CAS: 238742-88-6; Fmoc-D-Phe(4-Cf3)-Oh

该化合物是一种合成氨酸衍生物,通常用于peptide合成和药物开发,其特点是在芳香环的副位置上配有三氟甲基组的苯麻拉尼骨干,这增加了其脂性,并能够影响peptides的生物活动.Fmoc (9-氟氧基碳基)组是氨基组的保护性动物,允许在peptide合成过程中有选择地进行保护.这种化合物的特点是在标准实验室条件下保持稳定,由于三氟甲基组的特性,它独特的电子特性会影响peptides在生物系统中的相容和相互作用.此外,氟烷原子的存在往往带来更大的代谢稳定性,使这种衍生物在药用化学中变得宝贵.

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247113-86-6 114873-07-3 114926-38-4

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8338565-B2
    优先权日:2008-08-20
    标 题 :Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
    发明人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P
    权利人:LEE JINBO; BOND JULIAN F; TERRETT NICHOLAS; FAVALORO JR FRANK G; WANG DANIEL; BRIGGS TIMOTHY F; SEIGAL BENJAMIN ADAM; SUN WEI-CHUAN; HALE STEPHEN P; ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP
    摘要:Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.
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    主要参考文献

    [参考文献]: Touti F, Et Al. In-Solution Enrichment Identifies Peptide Inhibitors Of Protein-Protein Interactions. Nat Chem Biol. 2019 Apr;15(4):410-418.

    合成参考文献


    参考文献:10.1038/s41589-019-0245-2
    摘要:Touti F, Gates ZP, Bandyopadhyay A, Lautrette G, Pentelute BL. In-solution enrichment identifies peptide inhibitors of protein–protein interactions. Nature Chemical Biology. 2019 Mar 18;15(4):410–8. doi: 10.1038/s41589-019-0245-2.
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