CAS: 20243-59-8; 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-Hydroxy-7-Methoxy-4H-Chromen-4-One

该化合物是lteolin的浮质衍生物,其特点是在7点对氢氧基组进行甲基化,这种结构改变增强了其稳定性和脂性,改善了其与母体化合物相比的生物利用率,与母体化合物相比,提高了生物利用率,表现出显著的抗氧化剂,抗炎和潜在的抗癌特性,使其对药物学和营养学研究具有价值,其行动机制包括清除自由基和调制信号路径,如NF-B和MAPK.由于其选择性活动,7-O-M-乙基丁醇是研究氧化性压力相关疾病和开发治疗剂的有希望的候选物.该化合物通常与自然来源隔绝,或合成用于分析和生物医学应用.

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CAS号135891-62-2 2-iodo-4-methox... | CAS号491-70-3 木犀草素; 3',4',5,7... | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号58115-29-0 木犀草素-5-甲醚 | CAS号90363-40-9 5,7-Dimethoxylu...

合成工艺路线路线简述

    夫拉美诺置于盐酸,Aluminum (III) Chloride,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),碘,Sodium Hydride,Potassium Hydroxide,过氧化苯甲酰体系中,用 甲醇,乙醇,二氯甲烷,氯仿,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 42.0H,反应生成羟基芫花素
    参考文献:Sterubin:对映体分辨率和构型稳定性,自然界中的对映体纯度以及体外和体内的神经保护活性.
    标题:Sterubin:对映体分辨率和构型稳定性,自然界中的对映体纯度以及体外和体内的神经保护活性.
    摘要:阿尔茨海默病(ad)是一种神经系统疾病,目前尚无预防或治疗方法.类黄酮是具有潜在治疗价值的植物化学物质.先前的研究表明,从加州植物eriodictyon Californicum中分离出的黄烷酮 Sterubin 在多项体外试验中是一种有效的神经保护剂.本文描述了将合成外消旋斯特鲁宾 ( 1 ) 拆分为其两种对映体 ( R )-1和 ( S )-1,该操作已在手性色谱相上进行,并通过 HPLC-Ecd 在线进行立体化学归属耦合. ( R )-1和 ( S )-1在体外表现出相当的神经保护作用,没有显着差异.虽然纯立体异构体在甲醇中构型稳定,但在培养基存在下观测到快速外消旋化.我们还确定了提取的斯特鲁宾为其纯 ( S )-对映体.此外,首次在ad小鼠模型中体内研究了sterubin ( 1 )的活性.低剂量的 Sterubin ( 1 ) 对短期和长期记忆表现出显着的积极影响.
    Doi:10.1002/chem.202001264

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    参考文献:10.1021/np9901579
    摘要:Kim N, Desjardins AE, Wu CD, Kinghorn AD. Activity of Triterpenoid Glycosides from the Root Bark of Mussaenda macrophylla against Two Oral Pathogens. J. Nat. Prod. 1999 Sep 08;62(10):1379–84. doi: 10.1021/np9901579.
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