CAS: 1567-75-5; 1-(1-Methylcyclopropyl)Ethanone

该化合物是含有环丙基的氯酮,其分子式为C6H10O.该化合物的特点是与碳基组相邻的甲基替代品环丙烷环,具有独特的消毒和电子特性.其累累的环丙基环可增强反应性,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是用于打开环状反应和建造复杂的分子框架.该化合物在标准条件下的稳定性和与各种反应条件的兼容性进一步突出了其在制药和农用化学研究中的效用.其独特的结构还允许选择性地实现功能化,使目标分子合成得以精确修改.

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765-43-5 608537-49-1 1568237-93-3

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 1-Methylcyclopropyl Ketone 主要起始原料 1-Methylcyclopropane-1-Carboxylic Acid And Methyllithium
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Methylcyclopropane-1-Carboxylic Acid 和 Methyllithium
A-乙酰-A-甲基-γ-丁内酯 反应生成1-甲基环丙基甲基酮
参考文献:一些 1,3-二烯氧化还原反应中的乙烯基迁移
标题:一些 1,3-二烯氧化还原反应中的乙烯基迁移
摘要:某些 1,3-二烯与三水合硝酸铊 (III)置于meoh-ch2Cl2 中在 0-20 oc 的氧合生成乙烯基迁移后的产物.在 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中获得的甲基 1-甲基环丙基酮可能衍生自环丙基甲基阳离子,这是乙烯基迁移的中间体.
Doi:10.1246/cl.1981.997

海关参考信息

专利信息


专利号:US-3598845-A
优先权日:1968-12-30
标题:Intermediates in synthesis of 16-dehydroprogesterone
发明人:JOHNSON WILLIAM S
权利人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
摘要:DL-PREGNA-4,16-DIENE-3,20-DIONE (16 - DEHYDROPROGESTERONE) AND DL-17-FORMYLANDROSTA-4,16-DIENE-3,20-DIONE ARE PREPARED BY A SERIES OF REACTIONS STARTING WITH 1-METHYLCYCLOPROPYL METHYL KETONE.

专利号:US-3741987-A
优先权日:1969-12-23
标题 :Intermediates in total synthesis of 16-dehydroprogesterone
发明人:JOHNSON W
权利人:TRUSTEES LELAND STANFORD JUNIO
摘要:dl-Pregna-4,16-diene-3,20-dione (16-dehydroprogesterone) and dl17-formylandrosta-4,16-diene-3,20-dione are prepared by a series of reactions starting with 1-methylcyclopropyl methyl ketone.

专利号:CA-2693182-A1
优先权日:2007-06-29
标 题:Pyrimidine compounds, methods of synthesis thereof, and use thereof in the treatment of raf kinase-mediated disorders

专利号:CA-2693182-C
优先权日:2007-06-29
标题:Pyrimidine compounds, methods of synthesis thereof, and use thereof in the treatment of raf kinase-mediated disorders

专利号:RU-2139282-C1
优先权日:1992-02-27
标 题:Derivatives of benzodiazepine, method of their synthesis, pharmaceutical composition
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参考标题:Practical And Modular Construction Of C(Sp3)-Rich Alkyl Boron Compounds
作者:Yangyang Yang,Jet Tsien,Ayala Ben David,Jonathan M. E. Hughes,Rohan R. Merchant,Tian Qin |发布日期:2021.1.13
摘要:Alkyl Boronic Acids And Esters Play An Important Role In The Synthesis Of C(Sp3)-Rich Medicines, Agrochemicals, And Material Chemistry. This Work Describes A New Type Of Transition-Metal-Free Mediated Transformation To Enable The Construction Of C(Sp3)-Rich And Sterically Hindered Alkyl Boron Reagents In A Practical And Modular Manner. The Broad Generality And Functional Group Tolerance Of This Method

合成参考文献


摘要:Schobert, R.; Hölzel, C.; Barnickel, B., Science of Synthesis, (2010) 47, 58.
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