CAS: 872-05-9; 1-Decene

该化合物是分子式C10H20的一-奥林,其特点是10个碳原子线性链,在第一个碳中具有双联,在室温下无色状黄色液体,呈现一种轻度,碳氢化合物类的气味.1-十二在水中不溶解,但在有机溶剂中可溶解,使其在各种化学应用中有用.其沸点相对较低,典型的对地耳,与水相比密度中等.该化合物主要用于生产清洁剂,表面活性剂和合成聚乙烯和其他聚合物的共聚物.此外,1-十可以产生各种化学反应,包括聚合,氢化和氧化,进一步提高其在工业过程中的效用.由于其不饱和性,它可以参与增加反应,使其成为有机合成的多用途建筑块.在处理1-十二苯时,应当采取安全防范措施,因为它可易燃,并可能导致皮肤和眼刺激.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 易燃液体,类别3
英文名称1-Decene
中文名称1-癸烯
IUPAC名称dec-1-ene
其它别名Dec-1-ene; Decylene
CAS编号872-05-9
MFCD编号:MFCD00009577
EINECS号:212-819-2
分子式:C10H20
分子量:140.27
产品CID: 1877920
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 无环烃

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产品信息参考;
InChIKey: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3…
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点-66.3 °C
沸点169-171 °C
闪点49 °C
密度0.741
LogP:5.56
折射率1.424
蒸汽压1.9±0.1 mmHg at 25°C
溶解性可溶于氯仿(少量),乙酸乙酯(少量)
敏感性1.稳定性稳定2.禁配物强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等3.避免接触的条件受热，接触空气4.聚合危害聚合
外观形态透明无色液体
储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37°C。包装要求密封保存，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
产品应用用于香精,香料,药品,染料,油脂,树脂等的有机合成.
性质描述无色透明液体,熔点-66.3°C,沸点169°C,密度0.741g/mLat25°C,蒸气压1.6mmHg(23.8°C),蒸气密度4.84,折光率n20/D1.421,闪点118°F

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS09;
注释: Flame & Health hazard & Environment
危险类别易燃液体类别3
吸入危害类别1
水生慢性毒性类别1
急性毒性类别4(吸入)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
水生慢性毒性类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别4
水生慢性毒性类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H304 |吞咽并进入呼吸道可能致命.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
防范说明P210-P233-P240-P273-P301+P310-P331
UN编号UN 3295 3/PG 3
危险品标志Xn:Harmful;
安全声明S36/37-S51-S62-S37-S16
危险类别码R10,R65,R38
WGK Germany1

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Decene 主要起始原料 1,2-Epoxydecane
(文献来源)合成步骤主要原料 1,2-Epoxydecane

(Dec-1-Ene-1-Sulfonyl)Benzene置于正丁基锂,二氯二茂锆,盐酸,水体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,以90%的收率获得产物正癸烯
参考文献:从乙烯基硫化物,亚砜和砜到乙烯基锆茂衍生物
标题:从乙烯基硫化物,亚砜和砜到乙烯基锆茂衍生物
摘要:描述了一种容易和直接的新方法,其用于从多种杂取代的烯烃如乙烯基硫化物,亚砜和砜制备sp 2锆茂衍生物.在所有情况下,观测到立体化学的完全异构化,并且仅获得e-异构体.可以通过金属转化反应转变为有机铜,有机锌或有机钯物质,从而提高所得乙烯基有机金属的反应性,因此,很容易实现几种碳-碳的形成.
DOI:10.1016/j.Tet.2003.08.074