CAS: 116861-26-8; Fmoc-D-Ser-Oh

该化合物是一种受保护的D-serine 衍生物,广泛用于peptide合成. Fmoc 组是一个防雷运动,在基本条件下提供稳定性,同时在温酸条件下随时切除.该化合物由于符合标准Fmoc 协议,在固相peptide合成(SPPS)中特别有用. 它的纯洁性能确保Peptide 序列的高立体化学可靠性,使其在药用化学和生物化学研究中应用为必要. 产品的稳定性和易于处理进一步提高其在自动合成系统中的效用. Fmoc-D-Serine是用定制生物或结构特性建造peptid的关键建筑块.

结构式图片

相似化合物

73724-45-5 101772-29-6 111061-56-4

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D-Serine (fluorenylmethoxy)carbonyl chloride N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-DL-serine N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimideN-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-D-serine 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxypropionic acid methyl ester N-Fm°C-D-serine tetradecylamide

合成工艺路线路线简述

    D-丝氨酸,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,以95%的收率获得fmoc-D-丝氨酸
    参考文献:肽合成中假脯氨酸作为单个氨基酸的范围和局限性
    标题:肽合成中假脯氨酸作为单个氨基酸的范围和局限性
    摘要:受保护的 4-羧基恶唑烷和噻唑烷(假脯氨酸)是丝氨酸,苏氨酸或半胱氨酸氨基酸的衍生物.此类化合物与其他受保护的氨基酸一起用于肽合成.它们通常在肽序列在合成过程中容易聚集时使用,因为它们能够破坏二级结构的形成.这些化合物通常作为二肽应用.在目前的工作中,Fmoc 保护的假脯氨酸被合成并应用于肽合成,而不是作为二肽而是作为单个氨基酸.测试了不同的酰化方案和氨基酸以酰化假脯氨酸.合成了几种"困难"的肽以确认这种结构的功效.
    Doi:10.1007/s00726-021-02973-1

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-118359700-A
    优先权日:2024-04-11
    标题 :Method for assisting in synthesis of TrkA-related D-type protein by using glycosylation modification

    专利号:CN-109438560-B
    优先权日:2018-12-18
    标 题 :A kind of liquid phase synthesis method of buserelin

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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-59745-419-3_12
    摘要:Singer D, Hoffmann R. Synthesis of O-phosphopeptides on solid phase. Methods Mol Biol. 2008;494():209–22. doi: 10.1007/978-1-59745-419-3_12.
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