

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4-(4-carbomethoxyphenyl)butanal 4-methoxycarbonylphenyl bromide 4-(4-hydroxybut-1-ynyl)benzoic acid methyl ester methyl 4-(4-hydroxybut-1-yl)benzoate 4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl )ethyl]benzoic acid N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid diethyl ester N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid diethyl ester 4-methylbenzenesulfonic acid salt

合成工艺路线路线简述

    3-(4-甲基苯甲酰)丙酸置于aluminum (III) Chloride,氯化亚砜,N-羟基邻苯二甲酰亚胺,5,5-二溴巴比妥酸,硫酸,5%-Palladium/activated Carbon,氢溴酸,氢气,氧气,Cobalt(II) Acetate,碳酸氢钠,溶剂黄146,Pyridinium Chlorochromate体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 47.5H,反应生成4-(3-溴-4-氧代丁基)苯甲酸甲酯
    参考文献:一种培美曲塞二钠关键中间体的制备方法
    标题:一种培美曲塞二钠关键中间体的制备方法
    摘要:本发明公开了培美曲塞二钠关键中间体(ⅰ)的制备方法,该方法以甲苯和丁二酸酐为原料,采用经典的傅克酰基化和酯化反应得到3‑(4‑甲基苯基)‑4‑氧代丁酸甲酯,在n‑羟基邻苯二甲酰亚胺(Nhpi)和乙酸钴的催化作用下,氧气或空气氧化得到4‑(4‑甲氧基‑4‑氧代丁羰基)苯甲酸,氧化产物经过选择性还原,选择性氧化,酯化及溴代反应制得4‑(3‑溴‑4‑氧代丁基)苯甲酸甲酯.本发明方法采用的原料廉价易得,反应条件温和,处理简单,产品收率高,纯度高,适合工业化生产.

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2006).
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