CAS: 1378391-45-7; Tert-Butyl (2S,4S)-2-(5-(2-((2S,5S)-1-((Methoxycarbonyl)-L-Valyl)-5-Methylpyrrolidin-2-yl)-3,11-Dihydroisochromeno[4',3':6,7]Naphtho[1,2-D]Imidazol-9-yl)-1H-Imidazol-2-yl)-4-(Methoxymethyl)Pyrrolidine-1-Carboxylate

该化合物是一种强大的NS5A抑制剂,用于丙型肝炎的抗病毒疗法.该化合物的特点是其乙型丁氧基碳基(Boc)和苯基丁基衍生结构脂,这对Velpatasvir的药理活动至关重要,其高纯度和稳定性使它适合受控的合成工艺,确保药物制造的再生性.消除甲基氧基碳基化合物集团可以进一步实现功能化,使下游应用得到精确的修改.这一中间体对于生产质量一致的Velpatasvir,符合严格的药品标准至关重要.

结构式图片

MSDS等安全信息

    上下游产品

    (2S,4S)-1-tert-butyl 2-(2-oxo-2-(8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)ethyl) 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate (2S,4S)-2-(2-(9-bromo-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate (2R,4R)-1-tert-butyl 2-(2-(9-((2S,5S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)-5-methylpyrrolidine-2-carbonyloxy)-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)-2-oxoethyl) 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,4,5,11-tetrahydrois°Chromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylatemethyl {(2S)-1-[(2S,5S)-2-(9-{2-[(2S,4S)-1-{(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl}-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-1,11-dihydrois°Chromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,4S)-1-{N-(methoxycarbonyl)-L-valyl}-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,11-dihydrois°Chromene[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 Velpatasvir Intermediate 主要起始原料 (2S,4S)-2-(5-Iodo-1H-Imidazol-2-yl)-4-(Methoxymethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester And Methyl [(2S)-3-Methyl-1-[(2S,5S)-2-Methyl-5-[9-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1,11-Dihydroisochromeno[4',3':6,7]Naphtho[1,2-D]Imidazol-2-Yl]Pyrrolidin-1-Yl]-1-Oxobutan-2-Yl]Carbamate
    • (文献来源)合成步骤主要原料 (2S,4S)-2-(5-Iodo-1H-Imidazol-2-yl)-4-(Methoxymethyl)-1-Pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 和 Methyl [(2S)-3-Methyl-1-[(2S,5S)-2-Methyl-5-[9-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1,11-Dihydroisochromeno[4',3':6,7]Naphtho[1,2-D]Imidazol-2-Yl]Pyrrolidin-1-Yl]-1-Oxobutan-2-Yl]Carbamate
    (2R,4R)-1-Tert-Butyl 2-(2-(9-((2S,5S)-1-((S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3-Methylbutanoyl)-5-Methylpyrrolidine-2-Carbonyloxy)-8-Oxo-8,9,10,11-Tetrahydro-5H-Dibenzo[c,G]Chromen-3-yl)-2-Oxoethyl) 4-(Methoxymethyl)Pyrrolidine-1,2-Dicarboxylate置于manganese(Iv) Oxide,Ammonium Acetate体系中,用 二氯甲烷,乙二醇甲醚,甲苯 用作溶剂,化学反应 17.5H,反应生成2S,4S)-2-[5-[1,11-二氢-2-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-[(甲氧羰基)氨基]-3-甲基-1-氧代丁基]-5-甲基-2-吡咯烷基][2]苯并吡喃并[4',3':6,7]萘并[1,2-D]咪唑-9-基]-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯
    参考文献:Antiviral Compounds
    标题:Antiviral Compounds
    摘要:该披露涉及抗病毒化合物,含有这种化合物的组合物,以及包括给药这种化合物的治疗方法,还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体.

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2017).
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