CAS: 1159408-54-4; 5-(((2R,3R,4R,5R,6R)-3-Acetamido-4,5-Diacetoxy-6-(Acetoxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Pentanoic Acid

该化合物是一种复杂的有机化合物,其结构成分特征为复合有机化合物,包括五甲酸脊柱和甘蔗糖衍生的甘蔗.多种乙酰基组的存在表明,该化合物可能是碳水化合物的衍生物,特别是变异的甘油表面.这种改变可增强溶性与稳定性,使之适合各种生物化学应用.乙酰胺组提出潜在的再活性,允许进一步的化学变异.该化合物的结构意味着它可能展示生物活动,可能与糖成分产生的特定酶或受体发生相互作用.其分子重量和特定的立体化学化学学将影响其物理特性,例如不同溶剂中的熔点和溶解.

结构式图片

相似化合物

1019000-93-1 146288-30-4 98346-06-6

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

D-半乳糖胺五乙酸酯 (3R,4R,5R,6R)-3-Acetamido-6-(Acetoxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2,4,5-Triyl Triacetate 76375-60-5
2-Acetamido-1,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-2-Deoxy-α-D-Galactopyranoside 10385-50-9
5H-吡喃并[3,2-D]噁唑-5-甲醇,6,7-二(乙酰氧基)-3A,6,7,7A-四氢-2-甲基-,乙酸酯(Ester) Acetic Acid (3Ar,5R,6R,7R,7Ar)-6-Acetoxy-5-Acetoxymethyl-2-Methyl-5,6,7,7A-Tetrahydro-3Ah-Pyrano[3,2-D]Oxazol-7-Yl Ester 10378-06-0

合成工艺路线路线简述

    Delta-戊内酯置于三氟甲磺酸三甲基硅酯,5%-Palladium/activated Carbon,水,氢气,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 28.0H,反应生成5-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-乙酰氨基-4,5-二乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)-2-四氢吡喃基]氧基]戊酸
    参考文献:一种可靶向去唾液酸糖蛋白受体的配体及其缀合物与用途
    标题:一种可靶向去唾液酸糖蛋白受体的配体及其缀合物与用途
    摘要:一种可靶向去唾液酸糖蛋白受体的配体及其用途,本发明的配体可以特异性地靶向结合至肝细胞表面的去唾液酸糖蛋白受体(Asgpr),可用于相关疾病的靶向治疗,具有广阔的市场应用前景.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-116178458-A
    优先权日:2022-12-26
    标题 :A kind of synthesis of glycoside compound

    专利号:CN-119504882-A
    优先权日:2023-08-24
    标题 :Synthesis method of GalNAc derivative

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    [参考文献]: Neal Md, Et Al. Discovery And Validation Of A New Class Of Small Molecule Toll-Like Receptor 4 (Tlr4) Inhibitors. Plos One. 2013;8(6):E65779. Published 2013 Jun 12.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-1-0716-1298-9_7
    摘要:Ulashchik EA, Martynenko-Makaev YV, Akhlamionok TP, Melnik DM, Shmanai VV, Zatsepin TS. Synthesis of GalNAc-Oligonucleotide Conjugates Using GalNAc Phosphoramidite and Triple-GalNAc CPG Solid Support. Methods Mol Biol. 2021;2282():101–18. doi: 10.1007/978-1-0716-1298-9_7.
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