CAS: 16817-43-9; 5-Bromo-2-Chloroanisole

该化合物是含有分子式C7H6BrClO的卤化活性物衍生物,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药和农用化学应用中.其溴和氯替代成分可增强回弹性,使交错反应(如Suzuki或Buchwald-Hartwig)中选择性功能化.甲氧基组进一步促进其作为电子哲学替代指导组的效用.在标准条件下,5-Bromo-2-氯苯是建造复杂分子的可靠建筑块.其定义明确的结构确保了研究和工业过程的一贯性能.

结构式图片

相似化合物

174913-11-2 427886-20-2 50638-47-6

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上下游产品

4-bromo-1,2-dichlorobenzene sodium methylate 5-bromo-2-chlorophenol dimethyl sulfate 4-chloro-3-methoxybenzonitrile 4-chloro-3-methoxybenzophenone lithium 4-chloro-3-methoxy-benzene-sulfinate 3-methoxy-4-pyrrolidinobenzophenone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-2-Chloroanisole 主要起始原料 Benzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzene
苯置于氢氧化钾,三氯化铝体系中,化学反应生成5-溴-2-氯苯甲醚
参考文献:苯和氯化铝对四卤代苯酚的作用.
标题:苯和氯化铝对四卤代苯酚的作用.
摘要:
Doi:10.1021/jo01166A001

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5670666-A
优先权日:1993-09-27
标题:Process for preparing intermediates for the synthesis of D1 antagonists
发明人:HOU DONALD; DRAPER RICHARD W; LEE GARY M; MAS JANET L
权利人:SCHERING CORP
摘要:Disclosed are a process and intermediates of the formulae ##STR1## wherein X - is halide, BF 4 - , R 3 SO 3 - , wherein R 3 is C 1 -C 6 alkyl, CF 3 , C 1 -C 6 alkylphenyl or phenyl, and Q is a group of the formula ##STR2## wherein R is C 1 -C 6 alkyl; useful for preparing benzazepine intermediates of the formula ##STR3## These benzazepine intermediates are useful for preparing benzazepines having activity as selective D1 receptor antagonists.

专利号:US-5502186-A
优先权日:1993-09-27
标 题:Process for preparing intermediates for the synthesis of D1 antagonists
发明人:HOU DONALD; DRAPER RICHARD W; LEE GARY M; MAS JANET L
权利人:SCHERING CORP
摘要:Disclosed are a process and intermediates of the formula ##STR1## wherein R is --CH 3 or --C(O)--OR 1 , and R 1 is C 1 -C 6 alkyl or --CH 2 C 6 H 5 ; or the formula ##STR2## wherein: R 2 is H or OH, R is --C(O)OR 1 and R 1 is C 1 -C 6 alkyl or --CH 2 C 6 H 5 , or where R 2 is H, R can also be CH 3 ; for preparing benzazepine intermediates of the formula ##STR3## The benzazepine intermediates are useful for preparing benzazepines having activity as selective D1 receptor antagonists.

专利号:EP-1836163-B1
优先权日:2004-12-23
标题 :Pyrrolidine derivatives for the treatment of a disease depending on the activity of renin
发明人:BREITENSTEIN WERNER; COTTENS SYLVAIN; EHRHARDT CLAUS; JACOBY EDGAR; LORTHIOIS EDWIGE LILIANE JEANNE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; OSTERMANN NILS; SELLNER HOLGER; SIMIC OLIVER
权利人:NOVARTIS AG
摘要:Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula I wherein the substituents are as described in the specification.

专利号:WO-9509156-A1
优先权日:1993-09-27
标 题 :Processes and intermediates for the enantiospecific synthesis of benzo(d)naphth(2.1-b)azepines

专利号:WO-9509155-A2
优先权日:1993-09-27
标题:Process and intermediates for the enantiospecific synthesis of benzo [d]naphth[2,1-b]azepines

专利号:US-5461147-A
优先权日:1993-09-27
标题 :Process for preparing benzazepine intermediates for the synthesis of D1 antagonists
辽宁阜新金鸿泰化工有限公司
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of 4-Substituted Chlorophthalazines, Dihydrobenzoazepinediones, 2-Pyrazolylbenzoic Acid, And 2-Pyrazolylbenzohydrazide Via 3-Substituted 3-Hydroxyisoindolin-1-Ones
作者:Hanh Nho Nguyen,Victor J. Cee,Holly L. Deak,Bingfan Du,Kathleen Panter Faber,Hakan Gunaydin,Brian L. Hodous,Steven L. Hollis,Paul H. Krolikowski,Philip R. Olivieri,Vinod F. Patel,Karina Romero,Laurie B. Schenkel,Stephanie D. Geuns-Meyer |发布日期:2012.4.20
摘要:Hydrazine, Followed By Chlorination With Pocl3. We Have Also Discovered Two Novel Transformations Of 3-Vinyl- And 3-Alkynyl-3-Hydroxyisoindolinones. Addition Of Vinyl Organometallic Reagents To N,N-Dimethylaminophthalimide (8A) Provided Dihydrobenzoazepinediones 15A-15C Via The Proposed Ring Expansion Of 3-Vinyl-3-Hydroxyisoindolinone Intermediates. 3-Alkynyl-3-Hydroxyisoindolinones React With Hydrazine And

合成参考文献


摘要:Selt, M.; Waldvogel, S. R., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 258.
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