CAS: 19869-42-2; 1-Methylazepan-4-One Hydrochloride

该化合物是一个化学化合物,其特点是循环结构,特别是饱和的七人环,内含氮原子;该化合物具有一个氯酮功能组,是阿兹平的衍生物,有助于其独特的化学特性;盐酸的存在表明它是盐酸形成的盐,提高了其在水中的溶性,使其适合各种用途,特别是在制药方面;六氢-1-甲基的命名表明氮原子中有一个与氮原子相连的甲基组,影响其再活性和与生物系统的互动;通常,这种化合物可能表现出生物活动,有可能作为合成更复杂的分子的中间体或作为活性药物成分;应当与所有化学物质一样,由于潜在的毒性或再活性而注意安全和处理预防措施.

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相似化合物

188975-88-4 83621-33-4 1208-75-9

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

    氮杂环庚烷-2,5-二酮置于potassium Carbonate,对甲苯磺酸体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应 32.0H,反应生成1-甲基六氢氮杂卓-4-酮盐酸盐
    参考文献:一种制备n-甲基氮卓-4-酮盐酸盐的方法
    标题:一种制备n-甲基氮卓-4-酮盐酸盐的方法
    摘要:本发明公开一种制备n‑甲基氮卓‑4‑酮盐酸盐的方法.该方法以4‑肟环已酮为原料,在beckmann重排条件下得到氮杂环庚烷‑2,5‑二酮,接着与乙二醇缩合生成缩酮,经红铝还原酰胺,再甲基化,在盐酸条件下脱掉乙二醇最终得到n‑甲基氮卓‑4‑酮盐酸盐.本发明提供一种安全可靠高效的合成途径,原料价格便宜,反应条件温和,不需要使用易爆的重氮甲烷,也不需要丙烯酸甲酯这种易聚合且高致癌的化学试剂,本方法更适合工业大规模生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5760221-A
    优先权日:1993-12-18
    标 题:Method for the preparation of hexahydroazepinones and hexahydroazepinoles
    发明人:OLBRICH ALFRED; ENGEL JUERGEN; KUTSCHER BERNHARD; MOELLER ROLAND
    权利人:ASTA MEDICA AG
    摘要:This disclosure describes two technical procedures for the high-yield synthesis of heterocyclic seven-membered ring-systems by Dieckmann-condensation avoiding usual dilution techniques and long reaction times. Thus, it significantly increases the overall yields of the pharmaceutically active ingredients azelastine and flezelastine, whose synthesis, starting from these seven-membered heterocyclic rings, is reported elsewhere. Yields range from 80-89%, avoiding waste and increasing economics of the synthesis.

    专利号:CN-114507184-B
    优先权日:2020-11-17
    标题:Synthesis method and application of 1-methylhexahydroazepine-4-one hydrochloride
    台州市新星医药化工有限公司
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