CAS: 40004-69-1; 2-Methyl-5-Thiazolecarboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是硫酸环,即五人组成的含有硫和氮的七环结构;该化合物的特征是附于硫酸圆环的箱状酸功能组(-COOH)和一个甲基组(-3),影响其化学反应性和溶解性;该产品一般是白色的,白色的晶状固体,可溶于诸如水和酒精等极地溶剂;由于存在碳oxylic酸组,该硫酸团有助于其潜在的生物活动,使其对制药和农业应用感兴趣;该复合体可能具有各种特性,例如酸性,其衍生物可以合成,用于不同的化学反应;此外,由于碳箱酸组的反应性质,它可能参与各种化学变异,包括酯化和恐吓;总体而言,2-M乙基-5-二甲酸箱酸组合是一种多领域潜在用途的多种配制化合物.

英文名称2-Methyl-5-Thiazolecarboxylic Acid
中文名称2-甲基噻唑-5-甲酸
IUPAC名称2-methylthiazole-5-carboxylic acid
其它别名2-甲基-噻唑-5-甲酸; 5-Thiazolecarboxylic Acid, 2-Methyl-
CAS编号40004-69-1
MFCD编号:MFCD01760300
EINECS号:691-372-9
分子式:C5H5NO2S
分子量:143.16
产品CID: 1411664
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻唑类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;
InChIKey: QCXCIYPOMMIBHO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H5NO2S/c1-3-6-2-4(9-3)5(7)8/h2H,1H3,(H,7,8)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
Acute Tox. 5 (Dermal)
Acute Tox. 5 (Inhalation)
急性毒性类别5(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H313 |May be 皮肤接触有害
H333 |May be 吸入有害
H303 |May be 吞咽有害
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26-37
危险类别码36/37/39

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号79836-78-5 2-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 | CAS号3581-87-1 2-甲基噻唑 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号935888-69-0 Oprozomib (ONX 0912) | CAS号60971-72-4 2-methyl-5-Thia...

合成工艺路线路线简述

2-甲基噻唑-5-基)甲醇置于potassium Chloride,氧气,Feh6Mo6O24(3-)*3C16H36N(1+)体系中,用水作为反应溶剂,70.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 24.0H,以83%的收率获得产物2-甲基噻唑-5-甲酸
参考文献:添加剂介导的选择性铁催化水中醇有氧氧化为羧酸
标题:添加剂介导的选择性铁催化水中醇有氧氧化为羧酸
摘要:醇直接催化氧化为羧酸是非常有吸引力的,然而,经济和环境友好的催化体系应从产生更少的废物和方便的程序方面进一步探索.在此,我们展示了一种结构明确的无机配体负载的铁化合物,(Tba) 3 [femo 6 O 18 (Oh) 6](简化为 Femo 6),它可以用作水中的多相分子催化剂,用于这种转化,氧气作为终端氧化剂,氯化钾作为添加剂.在温和条件下,几乎所有情况下都可以实现各种醇(芳香族和脂肪族)的氧化,并以高产率提供相应的羧酸,包括一些活性分子实体和具有羧基结构的天然分子.详细研究表明,氯离子可以与分子催化剂femo 6结合形成超分子聚集体femo 6 .cl,依靠氯离子和femo 6的协同作用,可以有效地催化反应.对照实验,1H NMR研究和密度泛函理论(dft)计算表明氧化反应可能涉及自由基途径.
DOI:10.1039/d2Gc01447E

海关参考信息

2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2010160351-A1
优先权日:2008-12-19
标题:Pharmaceutical compositions and methods for treating hyperuricemia and related disorders
发明人：JENKINS HELEN; KITT MICHAEL; PEARLMAN RODNEY; SERAFINI TITO; THORSETT EUGENE
权利人:NUON THERAPEUTICS INC
摘要:Disclosed is a pharmaceutical composition comprising (a) a first therapeutic agent, wherein the first therapeutic agent is a compound of formula II: n n n n n n n n n n n n or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are as defined herein; (b) a second therapeutic agent, wherein the second therapeutic agent is a uric acid synthesis inhibitor or a uricosuric agent; and (c) a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.

专利号:CN-113943263-B
优先权日:2021-11-17
标题:Synthesis method of 2- (aminomethyl) -1, 3-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester