CAS: 5900-13-0; 5-Bromo-3-Methoxypyrazin-2-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特点是其丙拉青胺结构,包括一种由溴原子和甲氧基组组成的环状代替的丙拉津环,溴原子的存在具有明显的反应性,使其在各种化学合成应用中有用.甲基氧混合物有助于化合物的溶解性并影响其生物活动.该化合物一般是一种在室温下的固体,在标准条件下可能具有中等稳定性.其分子结构允许生物系统中的潜在相互作用,这可能会引起药物研究的兴趣.此外,该化合物可能由于溴原子的电吸附性质而参与电极的替代反应.在处理和储存准则方面,应参考安全数据表,因为卤化化合物可能对健康造成危害.

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446286-73-3 77112-66-4 1245649-92-6

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CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号24241-18-7 2-氨基-3,5-二溴吡嗪 | CAS号4774-10-1 2-氨基-3-甲氧基吡嗪 | CAS号87444-39-1 5-bromo-3-methy... | CAS号489431-66-5 2,5-二溴-3-甲氧基吡嗪 | CAS号67602-06-6 2-氨基-3-甲氧基-5-苯基吡嗪 | CAS号476622-89-6 5-溴-2-碘-3-甲氧基吡嗪

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-3-甲氧基吡嗪置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.75H,反应生成 2-氨基-5-溴-3-甲氧基吡嗪
    参考文献:Necrosulfonamide Inhibits Necroptosis By Selectively Targeting The Mixed Lineage Kinase Domain-Like Protein
    标题:Necrosulfonamide Inhibits Necroptosis By Selectively Targeting The Mixed Lineage Kinase Domain-Like Protein
    摘要:通过对20万种化合物进行高通量筛选和随后的结构活性关系(sar)研究,我们确定了硫酰胺(nsa)作为一种有效的小分子抑制剂,用于由tnf-A,Smac模拟剂和z-Vad-Fmk(t/s/z)组合诱导的坏死程序.
    DOI:10.1039/c3Md00278K

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7772246-B2
    优先权日:2007-08-01
    标题:Pyrazole compounds as RAF inhibitors
    发明人:CUI JINGRONG JEAN; DEAL JUDITH GAIL; GU DANLIN; GUO CHUANGXING; JOHNSON MARY CATHERINE; KANIA ROBERT STEVEN; KEPHART SUSAN ELIZABETH; LINTON MARIA ANGELICA; MCALPINE INDRAWAN JAMES; PAIRISH MASON ALAN; PALMER CYNTHIA LOUISE
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of Formula (I), n nand to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

    专利号:US-2012202787-A1
    优先权日:2009-10-20
    标 题:Novel Heteroaryl Imidazoles And Heteroaryl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
    发明人:AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; O'DONNELL CHRISTOPHER JOHN
    权利人:AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; SUBRAMANYAM CHAKRAPANI; O'DONNELL CHRISTOPHER JOHN; PFIZER
    摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; n n n n n n n n n n as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Sato, N., Science of Synthesis, (2004) 16, 802.
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