CAS: 2736-23-4; 2,4-Dichloro-5-Sulfamoylbenzoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其磺酰胺功能组和二氯苯甲酸结构,该化合物一般是固体的,以其在各种化学应用,包括医药和农用化学应用中的作用著称;氨基硫酰胺组的存在具有具体的生物活动,使其与医药化学有关,特别是在研制针对细菌感染或其他治疗区的药物方面; 苯环上的二氯代基化合物增强了其再活性,并影响其溶性在不同溶剂中的溶性与稳定性; 此外,该化合物可能具有中度至高熔点和极地和非极地溶剂中的溶性不同特性,视具体情况而定;在处理和毒性信息时,应参考安全数据表,因为与磺酰胺组有关的化合物有时会在敏感个人中引起过敏反应.

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CAS号3740-18-9 2,4-二氯-5-氯磺酰基苯甲酸 | CAS号50-84-0 2,4-二氯苯甲酸 | CAS号3861-99-2 4-氨基磺酰基-5-氯邻苯二甲酰亚胺 | CAS号3740-16-7 2,4-dichloro-5-... | CAS号4793-25-3 ethyl 2,4-dichl... | CAS号54109-03-4 5-氯-1(3H)-异苯并呋喃酮

合成工艺路线路线简述

    2,4-二氯苯甲酸置于氯磺酸,Ammonium Hydroxide体系中,化学反应 7.0H,反应生成2,4-二氯-5-磺酰胺基苯甲酸
    参考文献:一种呋塞米的制备方法
    标题:一种呋塞米的制备方法
    摘要:本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种呋塞米的制备方法.所述呋塞米的制备方法包括以下步骤:氯磺化:将氯磺酸和2,4‑二氯苯甲酸反应后水解,过滤,得2,4‑二氯‑5‑磺酰氯苯甲酸;胺化:将2,4‑二氯5‑磺酰氯苯甲酸加入氨水中,反应,中和,过滤,提纯,得2,4‑二氯‑5‑磺酰胺基苯甲酸;缩合:将2‑呋喃甲胺和2,4‑二氯‑5‑磺酰胺基苯甲酸反应,得呋塞米粗品;脱色:将呋塞米粗品加入碳酸氢钠饱和溶液中,再加入活性炭脱色,中和,结晶,即得呋塞米产品.本发明所采用的原料易得且价格低,综合反应周期短,产生的危废量少,制备的呋塞米纯度高,总收率高,整个制备过程综合成本低,适合工业化生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7427260-B2
    优先权日:2001-03-30
    标 题:Efficient methods for solid phase synthesis using trityl chloride resins
    发明人:PANG YUAN-PING; PARK JEWN GIEW
    权利人:MAYO FOUNDATION
    摘要:Disclosed are efficient methods for loading amino derivatives onto trityl chloride resins and for cleaving chemically modified amino derivatives from trityl chloride resins. Methods for making a library of discrete chemically modified amino derivatives also disclosed.

    专利号:US-9217012-B2
    优先权日:2009-04-08
    标题 :Inhibitors of protein tyrosine phosphatases
    发明人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG
    权利人:ZHANG ZHONG-YIN; ZHANG SHENG; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    摘要:Disclosed herein are compounds that selectively inhibit members of the PTP family of enzymes. Synthesized compounds demonstrated selective inhibition of TC-PTP. Also provided are methods of using the compounds and formulations containing the compounds. Also described is a fluorescence-tagged combinatorial library synthesis and screening method. And methods of using these compounds to effect enzyme activity both in cells and in vitro as well as method of using these compounds to treat diseases in human and animals.
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    1: Ohnishi H, Yamaguchi K, Shimada S, Himuro S, Suzuki Y. Antiviral activity of sodium 5-aminosulfonyl-2,4-dichlorobenzoate (M12325). Antimicrob Agents Chemother. 1982 Aug;22(2):250-4.

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    参考文献:10.1016/j.bmc.2009.11.031
    摘要:Yenikaya C, Sari M, Bülbül M, Ilkimen H, Celik H, Büyükgüngör O. Synthesis, characterization and antiglaucoma activity of a novel proton transfer compound and a mixed-ligand Zn(II) complex. Bioorg Med Chem. 2010 Jan 15;18(2):930–8. doi: 10.1016/j.bmc.2009.11.031.
    摘要:Pharmaceutical Chemistry Journal, 19(697), 1985
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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