CAS: 454-79-5; 2-Bromo-5-(Trifluoromethyl)Aniline

该化合物是有机化合物,其特征是存在溴原子和附着在厌性结构中的三氟甲基组,分子式为C8H6BRF3N,表明含有8个碳原子,6个氢原子,1个溴原子,3个氟原子和1个氮原子.该化合物一般以固体或液体的形式出现,取决于温度和纯度.该化合物以其在有机合成中的应用而著称,特别是在制药和农用化学品开发中.该三氟甲基组的存在增强了其亲性并可能影响其生物活动.此外,该溴基组可参与各种化学反应,如核分裂生物替代或组合反应.由于存在卤素,2-Bromo-5-三氟甲基碘碱可能表现出独特的反应模式和特性,包括潜在的毒性和环境影响,因此需要在实验室环境中谨慎处理和处置.

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欧盟法规

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上下游产品

CAS号98-16-8 间三氟甲苯胺 | CAS号349-03-1 3-硝基-4-溴三氟甲苯 | CAS号105202-01-5 N-phenyl-5-(tri... | CAS号142994-07-8 1-bromo-2-methy... | CAS号402-43-7 对溴三氟甲苯 | CAS号23420-87-3 2-巯基-5-三氟甲基苯并噻唑 | CAS号640280-28-0 3-碘-4-溴三氟甲苯 | CAS号158461-46-2 2-pyridin-2-yl-... | CAS号13544-43-9 6-三氟甲基吲哚 | CAS号1483-55-2 2-溴-5-三氟甲基苯腈 | CAS号739361-61-6 [2-溴-5-(三氟甲基)苯基]肼 | CAS号7657-08-1 1,2-二溴-4-三氟甲苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-5-(Trifluoromethyl)Aniline 主要起始原料 3-Aminobenzotrifluoride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Aminobenzotrifluoride
间氨基三氟甲苯置于溴,铁粉体系中,化学反应生成 2-溴-5-三氟甲苯苯胺
参考文献:Hydroxy Pyrimido Compounds
标题:Hydroxy Pyrimido Compounds
摘要:式##str1##的化合物及其互变异构体表现出中枢神经系统刺激特性,并作为肌肉松弛剂.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4209464-A
优先权日:1977-06-10
标题:Novel synthesis of 3-amino-2-methylbenzotrifluoride from N-(2-X-5-trifluoromethylphenyl)-S,S-dimethylsulfimide
发明人:STEINMAN MARTIN; WONG YEE S
权利人:SCHERING CORP
摘要:This invention relates to a novel process for preparing 3-amino-2-methylbenzotrifluoride, and to certain novel intermediates produced by the process. 3-Amino-2-methylbenzotrifluoride is a key intermediate useful in the preparation of valuable therapeutic agents such as, for example, 2-(2-methyl-3-trifluoromethyl)anilino nicotinic acid.

专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-6562844-B2
优先权日:1998-01-23
标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:US-4172095-A
优先权日:1977-06-10
标题 :Novel synthesis of 3-amino-2-methylbenzotrifluoride and the intermediates thereof

专利号:US-7002020-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

专利号:CN-113636977-B
优先权日:2021-09-01
标 题 :Synthesis method of 2-aryl benzazepine and derivatives thereof
阜新鑫凯达氟化学有限公司
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主要参考文献

参考标题:An Approach To Spirooxindoles Via Palladium-Catalyzed Remote C-H Activation And Dual Alkylation With Ch2Br2
作者:Changdong Shao,Zhuo Wu,Xiaoming Ji,Bo Zhou,Yanghui Zhang
摘要:A Facile And Efficient Approach For The Synthesis Of Spirooxindoles Has Been Developed Via The Coupling Of Spirocyclic C, C-Palladacycles With Ch2Br2. The Key Spirocyclic Palladacycles Are Generated Catalytically Via Intramolecular Remote C-H Activation. A Range Of Spirooxindoles Can Be Synthesized In Good To Excellent Yields From Readily Available Starting Materials.

合成参考文献


摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 177.
摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 16.
摘要:Kang, F.-A.; Yang, S.-M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 220.
摘要:Le Bras, J.; Muzart, J., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 191.
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