CAS: 123-19-3; 4-Heptanone

该化合物是七碳链和碳基组位于第四碳位置的氯酮,是一种无色液体,有独特味的水果或溶剂,有助于调味和香味应用,具有中度沸点,在有机溶剂中可溶解,但因其疏水碳链而仅略微溶于水中. 4-七氯酮易燃,应谨慎处理,因为吸入或摄取会给健康带来风险.在再活动方面,它可以进行典型的氯酮反应,如核聚变和氧化,其结构公式允许多种衍生物,使其在有机合成中成为多用途化合物.此外,它用于生产某些药品和作为化学制造的中间体.适当的储存和处理做法对于确保安全和稳定至关重要.

结构式图片

欧盟法规

统一分类与标签压力设备指令-第1组危险流体REACH注册ECHA物质欧盟气雾剂指令-标签制度ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

CAS号520-45-6 脱氢乙酸 | CAS号1188-63-2 4-Heptanone, oxime | CAS号71-36-3 正丁醇 | CAS号42330-10-9 3-溴-4-庚酮 | CAS号1942-45-6 4-辛炔 | CAS号14090-58-5 4-Heptanone dim... | CAS号55904-99-9 4,4-dimethoxyheptane | CAS号91658-08-1 1-Pyrrolidinami... | CAS号589-55-9 4-庚醇 | CAS号1068-19-5 4,4-二甲基庚烷 | CAS号112247-21-9 methyl 3-hydrox... | CAS号14109-55-8 4-propyl°Ct-4-ene | CAS号94-96-2 驱蚊醇 | CAS号18295-59-5 2-丙基戊醛 | CAS号91-20-3 萘 | CAS号108-38-3 间二甲苯 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号54509-73-8 ethene

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Heptanone 主要起始原料 4-Heptanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Heptanol
4-庚醇置于cerium(III) Sulfate,Barium Bromate体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应 3.3H,以100%的收率获得4-庚酮
参考文献:溴酸铈(III)作为有机化合物氧化的新试剂
标题:溴酸铈(III)作为有机化合物氧化的新试剂
摘要:摘要 溴酸钡与硫酸铈(III)反应制得溴酸铈(III),可用于烷基芳烃,醇类和硫化物的氧化.在温和条件下以高产率获得产品.Ce(Bro3)3 是一种独特的双性质试剂,其中阴离子是氧化剂,阳离子是催化剂.化学计量研究表明,溴酸盐在这些条件下被还原为溴化物,从而使该过程非常高效.
Doi:10.1081/scc-120020194

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2010099894-A1
优先权日:2006-10-09
标 题 :Method for the Synthesis of Cyclic Acetals by the Reactive Extraction of a Polyol in a Concentrated Solution
发明人:DUBOIS JEAN-LUC; IBORRA CHORNET SARA; VELTY ALEXANDRA I LUCIENNE; CORMA CANOS AVELINO
权利人:DUBOIS JEAN-LUC; IBORRA CHORNET SARA; VELTY ALEXANDRA I LUCIENNE; CORMA CANOS AVELINO
摘要:A method for the synthesis of cyclic acetals comprises reacting at least one carbonyl-function compound selected from aldehydes, ketones, and/or linear acetals, on a polyol in a concentrated aqueous solution exceeding 20 wt % in a reactor containing an acidic catalyst. The carbonyl-function compound is selected so that the cyclic acetal obtained has a water solubility lower than 20000 mg/kg. During the catalytic reaction for the cyclic acetal synthesis, at least one portion of the organic phase containing the cyclic acetal is separated. The acidic catalysis is either homogeneous when using a water-soluble strong acid, or heterogeneous when using a solid acid such as a resin, a zeolite, or any appropriately acidified solid. The extractive reaction method can be used for obtaining high conversions and selectivity.

