CAS: 168034-31-9; Boc-D-Threoninol(Bzl)
该化合物是D-threoninol受保护的衍生物,以Boc(乙氧碳基)和苯基醚保护群体为主,该化合物由于其立体化学稳定性和正方位保护战略,广泛用于丙二酸合成和手工业化学.Boc组确保在温和条件下保护地雷,而苯基醚保障了氢氧基功能.其高纯度和明确界定的结构为建造具有精确立体控制的复杂分子提供了价值.该化合物在药用化学和不对称合成方面特别有用,其强大的保护团体在其中促进选择性的脱保和进一步功能化.适合需要手势建筑块的研究和工业应用.
- 英文名称Boc-D-Threoninol(Bzl)
- 中文名称Boc-O-苄基-D-苏氨醇
- IUPAC名称tert-butyl ((2S,3S)-3-(benzyloxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate
- 其它别名(2S,3S)-2-(Boc-氨基)-3-苄氧基-1-丁醇; Tert-Butyl N-[(1S,2S)-2-Benzyloxy-1-(Hydroxymethyl)Propyl]Carbamate
- CAS编号168034-31-9
- MFCD编号:MFCD00235949
- 分子式:C16H25NO4
- 分子量:295.38
- 产品CID: 849490
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
69355-99-3 1824514-94-4 766514-03-8物理性质
MSDS等安全信息
- 警示词warning
- 危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
- 防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
- 危险品标志T+
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
上下游产品
CAS号69355-99-3 B°C-O-苄基-D-苏氨酸 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号2592-18-9 B°C-L-苏氨酸合成工艺路线路线简述
Boc-O-Benzyl-D-Threonine置于sodium Tetrahydroborate,N-羟基丁二酰亚胺,N,N'-二环己基碳二亚胺体系中,化学反应生成Boc-O-苄基-D-苏氨醇
参考文献:脱氢寡肽.十七,从 L-和 D-苏氨酸衍生物实际合成 N,N-保护的 2,3-二氨基丁酸的所有非对映异构体
标题:脱氢寡肽.十七,从 L-和 D-苏氨酸衍生物实际合成 N,N-保护的 2,3-二氨基丁酸的所有非对映异构体
摘要:在某些肽抗生素和毒素中发现的所有 2,3-二氨基丁酸的非对映异构体的合成都已完成.这四种异构体主要通过两种途径衍生,包括 L-或 D-苏氨酸衍生物的 β-取代基的 Sn2 反转.检查了用于 Sn2 反转的各种保护基团和有效的亲核试剂.
Doi:10.1246/bcsj.68.1369
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2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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主要参考文献
参考标题:Hydrodehalogenation Of Alkyl Iodides With Base-Mediated Hydrogenation And Catalytic Transfer Hydrogenation: Application To The Asymmetric Synthesis Of N-Protected α-Methylamines作者:Pijus K. Mandal,J. Sanderson Birtwistle,John S. Mcmurray |发布日期:2014.9.5
摘要:We Report A Very Mild Synthesis Of N-Protected α-Methylamines From The Corresponding Amino Acids. Carboxyl Groups Of Amino Acids Are Reduced To Iodomethyl Groups Via Hydroxymethyl Intermediates. Reductive Deiodination To Methyl Groups Is Achieved By Hydrogenation Or Catalytic Transfer Hydrogenation Under Alkaline Conditions. Basic Hydrodehalogenation Is Selective For The Iodomethyl Group Over Hydrogenolysis-Labile
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1246/bcsj.68.1369
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