CAS: 394-25-2; 4-Methoxy-3-Nitrobenzotrifluoride

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在一个甲氧基组(-OCH3),硝基化合物(-NO2)和附于苯环的三氟原子.该化合物一般是黄色至橙色固体或液体,视其体位温度而定.该化合物具有相对较高的稳定性和低挥发性,适合有机合成的各种应用,并适合作为制药和农用化学品生产的一个中间体.电镀硝基和三氟甲基组的存在影响其再活性,常常增强电益替代反应.此外,该甲基氧组可提供某种程度的电捐赠,影响化合物的总体电子特性.在处理该物质时,应采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和环境危害.适当的储存和处置方法对于减轻其使用带来的任何风险至关重要.

英文名称4-Methoxy-3-Nitrobenzotrifluoride
中文名称2-硝基-4-(三氟甲基)苯甲醚
IUPAC名称1-methoxy-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
其它别名4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯; 4-Trifluoromethyl-2-Nitroanisole
CAS编号394-25-2
MFCD编号:MFCD00007099
EINECS号:206-891-4
FDA UNII编号:95RJH7SBS7
分子式:C8H6F3NO3
分子量:221.13
产品CID: 1406282
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: MAAFHLOZHBKYTG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6F3NO3/c1-15-7-3-2-5(8(9,10)11)4-6(7)12(13)14/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P304+P340-P363-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志C,Xi
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明22-26-36/37/39-45-27-60-20
危险类别码34
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Methoxy-3-Nitrobenzotrifluoride 主要起始原料 4-Fluorobenzotrifluoride
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluorobenzotrifluoride

对氟甲苯置于氢氧化钾,五氯化磷,硫酸,氢氟酸,硝酸体系中,化学反应生成 4-甲氧基-3-硝基三氟甲基苯
参考文献:Brown Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1949,P. Spl. 113
标题:Brown Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1949,P. Spl. 113

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2908199090-其他酚的卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2016194279-A1
优先权日:2012-12-09
标题 :One pot process for the conversion of aroyl chlorides to acyl thioureas
发明人：CHEPURI VENKATA RAMANA; BEERAN SENTHILKUMAR
权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
摘要:The present invention disclose an improved one pot process for synthesis of acyl thioureas of formula (I), with yield greater than 80%, from aroyl chlorides of formula (I) wherein, Râ€² is an aryl or a heteroarylene group substituted with one or more groups selected from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino, carboxyl, ester, halogenated hydrocarbon or an aryl or heteroaryl; Râ€³ and Râ€²â€³ are selected independently from hydrogen, alkyl, alkylene, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, halo, hydroxyl, nitro, amino or halogenated hydrocarbon.

专利号:US-2011263540-A1
优先权日:2008-07-25
标题 :Small-molecule inhibitors of protein synthesis inactivating toxins
发明人：PANG YUAN-PING; TUMER NILGUN EREKEN; MILLARD CHARLES B
权利人:PANG YUAN-PING; TUMER NILGUN EREKEN; MILLARD CHARLES B
摘要:Small-molecule inhibitors of a protein synthesis inhibiting toxin, e.g., ricin, abrin, Shiga, and Shiga-like toxins, as well as methods of using the inhibitors are provided. Further provided are methods of identifying small-molecule inhibitors of a protein synthesis inhibiting toxin.