CAS: 2905-24-0; 3-Bromobenzenesulfonyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个溴原子和一个附于苯环的全氟辛烷磺酸功能组;该化合物一般是无色的,可粉色的固体或液体,视其纯度和形态而定;以其反应性而闻名,特别是由于该物质组可参与核生殖替代反应,使其在有机合成中有用,特别是用于将磺酰氟组引入各种子体;该溴组增强其电子生物特性,促进进一步的化学变异;3-Bromobenzenesulfony 氯在二氯乙烷和氯仿等有机溶剂中是溶解的,但一般在水中是溶解的;必须谨慎处理该物质,因为它可以是腐蚀性的,在与水或水分反应时可能会释放有毒气体;在实验室与该化合物合作时,适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备至关重要.

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CAS号591-19-5 3-溴苯胺 | CAS号89598-96-9 3-溴苯硼酸 | CAS号308283-47-8 N-叔丁基-3-溴苯磺酰胺 | CAS号937014-80-7 4-(3-溴-苯磺酰基)-哌嗪... | CAS号188062-33-1 2,2-dimethylpro... | CAS号214210-14-7 1-((3-溴苯基)磺酰基)吡咯烷 | CAS号876694-43-8 3-溴-N-环丙基苯磺酰胺 | CAS号871269-08-8 N-异丙基-3-溴苯磺酰胺 | CAS号89599-01-9 3-溴苯磺酰胺 | CAS号871269-12-4 1-((3-溴苯基)磺酰基)哌啶 | CAS号625470-36-2 N-苄基-3-溴苯磺酰胺 | CAS号6320-01-0 3-溴苯硫酚

合成工艺路线路线简述

    3-溴苯磺酰肼置于n-氯代丁二酰亚胺体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 2.0H,以99%的收率获得3-溴苯磺酰氯
    参考文献:从磺酰肼轻松合成磺酰氯/溴化物
    标题:从磺酰肼轻松合成磺酰氯/溴化物
    摘要:描述了一种使用 Nxs(x = Cl 或 Br)从磺酰肼高效合成磺酰氯/溴化物并在后期转化为几个其他官能团的简单快速方法.多种亲核试剂可以参与这种转化,从而可以合成复杂的磺酰胺和磺酸盐.在大多数情况下,这些反应具有高度选择性,简单且清洁,以优异的收率提供产品.
    Doi:10.3390/molecules26185551

    专利信息


    专利号:US-8642809-B2
    优先权日:2007-09-25
    标 题:Methods of synthesis of certain hydroxamic acid compounds
    发明人:REISCH HELGE A; LEEMING PETER; RAJE PRASAD S
    权利人:REISCH HELGE A; LEEMING PETER; RAJE PRASAD S; TOPOTARGET UK LTD
    摘要:The present invention pertains to the general field of chemical synthesis, and more particularly to methods for the synthesis of certain hydroxamic acid compounds, and in particular, (E)-N-hydroxy-3-(3-phenylsulfamoyl-phenyl)-acrylamide, also known as PXD101 and Belinostat®, comprising, for example, the steps of: (SAF) sulfonamide formation; (PUR C ) optional purification; (AAA) alkenyl-acid addition, comprising: either (i): the steps of, in order: (ACAEA) alkenyl-carboxylic acid ester addition; (PUR E ) optional purification; and (CAD) carboxylic acid deprotection; or (ii): the step of: (ACAA) alkenyl-carboxylic acid addition; (PUR F ) optional purification; (HAF) hydroxamic acid formation; and (PUR G ) optional purification.

    专利号:US-2025188046-A1
    优先权日:2023-12-08
    标题:Ultrafast flow synthesis of functionalized sulfonyl fluorides and subsequent sufex connections via lithiated chemistry
    发明人:KIM DONG-PYO; KANG JI-HO
    权利人:POSTECH RES & BUSINESS DEV FOUND
    摘要:Disclosed are ultrafast flow synthesis of functionalized sulfonyl fluorides and subsequent SuFEx connections via lithiated chemistry. In detail, a method of synthesizing an ortho-functionalized benzenesulfonyl fluoride derivative, the method comprises (a) reacting a benzenesulfonyl fluoride derivative represented by structural formula 1 with an organolithium represented by structural formula 2, thus synthesizing an intermediate represented by structural formula 3 in reaction scheme 1 and (b) reacting the intermediate with an electrophile, thus synthesizing a compound represented by structural formula 4 or a compound represented by structural formula 4′. The present disclosure enables the synthesis of several functionalized sulfonyl fluorides within a few seconds under mild temperature conditions in addition to the chemistry of Sulfonyl Fluoride Exchange (SuFEx), which is a next-generation click chemistry, so that sulfonyl fluoride, the main reactant of the SuFEx reaction, can be efficiently secured.

    专利号:US-2010286279-A1
    优先权日:2007-09-25
    标题 :Methods of Synthesis of Certain Hydroxamic Acid Compounds

    专利号:CA-2700173-A1
    优先权日:2007-09-25
    标 题 :Methods of synthesis of certain hydroxamic acid compounds

    专利号:CN-117720498-A
    优先权日:2023-11-03
    标 题 :Synthesis of a new coumarin derivative containing a sulfonamide fragment and preparation method and application of its composition

    专利号:EP-2203421-B1
    优先权日:2007-09-25
    标题:Methods of synthesis of certain n-hydroxy-3-(3-phenylsulfamoyl-phenyl)-acrylamide compounds
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    主要参考文献

    参考标题:The Organocatalytic Synthesis Of Perfluorophenylsulfides Via The Thiolation Of Trimethyl(Perfluorophenyl)Silanes And Thiosulfonates
    作者:Jinyun Luo,Muze Lin,Leifang Wu,Zhihua Cai,Lin He,Guangfen Du
    摘要:The Organic Superbase T-Bu-P4-Catalyzed Direct Thiolation Of Trimethyl(Perfluorophenyl)Silanes And Thiosulfonates Was Developed. Yields Of Perfluorophenylsulfides Of Up To 97% Under Catalysis Of 5 Mol% T-Bu-P4 Were Achieved. This Method Was Shown To Provide An Efficient Way To Construct The Perfluorophenyl-Sulfur Bond Under Mild Metal-Free Reaction Conditions.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2015).
    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2020)
    摘要:Shcherbakova, I., Science of Synthesis, (2007) 31, 786.
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