专利号:US-4910310-A
优先权日:1988-10-03
标 题:Synthesis of N-substituted 1,5-dideoxy-1,5-imino-L-fucitol derivatives
发明人:CAMPBELL ARTHUR L; BEHLING JAMES R; BABIAK KEVIN A; NG JOHN S; MUELLER RICHARD A; FLEET GEORGE W J
权利人:SEARLE & CO
摘要:Novel intermediates and method for the chemical synthesis of N-substituted 1,5-dideoxy-1,5-imino-L-fucitol derivatives are provided. A preferred intermediate is 1,5-dideoxy-1,5-imino-3, 4-O-isopropylidene-L-fucitol which is used to prepare the HIV inhibitor 1,5-dideoxy-1,5-imino-[N-ω-methyl caproate]-L-fucitol. These compounds are prepared in a short synthesis from the known compound 2,3-O-isopropylidene-D-lyxono-1,4-lactone or in a multi-step synthesis from D-galactose.

专利号:EP-0439404-B1
优先权日:1990-01-25
标题 :Preparation of 2-(2'-thienyl) alkylamines and derivatives thereof and synthesis of 4,5,6,7- thieno [3,2-c] pyridine derivatives therefrom
发明人:KHATRI HIRALAL N; DEHOFF BRADLEY S
权利人:SANOFI SA
摘要:An improved process for the synthesis of 2-(2 min -thienyl)ethylamine from suitably functionalized derivatives of 2-(2 min -thienyl)ethanol employing ammonia gas in the presence of a metal salt or liquid ammonia and alkyl ketone as a solvent. The 2-(2 min -thienyl)ethylamine produced by this process is advantageously converted to the carbamic acid salt, which is suitably reconverted to 2-(2 min -thienyl)ethylamine, a useful intermediate in the synthesis of ticlopidine.

专利号:US-5824801-A
优先权日:1996-01-19
标 题:Process for sterospecific synthesis of keto-enol tautomeric mixture of p nitrobenzyl (1R, 6R, 7R)-7-phenoxyacetamido-3-oxo-3-cepham-4-(R/S)-carboxylate-1-oxide and p-nitrobenzyl (1R, 6R, 7R)-7-phenoxyacteamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide
发明人:GUPTA NIRANJAN LAL; SANKARAN RAMANATHAN; CHATTEJEE SUGATA; KRISHNA TUMMA HARI
权利人:LUPIN LAB LTD
摘要:A process for the stereospecific synthesis of keto-enol tautomeric mixture of p-nitrobenzyl (1R,6R,7R)-7-phenoxyacetamido-3-oxo-3-cepham-4-(R/S)-carboxylate-1-oxide and p-nitrobenzyl (1R,6R,7R)-7-phenoxyacetamido-3-hydroxy-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide is described. These compounds are valuable intermediates for the synthesis of cephalosporin antibiotics e.g. cefaclor.

专利号:US-5068360-A
优先权日:1990-01-25
标题 :Preparation of 2-(2'-thienyl)ethylamine derivatives and synthesis of thieno(3,2-C)pyridine derivatives therefrom
发明人:DEHOFF BRADLEY S
权利人:SYNTEX INC
摘要:An improved process for the synthesis of 2-(2'-thienyl)ethylamine from suitably functionalized derivatives of 2-(2'-thienyl)ethanol employing ammonia gas in the presence of a metal salt or liquid ammonia and alkyl ketone as a solvent. The 2-(2'-thienyl)ethylamine produced by this process is advantageously converted to ticlopidine.

专利号:US-5191090-A
优先权日:1990-01-25
标题:Preparation of 2-(2'-thienyl)ethylamine derivatives and synthesis of thieno[3,2-c]pyridine derivatives therefrom
发明人:DEHOFF BRADLEY S
权利人:SYNTEX INC
摘要:An improved process for the synthesis of 2-(2'-thienyl)ethylamine from suitably functionalized derivatives of 2-(2'-thienyl)ethanol employing ammonia gas in the presence of a metal salt or liquid ammonia and alkyl ketone as a solvent. The 2-(2'-thienyl)ethylamine produced by this process is advantageously converted to ticlopidine.
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摘要:Lin, W.-C.; Wu, Y.-T., Science of Synthesis, (2010) 45, 1029.
摘要:Wicha, J., Science of Synthesis, (2009) 48, 104.
摘要:Hlina, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 1, 96.
摘要:Larsen, M. H.; Cacciarini, M.; Brøndsted Nielsen, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 243.
摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 239.
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