CAS: 864821-90-9; Eluxadoline

该化合物是一种复杂的有机化合物,其结构复杂,包括氨基,碳基和甲氧基组等多种功能组,由于氨基酸和相关衍生物的功能性,包括极地溶剂中潜在的溶性,该产品可能具有典型的氨基硫酸和相关派生物特性,因为氨基和氨基氨基碳酸和碳酸蛋白酸的功能功能性;该产品的结构表明,它可能具有生物活动,可能是一种药剂,因为有与药物类似特性经常相关的imidazole和苯基组.该化合物的分子量,稳定性和回活动取决于其原子和功能组的具体安排,影响其在生物系统中的相互作用及其在医药化学中的潜在应用.为了阐明其精确特性和生物影响,有必要进行进一步研究.

英文名称Eluxadoline
中文名称依路多林
IUPAC名称5-(((S)-2-amino-3-(4-carbamoyl-2,6-dimethylphenyl)-N-((S)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)propanamido)methyl)-2-methoxybenzoic acid
CAS编号864821-90-9
MFCD编号:MFCD28386164
EINECS号:811-986-4
FDA UNII编号:45TPJ4MBQ1
分子式:C32H35N5O5
分子量:569.65
产品CID: 1866992
同类组份化合物CAS864825-13-8 (HCl)864821-90-9 (free base)
产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂

相似结构搜索
InChIKey: QFNHIDANIVGXPE-FNZWTVRRSA-N
QFNHIDANIVGXPE-FNZWTVRRSA-N…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数4.0可旋转键数11.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS08
警示词Warning
危险描述H361
防范说明P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501

合成工艺路线路线简述

623950-02-7 = 864821-90-9 [标题:Reaction Conditions
标题:Process For The Preparation Of (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl) Amino)-3-(4-Carbamoyl-2,6 Dimethylphenyl) Propanoic Acid
作者:Anonymous
参考文献:Ip.Com Journal 日期:2015 卷标:15]

1855930-58-3 = 864821-90-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Acetonitrile,Water; 4 H,15 - 20 °C; 20 °C -> 5 °C; 5 H,0 - 5 °C2.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:Crystalline Forms Of Methyl 5-(((S)-2-Amino-3-(4-Carbamoyl-2,6-Dimethylphenyl)-N-((S)-1-(4-Phenyl-1H-Imidazol-2-Yl)Ethyl)Propanamido)Methyl)-2-Methoxybenzoate Dihydrochloride
作者:Anonymous
参考文献:Ip.Com Journal 日期:2016 卷标:16 页码:1-3]

= 864821-90-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:Crystalline Forms Of Methyl 5-(((S)-2-Amino-3-(4-Carbamoyl-2,6-Dimethylphenyl)-N-((S)-1-(4-Phenyl-1H-Imidazol-2-Yl)Ethyl)Propanamido)Methyl)-2-Methoxybenzoate Dihydrochloride
作者:Anonymous
参考文献:Ip.Com Journal 日期:2016 卷标:16 页码:1-5]

= 864821-90-9
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:Crystalline Forms Of Methyl 5-(((S)-2-Amino-3-(4-Carbamoyl-2,6-Dimethylphenyl)-N-((S)-1-(4-Phenyl-1H-Imidazol-2-Yl)Ethyl)Propanamido)Methyl)-2-Methoxybenzoate Dihydrochloride
作者:Anonymous
参考文献:Ip.Com Journal 日期:2016 卷标:16 页码:1-3]

1227311-10-5 + 1870867-59-6 = 864821-90-9
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Hydroxide2.1 -
标题:Process For The Preparation Of (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl) Amino)-3-(4-Carbamoyl-2,6 Dimethylphenyl) Propanoic Acid
作者:Anonymous
参考文献:Ip.Com Journal 日期:2015 卷标:15

(S)-1-(5-苯基-1H-咪唑-2-基)乙胺置于盐酸,甲醇,Sodium Tetrahydroborate,水,溶剂黄146,2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉,Lithium Hydroxide体系中,用 2-甲基四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈作为反应溶剂,化学反应 30.0H,反应生成伊卢多啉
参考文献: Process For The Preparation Of Eluxadoline[fr] Procédé De Préparation D'Eluxadoline
标题: Process For The Preparation Of Eluxadoline[fr] Procédé De Préparation D'Eluxadoline
摘要:本发明涉及一种制备eluxadoline或其药学上可接受的盐及其中间体的方法.本发明还涉及一种制备eluxadoline结晶形式a的方法. (I)

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-10472329-B2
优先权日:2015-02-23
标题 :Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of Eluxadoline
发明人：LUTHRA PARVEN KUMAR; SINHA CHANDRASEKHAR; QUADRI SYED AZIZ IMAM; DAS TONMOY CHITTA
权利人:ALLERGAN HOLDINGS UNLIMITED COMPANY
摘要:The invention relates to an improved process for preparing [(S)-1-(4-phenyl-1-H-imidazol-2-yl)-ethyl]-amine. The process involves formation of the novel intermediate crystalline compound [(S)-1-(4-phenyl-1-H-imidazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester oxalate.

专利号:US-7629488-B2
优先权日:2005-03-14
标题 :Process for the preparation of opioid modulators
发明人：CAI CHAOZHONG; HE WEI
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:The present invention is directed to novel processes for the preparation of opioid modulators (agonists and antagonists) and intermediates in their synthesis. The opioid modulators are useful for the treatment and prevention of as pain and gastrointestinal disorders.

专利号:EP-3262030-A1
优先权日:2015-02-23
标题:Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of eluxadoline

专利号:EP-3262030-B1
优先权日:2015-02-23
标题:Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of eluxadoline

专利号:ES-2761821-T3
优先权日:2015-02-23
标题 :Process for the preparation of intermediates useful in the synthesis of eluxadoline

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主要参考文献

1: Adler AI. NICE guidance on eluxadoline for treating irritable bowel syndrome with diarrhoea. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2017 Nov;2(11):779-780. doi: 10.1016/S2468-1253(17)30267-4. Epub 2017 Aug 31. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548868/ pii: e231185. doi: 10.1136/bcr-2019-231185. doi: 10.14309/ajg.0000000000000327.
5: Lacy BE, Harris LA, Chang L, Lucak S, Gutman C, Dove LS, Covington PS, Lembo A. Impact of patient and disease characteristics on the efficacy and safety of eluxadoline for IBS-D: a subgroup analysis of phase III trials. Therap Adv Gastroenterol. 2019 Apr 15;12:1756284819841290. doi: 10.1177/1756284819841290. eCollection 2019.
6: Lai SW. Safety of Eluxadoline Use. Am J Gastroenterol. 2019 Jul;114(7):1176-1177. doi: 10.14309/ajg.0000000000000205. doi: 10.7759/cureus.3747.

合成参考文献

摘要:21 CFR Sections 1308.11-1308.15
参考文献:10.1007/s11894-015-0473-x
摘要:Wadhwa A, Camilleri M, Grover M. New and Investigational Agents for Irritable Bowel Syndrome. Curr Gastroenterol Rep. 2015 Dec;17(12):46. doi: 10.1007/s11894-015-0473-x.
参考文献:10.1016/j.cgh.2017.01.026
摘要:Fant RV, Henningfield JE, Cash BD, Dove LS, Covington PS. Eluxadoline Demonstrates a Lack of Abuse Potential in Phase 2 and 3 Studies of Patients With Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017 Jul;15(7):1021–1029.e6. doi: 10.1016/j.cgh.2017.01.026.