CAS: 14691-89-5; 4-Acetamido-2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-Oxyl

该化合物是一种阻塞的甲状腺衍生物,其显著用途是聚合化学的稳定性器.其结构以四甲基丙基核心和乙酰基替代成分为主,提高了其作为光稳定剂和抗氧化剂的功效,特别是在多醇芬和其他易感材料中的功效.该化合物的脱硫基和抑制氧化降解能力有助于紫外接触和热应激下延长聚合物寿命.其低挥发性和与各种基体的兼容性使其适合在高要求环境中的长期稳定.这种阻碍作用确保了微量处理的最小干扰,同时提供了防止光降解的有力保护.

结构式图片

相似化合物

14691-88-4 2564-83-2 2896-70-0

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide 4-(acetylamino)-2,2,6,6-tetramethyl-1-hydroxy-piperidinium p-toluenesulfonate 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinium acetate 4-amino-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-1-oxyl 4-amino-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-1-oxyl N-(1-Cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxy 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-hydroxyammonium tetrafluoroborate

合成工艺路线路线简述

    四甲基哌啶酮置于sodium Tungstate (Vi) Dihydrate,盐酸羟胺,双氧水,Sodium Methylate,Sodium,Disodium Ethylenediamine Tetraacetic Acid体系中,用 乙醚,乙醇,戊醇,水 用作溶剂,化学反应 35.5H,反应生成4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧
    参考文献:六种荧光素-硝基氧自由基杂化化合物的合成及荧光性质.
    标题:六种荧光素-硝基氧自由基杂化化合物的合成及荧光性质.
    摘要:通过5-或6-羧基荧光素与4-氨基-Tempo(2Ab),5-或6-氨基荧光素和4的缩合反应,合成了六种荧光素-硝基氧自由基杂化化合物(2Ab,3Ab,4和5).-羧基-Tempo(3Ab),以及荧光素和4-羧基-Tempo(4),或使荧光素的3-羟基与dproxyl-3-基甲基甲磺酸酯反应(5).自由基还原后的荧光强度(约520Nm)分别为2A,2B和3B的1.43倍,1.38倍和1.61倍;单独的3A显示出还原强度降低.由于4容易溶于pbs或什至甲醇中以提供荧光素和4-羧基-Tempo,因此无法测量其荧光变化.在荧光素酚和3-羟甲基-Dproxyl羟基中心之间包含醚键的杂化化合物5是稳定的,并且在还原时,
    Doi:10.1016/j.Saa.2016.06.021

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    主要参考文献

    [参考文献]: A Koceva-Chya, Et Al. Tempicol-3, A Novel Piperidine-N-Oxide Stable Radical And Antioxidant, With Low Toxicity Acts As Apoptosis Inducer And Cell Proliferation Modifier Of Yoshida Sarcoma Cells In Vivo. Anticancer Res. 2000 Nov-Dec;20(6B):4611-8.
    [参考文献]: D Metodiewa, Et Al. Antiproliferative And Cytotoxic Effects Of N,N-Diethylaminoethyl Ethers Of Flavanone Oximes: A Comparison With Anthracycline(S), Anthraquinone And Nitroxides Action. Anticancer Res. 1999 Mar-Apr;19(2A):1255-60.
    [参考文献]: D Metodiewa, Et Al. Rutoxyl [参考文献]: D Metodiewa, Et Al. Tempace And Troxyl-Novel Synthesized 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Derivatives As Antioxidants And Radioprotectors. Biochem Mol Biol Int. 1996 Dec;40(6):1211-9.
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    合成参考文献


    摘要:Herter, S.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 153.
    摘要:Casano, G.; Ouari, O., Science of Synthesis, (2021) , 59.
    摘要:Francke, R.; Prudlik, A.; Little, R. D., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 305.
    摘要:Wu, T.; Moeller, K. D., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 484.
    摘要:Wu, T.; Moeller, K. D., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 487.
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