CAS: 508203-48-3; 2,3-Difluoro-4-Methylbenzonitrile

该化合物是一种含C8H5F2N分子方程式的氟芳芳烃硝酸化合物.该化学品的特征是,在2-3个位置存在两个氟原子,在苯并利环的4个位置存在一个甲基组.其独特的替代模式使它在制药和农用化学合成中成为有价值的中间体,特别是在开发需要选择性氟化的活性成分方面.该复合物的稳定性和再活动在受控条件下可以精确地在交叉反应和核哲学替代中实现功能化.其高纯度和定义明确的结构确保了研究和工业应用的一贯性能.

英文名称2,3-Difluoro-4-Methylbenzonitrile
中文名称2,3-二氟-4-甲基苯腈
IUPAC名称2,3-difluoro-4-methylbenzonitrile
其它别名2,3-二氟-4-甲基苯甲腈; 2,3-Difluoro-4-Methyl-Benzonitrile
CAS编号508203-48-3
MFCD编号:MFCD06660243
分子式:C8H5F2N
分子量:153.13
产品CID: 1496574
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: WENILJFVUHUBBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5F2N/c1-5-2-3-6(4-11)8(10)7(5)9/h2-3H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号UN 3439 6.1/PG 3
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

上下游产品

2,3-difluoro-4-methyl-benzaldehyde4-cyano-2,3-difluoro-benzoic acid

合成工艺路线路线简述

2,3-二氟-4-甲基苯甲醛置于盐酸羟胺,二甲基亚砜体系中,用二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应生成 2,3-二氟-4-甲基苯腈
参考文献:A Practical And Cost-Efficient,One-Pot Conversion Of Aldehydes Into Nitriles Mediated By 'activated Dmso'
标题:A Practical And Cost-Efficient,One-Pot Conversion Of Aldehydes Into Nitriles Mediated By 'activated Dmso'
摘要:已报道了在无额外添加的碱或催化剂条件下,通过dmso与醛类反应反应生成羟胺盐酸盐,参与醛类向腈类的一锅法转化.该方法适用于合成广泛的芳香族,杂环族及脂肪族腈类,过程中仅产生水作为副产品.该方法在多克规模上展现了一种简单且实用的操作流程.
DOI:10.1055/s-0030-1261181

海关参考信息

2902300000-甲苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-5087764-A
优先权日:1988-03-10
标题 :Process for the preparation of 2,3-difluorobenzenes
发明人：REIFFENRATH VOLKER; KRAUSE JOACHIM
权利人:MERCK PATENT GMBH
摘要:1,4-disubstituted 2,3-difluorobenzenes according to formula I are suitable as intermediates for the synthesis of liquid crystalline compounds.

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合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0030-1261181
摘要:Augustine J, Bombrun A, Atta R. A Practical and Cost-Efficient, One-Pot Conversion of Aldehydes into Nitriles Mediated by ‘Activated DMSO’. Synlett. 2011 Aug 12;2011(15):2223–7. doi: 10.1055/s-0030-1261181.