氰基甲酸乙酯置于叠氮基三甲基硅烷,二乙酸二丁基锡体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,以99 %的收率获得产物5-甲酸乙酯四氮唑
参考文献:Synthesis Of 5,6-Dihydro-4H-Pyrrolo[1,2-B]Pyrazoles And Homologs From 5-Substituted 2-(Alkynyl)Tetrazoles Via Microwave-Induced Intramolecular Nitrile-Imine-alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition
标题:Synthesis Of 5,6-Dihydro-4H-Pyrrolo[1,2-B]Pyrazoles And Homologs From 5-Substituted 2-(Alkynyl)Tetrazoles Via Microwave-Induced Intramolecular Nitrile-Imine-alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition
摘要:摘要:使用微波辐照2-炔基-5-(苯基或烷基)四唑,通过腈-亚胺中间体的分子内[3+2]环化,得到2-(苯基或烷基)-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡嗪.在本方法中,使用5-烷基四唑作为起始物质更具优势,因为传统光反应存在困难.从2-苯基炔基-5-甲硫基-1H-四唑,该反应有效地产生2-甲硫基-3-苯基-5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-B]吡嗪.使用甲硫基团的程序应用于三种天然存在的威莎莫宁的全合成.该方法还扩展到将双环吡嗪融合到六到八元环中构建分子.
DOI:10.1055/a-1961-8504