CAS: 393-39-5; 2-Amino-5-Fluorobenzotrifluoride

该化合物是一种芳香的矿物,其特点是存在氟原子和一个附于苯环的三氟甲基组;该化合物的特点是,氟化物替代物处于准位置,而三氟甲基组则位于与氨基组相对的正方位;它一般是无色的黄色固体,以其在有机溶剂中的中溶性为名;多种氟原子的存在,有助于其独特的化学特性,包括各种化学反应中的脂性增加和潜在再活性,这种化合物经常用于合成药品,农用化学品和其他氟化有机化合物;此外,其电子特性可影响其在生物系统中的行为,使其对药用化学感兴趣;在处理该物质时,应采取安全防范措施,因为其矿能和氟化组可能对其健康造成风险.

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4-fluoro-1-nitro-2-trifluoromethyl-benzene 2-nitrobenzotrifluoride 3-fluoro-trifluoromethylbenzene 2,2'-bistrifluoromethyl-4.4'-difluoroazobenzene 2,5-difluoro(trifluoromethyl)benzene N-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

合成工艺路线路线简述

    N-(4-氯-2-三氟甲基苯基)乙酰胺置于盐酸体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 12.0H,以1.63 G的收率获得2-氨基-5-氟三氟甲苯
    参考文献:一种4-氟取代芳基胺类化合物及其合成方法
    标题:一种4-氟取代芳基胺类化合物及其合成方法
    摘要:本发明公开了一种4‑氟取代芳基胺类化合物的合成方法,包括以下步骤:1)以酰基保护的苯基羟胺为底物,在极性溶剂中,以磺酰氟为氟源,在碱性条件下生成4‑氟取代苯胺类化合物;2)在稀酸性条件下或者pd催化氢化进行脱保护基团,得到所述4‑氟取代芳基胺类化合物.本发明合成的4‑氟取代的苯胺类化合物,由于氟原子引入极大程度上增加其亲脂性,因此能广泛用于含氟药物,农药以及染料中间体的制备;同时,本发明采用的原料均为工业化产品,价廉易得,具有市售;通过本发明制得的4‑氟芳基苯胺收率高,能够以大于90%的收率获得纯度>=99%的产物;本发明操作简单,成本低廉的工艺十分适用于工业化,能够广泛推广使用.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-107337576-B
    优先权日:2017-06-17
    标题 :Normal temperature catalytic synthesis of 2-bromo-5-fluorobenzotrifluoride

    专利号:US-4968702-A
    优先权日:1989-01-17
    标 题 :Substituted quinolinecarboxylic acids
    发明人:POLETTO JOHN F; POWELL DENNIS W; BOSCHELLI DIANE H
    权利人:AMERICAN CYANAMID CO
    摘要:Substituted quinolinecarboxylic acids useful in the treatment of arthritis by inhibiting the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease and for inducing immunosuppression are disclosed. Methods of synthesis and use of the novel compounds are also disclosed.

    专利号:US-11286268-B1
    优先权日:2019-07-02
    标题:EIF4E-inhibiting compounds and methods
    发明人:SPERRY SAMUEL; XIANG ALAN X; ERNST JUSTIN T; REICH SIEGFRIED H; SPRENGELER PAUL A; SHAGHAFI MIKE; MICHELS THEO; NILEWSKI CHRISTIAN; TRAN CHINH VIET; PACKARD Garrick Kenneth; GRUBBS ALAN; URKALAN KAVERI; MUKAIYAMA TAKASUKE
    权利人:EFFECTOR THERAPEUTICS INC
    摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. n n n n n n n n n n For Formula I compounds X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , Q, L 1 , L 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

    专利号:CN-113416139-A
    优先权日:2021-06-23
    标题 :A kind of 4-fluoro-substituted arylamine compound and its synthesis method
    阜新鑫凯达氟化学有限公司
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    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献

    [参考文献]: Masaki Ogino, Et Al. Discovery Of A Novel Acyl-Coa: Cholesterol Acyltransferase Inhibitor: The Synthesis, Biological Evaluation, And Reduced Adrenal Toxicity Of (4-Phenylcoumarin)Acetanilide Derivatives With A Carboxylic Acid Moiety. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2011;59(11):1369-75.

    合成参考文献


    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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