CAS: 113100-53-1; 1-Methyl-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-4-Carboxylic Acid

相似化合物

111493-74-4 128225-66-1 176969-34-9

上下游产品

1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 Ethyl 3-(Trifluoromethyl)-1-Methyl-1H-Pyrazole-4-Carboxylate 111493-74-4
1-甲基-5-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 Ethyl 1-Methyl-5-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-4-Carboxylate 231285-86-2
1-(1-Methyl-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-4-yl)Ethanone 189300-85-4
3-三氟甲基吡唑-4-羧酸乙酯 Ethyl 3-Trifluoromethyl-1H-Pyrazole-4-Carboxylate 155377-19-8
1-Methyl-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-4-Carbonitrile 1049772-79-3
Methyl 3-Trichloromethyl-1-Methyl-1H-Pyrazole-4-Carboxylate

乙氧基-2-亚甲基三氟乙酰乙酸乙酯置于sodium Hydride,一水合肼,Lithium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 25.33H,反应生成1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸
参考文献:Synthesis And Antifungal Activity Of N-(Substituted Pyridinyl)-1-Methyl(Phenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-4-Carboxamide Derivatives
标题:Synthesis And Antifungal Activity Of N-(Substituted Pyridinyl)-1-Methyl(Phenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-4-Carboxamide Derivatives
摘要:合成了一系列n-(取代吡啶基)-1-甲基(苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺衍生物.所有目标化合物通过光谱数据(1H-NMR,13C-NMR,Ir,Ms)和元素分析进行了表征,并在体外对三种植物病原真菌(gibberella Zeae,Fusarium Oxysporum,Cytospora Mandshurica)进行了生物活性测试.结果表明,合成的一些n-(取代吡啶基)-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺表现出中等的抗真菌活性,其中化合物6A,6B和6C在100 µg/ml时对g. Zeae的抑制活性超过50%,优于商业杀菌剂carboxin和boscalid.
Doi:10.3390/molecules171214205

专利信息

专利号:CN-117070968-A
优先权日:2023-07-31
标 题 :A kind of synthesis method of difluoromethylalkylpyrazole carboxylic acid

专利号:CN-118852012-A
优先权日:2024-09-26
标 题:Synthesis method of high-yield difluoro pyrazole acid